Robaz 0,75 % Gel Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

robaz 0,75 % gel

orifarm ab - metronidazol - gel - 0,75 % - metronidazol 7,5 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne; propylparahydroxibensoat hjälpämne - metronidazol

Dexametason Rosemont 2 mg/ml Oral lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dexametason rosemont 2 mg/ml oral lösning

rosemont pharmaceuticals ltd - dexametasonnatriumfosfat - oral lösning - 2 mg/ml - sorbitol hjälpämne; maltitol, flytande hjälpämne; bensoesyra hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; dexametasonnatriumfosfat aktiv substans - dexametason

Dexametason Rosemont 0,4 mg/ml Oral lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

dexametason rosemont 0,4 mg/ml oral lösning

rosemont pharmaceuticals ltd - dexametasonnatriumfosfat - oral lösning - 0,4 mg/ml - sorbitol hjälpämne; bensoesyra hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; dexametasonnatriumfosfat 0,526 mg aktiv substans; maltitol, flytande hjälpämne - dexametason

Medorisper 0,5 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medorisper 0,5 mg filmdragerad tablett

medochemie ltd - risperidon - filmdragerad tablett - 0,5 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; risperidon 0,5 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; propylenglykol hjälpämne - risperidon

Medorisper 1 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medorisper 1 mg filmdragerad tablett

medochemie ltd - risperidon - filmdragerad tablett - 1 mg - propylenglykol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; risperidon 1 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne - risperidon

Medorisper 2 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medorisper 2 mg filmdragerad tablett

medochemie ltd - risperidon - filmdragerad tablett - 2 mg - para-orange aluminiumlack hjälpämne; risperidon 2 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne - risperidon

Medorisper 3 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medorisper 3 mg filmdragerad tablett

medochemie ltd - risperidon - filmdragerad tablett - 3 mg - risperidon 3 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; propylenglykol hjälpämne - risperidon

Medorisper 4 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medorisper 4 mg filmdragerad tablett

medochemie ltd - risperidon - filmdragerad tablett - 4 mg - propylenglykol hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; risperidon 4 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - risperidon

Medorisper 6 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

medorisper 6 mg filmdragerad tablett

medochemie ltd - risperidon - filmdragerad tablett - 6 mg - propylenglykol hjälpämne; risperidon 6 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne - risperidon

Ribavirin Mylan (previously Ribavirin Three Rivers) Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

ribavirin mylan (previously ribavirin three rivers)

mylan s.a.s - ribavirin - hepatit c, kronisk - antivirala medel för systemisk användning - ribavirin mylan är indicerat för behandling av kronisk hepatit c och får endast användas som en del av en kombinationsbehandling med interferon alfa-2b (vuxna, barn (tre år och äldre) och ungdomar). ribavirin monoterapi får inte användas. det finns ingen säkerhets- eller effektinformation om användningen av ribavirin med andra former av interferon (dvs.. inte alfa-2b). se också till att interferon alfa-2b i sammanfattningen av produktens egenskaper (produktresumé) för förskrivning information särskilt till denna produkt. naiva patientsadult patientsribavirin mylan är indicerat i kombination med interferon alfa-2b, för behandling av vuxna patienter med alla typer av kronisk hepatit c med undantag av genotyp 1, som tidigare inte behandlas, utan lever decompensation, med förhöjda alaninaminotransferas (alt), som är positiva för serum hepatit c-virus (hcv) - rna. barn och adolescentsribavirin mylan anges, i en kombination av behandling med interferon alfa-2b, för behandling av barn och ungdomar, som är tre år och äldre, som har alla typer av kronisk hepatit c med undantag av genotyp 1, som tidigare inte behandlas, utan lever decompensation, och som är positiva för hcv-rna i serum. när man beslutar att inte skjuta upp behandlingen tills vuxen ålder, är det viktigt att tänka på att kombinationsbehandling framkallade en tillväxthämning. reversibiliteten av tillväxthämning är osäker. beslutet om behandling bör göras från fall till fall (se avsnitt 4. tidigare behandling-fel patientsadult patientsribavirin mylan är indicerat i kombination med interferon alfa-2b, för behandling av vuxna patienter med kronisk hepatit c som tidigare har svarat (med en normalisering av alt i slutet av behandlingen) för att interferon alfa monoterapi, men har därefter fallit tillbaka.