Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - azacitidin - leukemi, myeloid, akut - antineoplastiska medel - onureg is indicated as maintenance therapy in adult patients with acute myeloid leukaemia (aml) who achieved complete remission (cr) or complete remission with incomplete blood count recovery (cri) following induction therapy with or without consolidation treatment and who are not candidates for, including those who choose not to proceed to, hematopoietic stem cell transplantation (hsct).

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare b.v. - metotrexat - koncentrat till infusionsvätska, lösning - 100 mg/ml - metotrexat 100 mg aktiv substans - metotrexat

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare b.v. - metotrexat - injektionsvätska, lösning - 25 mg/ml - metotrexat 25 mg aktiv substans - metotrexat

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ebewe pharma ges.m.b.h.nfg.kg - fludarabinfosfat - koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning - 25 mg/ml - fludarabinfosfat 25 mg aktiv substans - fludarabin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accord healthcare b.v. - fludarabinfosfat - koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning - 25 mg/ml - mannitol hjälpämne; fludarabinfosfat 25 mg aktiv substans - fludarabin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva b.v. - fludarabinfosfat - koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning - 25 mg/ml - fludarabinfosfat 25 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pierre fabre medicament - tabelecleucel - lymphoproliferative disorders - ebvallo is indicated as monotherapy for treatment of adult and paediatric patients 2 years of age and older with relapsed or refractory epstein-barr virus positive post-transplant lymphoproliferative disease (ebv+ ptld) who have received at least one prior therapy. for solid organ transplant patients, prior therapy includes chemotherapy unless chemotherapy is inappropriate.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sanofi ab - daunorubicinhydroklorid - pulver till infusionsvätska, lösning - 20 mg - mannitol hjälpämne; daunorubicinhydroklorid 21,4 mg aktiv substans - daunorubicin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - daunorubicinhydroklorid - pulver till infusionsvätska, lösning - 20 mg - mannitol hjälpämne; daunorubicinhydroklorid 21,4 mg aktiv substans - daunorubicin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - dinatriumlevofolinat - injektions-/infusionsvätska, lösning - 50 mg/ml - dinatriumlevofolinat 54,65 mg aktiv substans - medel mot toxicitet vid cytostatikabehandling