Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cassella-med gmbh & co. kg - ginkgo biloba (ginkgo) torkat blad; torrt extrakt (35-67:1); aceton 60 % - filmdragerad tablett - ginkgo biloba (ginkgo) torkat blad; torrt extrakt (35-67:1); aceton 60 % 50 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; glukos, flytande, spraytorkad hjälpämne - psykoanaleptika

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharma nord aps - ginkgo biloba (ginkgo) torkat blad; torrt extrakt (30-40:1); aceton 60-65 % - filmdragerad tablett - ginkgo biloba (ginkgo) torkat blad; torrt extrakt (30-40:1); aceton 60-65 % 105 mg aktiv substans - psykoanaleptika

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

serelys pharma netherlands b.v. - secale cereale (råg) / phleum pratense (timotej) / zea mays (majs) pollen; tjockt extrakt (25:1); aceton; (ea5); secale cereale (råg) / phleum pratense (timotej) / zea mays (majs) pollen; torrt extrakt (1,1-1,4:1); aceton 5 %; (p2); extraktet innehåller 45,1 mg hjälpämnen. - filmdragerad tablett - laktosmonohydrat hjälpämne; secale cereale (råg) / phleum pratense (timotej) / zea mays (majs) pollen; torrt extrakt (1,1-1,4:1); aceton 5 %; (p2); extraktet innehåller 45,1 mg hjälpämnen. 70 mg aktiv substans; secale cereale (råg) / phleum pratense (timotej) / zea mays (majs) pollen; tjockt extrakt (25:1); aceton; (ea5) 4 mg aktiv substans - urologiska medel

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

jemo-pharm a/s - ginkgo biloba (ginkgo) torkat blad; torrt extrakt (35-67:1); aceton 60 % - kapsel, hård - ginkgo biloba (ginkgo) torkat blad; torrt extrakt (35-67:1); aceton 60 % 59,4 mg aktiv substans; glukos, flytande, spraytorkad hjälpämne - psykoanaleptika

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

vitabalans oy - ginkgo biloba (ginkgo) torkat blad; torrt extrakt (35-67:1); aceton 60 % - oral lösning - sackaros hjälpämne; invertsocker hjälpämne; etanol, vattenfri hjälpämne; glukos, flytande, spraytorkad hjälpämne; etylparahydroxibensoat hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne; propylparahydroxibensoat hjälpämne; ginkgo biloba (ginkgo) torkat blad; torrt extrakt (35-67:1); aceton 60 % 4,902 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne - psykoanaleptika

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

vitabalans oy - ginkgo biloba (ginkgo) torkat blad; torrt extrakt (35-67:1); aceton 60 % - filmdragerad tablett - glukos, flytande, spraytorkad hjälpämne; ginkgo biloba (ginkgo) torkat blad; torrt extrakt (35-67:1); aceton 60 % 38 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - psykoanaleptika

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

meda otc ab - zea mays (majs) / secale cereale (råg) / pinus sylvestris (tall) pollen; extrakt (3-4:1); aceton 5 %; zea mays (majs) pollen och pistill / secale cereale (råg) pollen / dactylis glomerata (hundäxing) pollen / pinus sylvestris (tall) pollen; torrt extrakt (3-4:1); 1) vatten 2) aceton 5 % - filmdragerad tablett - isomalt hjälpämne; zea mays (majs) / secale cereale (råg) / pinus sylvestris (tall) pollen; extrakt (3-4:1); aceton 5 % 14,7 mg aktiv substans; zea mays (majs) pollen och pistill / secale cereale (råg) pollen / dactylis glomerata (hundäxing) pollen / pinus sylvestris (tall) pollen; torrt extrakt (3-4:1); 1) vatten 2) aceton 5 % 44,2 mg aktiv substans - Övriga medel för gynekologiskt bruk

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

serelys pharma netherlands b.v. - zea mays (majs) / secale cereale (råg) / pinus sylvestris (tall) pollen; extrakt (3-4:1); aceton 5 %; zea mays (majs) pollen och pistill / secale cereale (råg) pollen / dactylis glomerata (hundäxing) pollen / pinus sylvestris (tall) pollen; torrt extrakt (3-4:1); 1) vatten 2) aceton 5 % - filmdragerad tablett - isomalt hjälpämne; zea mays (majs) / secale cereale (råg) / pinus sylvestris (tall) pollen; extrakt (3-4:1); aceton 5 % 14,7 mg aktiv substans; zea mays (majs) pollen och pistill / secale cereale (råg) pollen / dactylis glomerata (hundäxing) pollen / pinus sylvestris (tall) pollen; torrt extrakt (3-4:1); 1) vatten 2) aceton 5 % 44,2 mg aktiv substans - Övriga medel för gynekologiskt bruk

