Rocuronium Fresenius Kabi 10 mg/ml Injektions-/infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

rocuronium fresenius kabi 10 mg/ml injektions-/infusionsvätska, lösning

fresenius kabi ab - rokuroniumbromid - injektions-/infusionsvätska, lösning - 10 mg/ml - rokuroniumbromid 10 mg aktiv substans - rokuroniumbromid

Warfarin Orion 2,5 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

warfarin orion 2,5 mg tablett

orion corporation - warfarinnatrium - tablett - 2,5 mg - warfarinnatrium 2,5 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne - warfarin

Quixidar Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

quixidar

glaxo group ltd. - fondaparinuxnatrium - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitrombotiska medel - 5 mg / 0. 3 ml och 2. 5 mg / 0. 5 ml lösning för injektion: förebyggande av venös tromboembolism (vte) hos patienter som genomgår större ortopedisk kirurgi i de nedre extremiteterna såsom höftfraktur, större knäoperation eller höftledsplastik. förebyggande av venös tromboembolism (vte) hos patienter som genomgår kirurgi i buken som bedöms ha hög risk för tromboemboliska komplikationer, till exempel patienter som genomgår buk cancer kirurgi (se avsnitt 5. förebyggande av venös tromboembolism (vte) i medicinska patienter som bedöms ha hög risk för vte och som förvaras på grund av akut sjukdom såsom hjärt-insufficiens och/eller akuta sjukdomar i luftvägarna, och/eller akuta infektiösa eller inflammatoriska sjukdomar. , , 2. 5 mg / 0. 5 ml lösning för injektion:, behandling av instabil angina eller icke-st-segment höjningsinfarkt (ua/nstemi) hos patienter som akut (< 120 min) invasiv hantering (pci) är inte indicerat (se avsnitt 4. 4 och 5. behandling av st-segmentet höjningsinfarkt (stemi) i patienter som lyckats med trombolytika eller som inledningsvis är att få någon annan form av terapi reperfusion. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml och 10 mg / 0. 8 ml lösning för injektion: behandling av akut djup ventrombos (dvt) och behandling av akut lungemboli (pe), utom i hemodynamiskt instabila patienter eller patienter som kräver trombolys eller pulmonell embolektomi.

Arixtra Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

arixtra

mylan ire healthcare limited - fondaparinuxnatrium - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitrombotiska medel - 5-mg / 0. 3 ml och 2. 5-mg / 0. 5-ml solution for injectionprevention of venous thromboembolic events (vte) in adults undergoing major orthopaedic surgery of the lower limbs such as hip fracture, major knee surgery or hip-replacement surgery. förebyggande av vte hos vuxna som genomgår kirurgi i buken som bedöms ha hög risk för tromboemboliska komplikationer, till exempel patienter som genomgår buk cancer kirurgi. förebyggande av vte i vuxen medicinska patienter som bedöms ha hög risk för vte och som förvaras på grund av akut sjukdom såsom hjärt-insufficiens och / eller akuta sjukdomar i luftvägarna, och / eller akuta infektiösa eller inflammatoriska sjukdomar. behandling av vuxna med akut symtomatisk spontana ytliga ventrombos i nedre extremiteterna utan samtidig djup ventrombos. 5-mg / 0. 5-ml solution for injectiontreatment of unstable angina or non-st-segment-elevation myocardial infarction (ua/nstemi) in adult patients for whom urgent (< 120 mins) invasive management (pci) is not indicated. infarkt (stemi) hos vuxna patienter som lyckats med trombolytika eller som inledningsvis är att få någon annan form av terapi reperfusion. 5-mg / 0. 4 ml, 7. 5-mg / 0. 6 ml och 10 mg/0. 8-ml solution for injectiontreatment of adults with acute deep-vein thrombosis (dvt) and treatment of acute pulmonary embolism (pe), except in haemodynamically unstable patients or patients who require thrombolysis or pulmonary embolectomy.

Rapilysin Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

rapilysin

actavis group ptc ehf - reteplas - hjärtinfarkt - antitrombotiska medel - rapilysin is indicated for the thrombolytic treatment of suspected myocardial infarction with persistent st elevation or recent left bundle branch block within 12 hours after the onset of acute-myocardial-infarction (ami) symptoms.

Acetylsalicylsyra Hexal 100 mg Enterotablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

acetylsalicylsyra hexal 100 mg enterotablett

hexal a/s - acetylsalicylsyra - enterotablett - 100 mg - acetylsalicylsyra 100 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne - acetylsalicylsyra

Acetylsalicylsyra Hexal 75 mg Enterotablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

acetylsalicylsyra hexal 75 mg enterotablett

hexal a/s - acetylsalicylsyra - enterotablett - 75 mg - acetylsalicylsyra 75 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne - acetylsalicylsyra

Kinastad comp 10 mg/12,5 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

kinastad comp 10 mg/12,5 mg filmdragerad tablett

stada arzneimittel ag - hydroklortiazid; kinaprilhydroklorid - filmdragerad tablett - 10 mg/12,5 mg - kinaprilhydroklorid 10,83 mg aktiv substans; hydroklortiazid 12,5 mg aktiv substans - kinapril och diuretika

Valsartan/Hydroklortiazid Novartis 160 mg/12,5 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

valsartan/hydroklortiazid novartis 160 mg/12,5 mg filmdragerad tablett

novartis sverige ab - hydroklortiazid; valsartan - filmdragerad tablett - 160 mg/12,5 mg - valsartan 160 mg aktiv substans; hydroklortiazid 12,5 mg aktiv substans - valsartan och diuretika

Valsartan/Hydroklortiazid Novartis 160 mg/25 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

valsartan/hydroklortiazid novartis 160 mg/25 mg filmdragerad tablett

novartis sverige ab - hydroklortiazid; valsartan - filmdragerad tablett - 160 mg/25 mg - hydroklortiazid 25 mg aktiv substans; valsartan 160 mg aktiv substans - valsartan och diuretika