Suedia - suedeză - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ab cernelle - secale cereale (råg) / phleum pratense (timotej) / zea mays (majs); torkat råpollen; torrt extrakt (2,7-7,5:1); vatten:aceton:natriumlaurilsulfat (96:4:0,022); secale cereale (råg) / phleum pratense (timotej) / zea mays (majs) torkat råpollen; tjockt extrakt (12-28:1); 1. vatten:aceton:natriumlaurilsulfat (96:4:0,022) 2. aceton - tablett - secale cereale (råg) / phleum pratense (timotej) / zea mays (majs); torkat råpollen; torrt extrakt (2,7-7,5:1); vatten:aceton:natriumlaurilsulfat (96:4:0,022) 20 mg aktiv substans; secale cereale (råg) / phleum pratense (timotej) / zea mays (majs) torkat råpollen; tjockt extrakt (12-28:1); 1. vatten:aceton:natriumlaurilsulfat (96:4:0,022) 2. aceton 3 mg aktiv substans - Övriga medel vid benign prostatahyperplasi

Suedia - suedeză - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cassella-med gmbh & co. kg - ginkgo biloba (ginkgo) torkat blad; torrt extrakt (35-67:1); aceton 60 % - filmdragerad tablett - ginkgo biloba (ginkgo) torkat blad; torrt extrakt (35-67:1); aceton 60 % 50 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; glukos, flytande, spraytorkad hjälpämne - psykoanaleptika

Suedia - suedeză - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharma nord aps - ginkgo biloba (ginkgo) torkat blad; torrt extrakt (30-40:1); aceton 60-65 % - filmdragerad tablett - ginkgo biloba (ginkgo) torkat blad; torrt extrakt (30-40:1); aceton 60-65 % 105 mg aktiv substans - psykoanaleptika

Suedia - suedeză - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

serelys pharma netherlands b.v. - secale cereale (råg) / phleum pratense (timotej) / zea mays (majs) pollen; tjockt extrakt (25:1); aceton; (ea5); secale cereale (råg) / phleum pratense (timotej) / zea mays (majs) pollen; torrt extrakt (1,1-1,4:1); aceton 5 %; (p2); extraktet innehåller 45,1 mg hjälpämnen. - filmdragerad tablett - laktosmonohydrat hjälpämne; secale cereale (råg) / phleum pratense (timotej) / zea mays (majs) pollen; torrt extrakt (1,1-1,4:1); aceton 5 %; (p2); extraktet innehåller 45,1 mg hjälpämnen. 70 mg aktiv substans; secale cereale (råg) / phleum pratense (timotej) / zea mays (majs) pollen; tjockt extrakt (25:1); aceton; (ea5) 4 mg aktiv substans - urologiska medel

Suedia - suedeză - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

jemo-pharm a/s - ginkgo biloba (ginkgo) torkat blad; torrt extrakt (35-67:1); aceton 60 % - kapsel, hård - ginkgo biloba (ginkgo) torkat blad; torrt extrakt (35-67:1); aceton 60 % 59,4 mg aktiv substans; glukos, flytande, spraytorkad hjälpämne - psykoanaleptika

Suedia - suedeză - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

vitabalans oy - ginkgo biloba (ginkgo) torkat blad; torrt extrakt (35-67:1); aceton 60 % - oral lösning - sackaros hjälpämne; invertsocker hjälpämne; etanol, vattenfri hjälpämne; glukos, flytande, spraytorkad hjälpämne; etylparahydroxibensoat hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne; propylparahydroxibensoat hjälpämne; ginkgo biloba (ginkgo) torkat blad; torrt extrakt (35-67:1); aceton 60 % 4,902 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne - psykoanaleptika

Suedia - suedeză - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

vitabalans oy - ginkgo biloba (ginkgo) torkat blad; torrt extrakt (35-67:1); aceton 60 % - filmdragerad tablett - glukos, flytande, spraytorkad hjälpämne; ginkgo biloba (ginkgo) torkat blad; torrt extrakt (35-67:1); aceton 60 % 38 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - psykoanaleptika

Suedia - suedeză - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

meda otc ab - zea mays (majs) / secale cereale (råg) / pinus sylvestris (tall) pollen; extrakt (3-4:1); aceton 5 %; zea mays (majs) pollen och pistill / secale cereale (råg) pollen / dactylis glomerata (hundäxing) pollen / pinus sylvestris (tall) pollen; torrt extrakt (3-4:1); 1) vatten 2) aceton 5 % - filmdragerad tablett - isomalt hjälpämne; zea mays (majs) / secale cereale (råg) / pinus sylvestris (tall) pollen; extrakt (3-4:1); aceton 5 % 14,7 mg aktiv substans; zea mays (majs) pollen och pistill / secale cereale (råg) pollen / dactylis glomerata (hundäxing) pollen / pinus sylvestris (tall) pollen; torrt extrakt (3-4:1); 1) vatten 2) aceton 5 % 44,2 mg aktiv substans - Övriga medel för gynekologiskt bruk

Suedia - suedeză - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

serelys pharma netherlands b.v. - zea mays (majs) / secale cereale (råg) / pinus sylvestris (tall) pollen; extrakt (3-4:1); aceton 5 %; zea mays (majs) pollen och pistill / secale cereale (råg) pollen / dactylis glomerata (hundäxing) pollen / pinus sylvestris (tall) pollen; torrt extrakt (3-4:1); 1) vatten 2) aceton 5 % - filmdragerad tablett - isomalt hjälpämne; zea mays (majs) / secale cereale (råg) / pinus sylvestris (tall) pollen; extrakt (3-4:1); aceton 5 % 14,7 mg aktiv substans; zea mays (majs) pollen och pistill / secale cereale (råg) pollen / dactylis glomerata (hundäxing) pollen / pinus sylvestris (tall) pollen; torrt extrakt (3-4:1); 1) vatten 2) aceton 5 % 44,2 mg aktiv substans - Övriga medel för gynekologiskt bruk

Uniunea Europeană - suedeză - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; gastrointestinal stromal tumors; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - antineoplastiska medel - glivec is indicated for the treatment of , adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome (bcr-abl)-positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone-marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome-positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic / myeloproliferative diseases (mds / mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and / or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfra rearrangement. effekten av glivec på resultatet av benmärgstransplantation har inte fastställts. glivec is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117)-positive unresectable and / or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist);, the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. patienter som har en låg eller mycket låg risk för återfall bör inte få adjuvant behandling, behandling av vuxna patienter med unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) och vuxna patienter med återkommande och / eller metastaserande dfsp som inte kan beviljas för kirurgi. i vuxen-och barnpatienter, effekten av glivec är baserat på det totala hematologiska och cytogenetiska svar priser och progressionsfri överlevnad i kml, på hematologiska och cytogenetiska svar priser i ph+ all, mds / mpd, på hematologisk respons priser i hes / cel och på objektiva svarsfrekvensen hos vuxna patienter med unresectable och / eller metastaserande gist och dfsp och på återfall-fri överlevnad i den adjuvanta sammanfattning. erfarenhet med glivec för patienter med mds / mpd i samband med pdgfr-genen re-arrangemang är mycket begränsade (se avsnitt 5. förutom vid nyligen diagnostiserad kml kronisk fas, det finns inga kontrollerade studier som visar på en klinisk nytta eller ökad överlevnad för dessa sjukdomar.