Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

laboratorios hipra, s.a. - gleptoferron - injektionsvätska, lösning - 200 mg/ml - gleptoferron 532,6 mg aktiv substans - svin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bela-pharm gmbh & co. kg - järndextran - injektionsvätska, lösning - 100 mg/ml - natriumpropylparahydroxibensoat hjälpämne; järndextran 333 mg aktiv substans; natriummetylparahydroxibensoat hjälpämne - får, get, hund, häst, nöt, svin

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - toltrazuril, järn (iii) jon - toltrazuril, kombinationer - grisar (grisar) - för samtidig förebyggande av järnbrist anemi och förebyggande av kliniska tecken på koccidios (diarré) samt minskning i oocyst utsöndring, smågrisar på gårdar med en bekräftad historia av koccidios som orsakas av cystoisospora suis.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

bayer animal health gmbh - iron(iii) ion, toltrazuril - toltrazuril, kombinationer - grisar (grisar) - för samtidig förebyggande av kliniska tecken på koccidios (diarré) i neonatal smågrisar på gårdar med en bekräftad historia av koccidios som orsakas av cystoisospora suis, och förebyggande av järnbrist anemi.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

warburton technology limited - dikopparkarbonatdihydroxid; mangankarbonat; natriumselenit, vattenfri; zinkoxid - injektionsvätska, lösning - bensylalkohol hjälpämne; mangankarbonat 20,92 mg aktiv substans; zinkoxid 74,68 mg aktiv substans; natriumselenit, vattenfri 10,95 mg aktiv substans; dikopparkarbonatdihydroxid 26,09 mg aktiv substans - nöt

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cp-pharma handelsgesellschaft mbh - tiamazol - oral lösning - 5 mg/ml - glycerol hjälpämne; natriumbensoat hjälpämne; tiamazol 5 mg aktiv substans - katt

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

elanco gmbh - tiamulinvätefumarat - lösning för användning i dricksvatten - 125 mg/ml - tiamulinvätefumarat 125 mg aktiv substans; propylparahydroxibensoat hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne; etanol, vattenfri hjälpämne - tiamulin - svin

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - ustekinumab - psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; colitis, ulcerative - immunsuppressiva - crohns diseasestelara är indicerat för behandling av vuxna patienter med måttlig till svår aktiv crohns sjukdom som har haft ett otillräckligt svar med, förlorade svar på, eller var intoleranta mot antingen konventionell terapi eller en tnfa-antagonist eller har medicinska kontraindikationer för sådana behandlingar. ulcerös colitisstelara är indicerat för behandling av vuxna patienter med måttlig till svår aktiv ulcerös kolit som har haft ett otillräckligt svar med, förlorade svar på, eller var intoleranta mot antingen konventionell terapi eller en biologisk eller har medicinska kontraindikationer för sådana behandlingar. plack psoriasisstelara är indicerat för behandling av måttlig till svår plackpsoriasis hos vuxna som inte svarat på eller som har en kontraindikation mot, eller som är intoleranta mot andra systemiska behandlingar inklusive ciklosporin, metotrexat och psoralen ultraviolett a. pediatriska plack psoriasisstelara är indicerat för behandling av måttlig till svår plackpsoriasis hos barn och ungdomar i åldrarna 6 år och äldre, som är bristfälligt eller kontrolleras av, eller som är intoleranta mot andra systemiska behandlingar eller phototherapies. psoriasisartrit arthritisstelara, ensamt eller i kombination med metotrexat är indicerat för behandling av aktiv psoriasisartrit hos vuxna patienter, när svaret på tidigare icke-biologiska sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (dmard) terapi har varit otillräcklig.

Sverige - svenska - myHealthbox

bayer ag -

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabetes mellitus - läkemedel som används vid diabetes - diabetes mellitus där behandling med insulin krävs. insulin human winthrop rapid är också lämplig för behandling av hyperglykemisk koma och ketoacidos, liksom för att uppnå pre-, intra- och postoperativ stabilisering hos patienter med diabetes mellitus.