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; gastrointestinal stromal tumors; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - antineoplastiska medel - glivec is indicated for the treatment of , adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome (bcr-abl)-positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone-marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome-positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic / myeloproliferative diseases (mds / mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and / or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfra rearrangement. effekten av glivec på resultatet av benmärgstransplantation har inte fastställts. glivec is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117)-positive unresectable and / or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist);, the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. patienter som har en låg eller mycket låg risk för återfall bör inte få adjuvant behandling, behandling av vuxna patienter med unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) och vuxna patienter med återkommande och / eller metastaserande dfsp som inte kan beviljas för kirurgi. i vuxen-och barnpatienter, effekten av glivec är baserat på det totala hematologiska och cytogenetiska svar priser och progressionsfri överlevnad i kml, på hematologiska och cytogenetiska svar priser i ph+ all, mds / mpd, på hematologisk respons priser i hes / cel och på objektiva svarsfrekvensen hos vuxna patienter med unresectable och / eller metastaserande gist och dfsp och på återfall-fri överlevnad i den adjuvanta sammanfattning. erfarenhet med glivec för patienter med mds / mpd i samband med pdgfr-genen re-arrangemang är mycket begränsade (se avsnitt 5. förutom vid nyligen diagnostiserad kml kronisk fas, det finns inga kontrollerade studier som visar på en klinisk nytta eller ökad överlevnad för dessa sjukdomar.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - tocilizumab - arthritis, rheumatoid; arthritis, juvenile rheumatoid; cytokine release syndrome; giant cell arteritis; covid-19 virus infection - immunsuppressiva - roactemra, i kombination med metotrexat (mtx), anges enas behandling av svår, aktiv och progredierande reumatoid artrit (ra) hos vuxna som inte tidigare behandlats med metotrexat. behandling av måttlig till svår aktiv ra hos vuxna patienter som har antingen svarat otillräckligt på, eller som var intoleranta mot tidigare behandling med en eller flera sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (dmard) eller tumor necrosis factor (tnf) - antagonister. hos dessa patienter, roactemra kan ges som monoterapi vid intolerans mot metotrexat eller där fortsatt behandling med metotrexat är olämplig. roactemra har visat sig minska risken för progression av ledskador mätt med röntgen och förbättra den fysiska funktionen när det ges i kombination med metotrexat. roactemra är indicerat för behandling av aktiv systemisk juvenil idiopatisk artrit (sjia) i patienter som 1 år och äldre, som svarat otillräckligt till tidigare behandling med nsaid och systemiska kortikosteroider. roactemra kan ges som monoterapi (vid intolerans mot metotrexat eller där behandling med metotrexat är olämplig) eller i kombination med mtx. roactemra i kombination med metotrexat (mtx) är indicerat för behandling av juvenil idiopatisk polyartrit (pjia; reumatoid faktor positiva eller negativa och utökade oligoarthritis) i patienter 2 år och äldre, som svarat otillräckligt för att tidigare behandling med mtx. roactemra kan ges som monoterapi vid intolerans mot metotrexat eller där fortsatt behandling med metotrexat är olämplig. roactemra är indicerat för behandling av giant cell-arterit (gca) hos vuxna patienter. roactemra, i kombination med metotrexat (mtx), är indicerat för:behandling av svår, aktiv och progredierande reumatoid artrit (ra) hos vuxna som inte tidigare behandlats med metotrexat. behandling av måttlig till svår aktiv ra hos vuxna patienter som har antingen svarat otillräckligt på, eller som var intoleranta mot tidigare behandling med en eller flera sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (dmard) eller tumor necrosis factor (tnf) - antagonister. hos dessa patienter, roactemra kan ges som monoterapi vid intolerans mot metotrexat eller där fortsatt behandling med metotrexat är olämplig.  roactemra has been shown to reduce the rate of progression of joint damage as measured by x-ray and to improve physical function when given in combination with methotrexate. roactemra is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adults who are receiving systemic corticosteroids and require supplemental oxygen or mechanical ventilation. roactemra är indicerat för behandling av aktiv systemisk juvenil idiopatisk artrit (sjia) i patienter 2 år och äldre, som svarat otillräckligt till tidigare behandling med nsaid och systemiska kortikosteroider. roactemra kan ges som monoterapi (vid intolerans mot metotrexat eller där behandling med metotrexat är olämplig) eller i kombination med mtx. roactemra i kombination med metotrexat (mtx) är indicerat för behandling av juvenil idiopatisk polyartrit (pjia; reumatoid faktor positiva eller negativa och utökade oligoarthritis) i patienter 2 år och äldre, som svarat otillräckligt för att tidigare behandling med mtx. roactemra kan ges som monoterapi vid intolerans mot metotrexat eller där fortsatt behandling med metotrexat är olämplig. roactemra är indicerat för behandling av chimära antigen receptor (bil) t-cell-inducerad allvarliga eller livshotande cytokin släppa syndrome (crs) hos vuxna och pediatriska patienter 2 år och äldre. roactemra, i kombination med metotrexat (mtx), är indicerat för:behandling av svår, aktiv och progredierande reumatoid artrit (ra) hos vuxna som inte tidigare behandlats med metotrexat. behandling av måttlig till svår aktiv ra hos vuxna patienter som har antingen svarat otillräckligt på, eller som var intoleranta mot tidigare behandling med en eller flera sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (dmard) eller tumor necrosis factor (tnf) - antagonister. hos dessa patienter, roactemra kan ges som monoterapi vid intolerans mot metotrexat eller där fortsatt behandling med metotrexat är olämplig.  roactemra has been shown to reduce the rate of progression of joint damage as measured by x-ray and to improve physical function when given in combination with methotrexate. roactemra is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adults who are receiving systemic corticosteroids and require supplemental oxygen or mechanical ventilation. roactemra är indicerat för behandling av aktiv systemisk juvenil idiopatisk artrit (sjia) i patienter 2 år och äldre, som svarat otillräckligt till tidigare behandling med nsaid och systemiska kortikosteroider. roactemra kan ges som monoterapi (vid intolerans mot metotrexat eller där behandling med metotrexat är olämplig) eller i kombination med mtx. roactemra i kombination med metotrexat (mtx) är indicerat för behandling av juvenil idiopatisk polyartrit (pjia; reumatoid faktor positiva eller negativa och utökade oligoarthritis) i patienter 2 år och äldre, som svarat otillräckligt för att tidigare behandling med mtx. roactemra kan ges som monoterapi vid intolerans mot metotrexat eller där fortsatt behandling med metotrexat är olämplig. roactemra är indicerat för behandling av chimära antigen receptor (bil) t-cell-inducerad allvarliga eller livshotande cytokin släppa syndrome (crs) hos vuxna och pediatriska patienter 2 år och äldre.