Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe bv - sotorasib - carcinom, non-small cell lung - antineoplastiska medel - lumykras as monotherapy is indicated for the treatment of adults with advanced non-small cell lung cancer (nsclc) with kras g12c mutation and who have progressed after at least one prior line of systemic therapy.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

amgen technology (ireland) uc - eculizumab - hemoglobinuri, paroxysmal - immunsuppressiva - bekemv is indicated in adults and children for the treatment of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh). bevis på klinisk nytta som är visat att patienter med hemolys med kliniska symptom(s) tyder på en hög sjukdomsaktivitet, oavsett transfusion historia (se avsnitt 5.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - atogepant - migrän störningar - aquipta is indicated for prophylaxis of migraine in adults who have at least 4 migraine days per month.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - epcoritamab - lymphoma, large b-cell, diffuse - antineoplastiska medel - tepkinly as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl) after two or more lines of systemic therapy.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

baxter holding b.v. - (s)-mjölksyra; glukosmonohydrat; kalciumkloriddihydrat; kaliumklorid; magnesiumkloridhexahydrat; natriumklorid; natriumvätekarbonat - hemofiltrationsvätska/hemodialysvätska - 2 mmol/l kalium - (s)-mjölksyra 5,4 mg aktiv substans; glukosmonohydrat 24,2 mg aktiv substans; magnesiumkloridhexahydrat 2,033 mg aktiv substans; kalciumkloriddihydrat 5,145 mg aktiv substans; natriumvätekarbonat 3,09 mg aktiv substans; kaliumklorid 0,157 mg aktiv substans; natriumklorid 6,45 mg aktiv substans - hemofiltrationsvätskor

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

baxter holding b.v. - (s)-mjölksyra; glukosmonohydrat; kalciumkloriddihydrat; kaliumklorid; magnesiumkloridhexahydrat; natriumklorid; natriumvätekarbonat - hemofiltrationsvätska/hemodialysvätska - 4 mmol/l kalium - natriumklorid 6,45 mg aktiv substans; (s)-mjölksyra 5,4 mg aktiv substans; glukosmonohydrat 24,2 mg aktiv substans; magnesiumkloridhexahydrat 2,033 mg aktiv substans; kaliumklorid 0,314 mg aktiv substans; natriumvätekarbonat 3,09 mg aktiv substans; kalciumkloriddihydrat 5,145 mg aktiv substans - hemofiltrationsvätskor

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

forte healthcare limited - fluoxetin - psykoanaleptika - hundar - som ett stöd vid behandling av separation-relaterade sjukdomar hos hundar som inte visar sig genom förstörelse och olämpliga beteenden (vocalisation och olämpligt avföring och / eller urinering) och endast i kombination med beteende-modifiering.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf - topotekan - uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - antineoplastiska medel - topotecan monoterapi är indicerad för behandling av patienter med recidiverad lungcancer i lungcancer (sclc) för vilken ombehandling med förstalinjen inte anses lämplig. topotecan i kombination med cisplatin är indicerat för patienter med cancer i livmoderhalsen återkommande efter strålbehandling för patienter med stadium ivb sjukdom. patienter med tidigare exponering för cisplatin kräver en varaktig behandling gratis intervall för att motivera behandling med kombinationen.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

eagle laboratories ltd.    - topotecan (as hydrochloride) - carcinoma; small cell lung carcinoma - antineoplastiska och immunomodulerande medel - topotecan-monoterapi är indicerad för behandling av patienter med recidiverad lungcancer i lungcancer (sclc) för vilken ombehandling med förstalinjen inte anses lämplig. topotecan i kombination med cisplatin är indicerat för patienter med cancer i livmoderhalsen återkommande efter strålbehandling för patienter med stadium ivb sjukdom. patienter med tidigare exponering för cisplatin kräver en varaktig behandling gratis intervall för att motivera behandling med kombinationen.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

vetviva richter gmbh - pentobarbitalnatrium - injektionsvätska, lösning - 400 mg/ml - pentobarbitalnatrium 400 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne; bensylalkohol hjälpämne; etanol, vattenfri hjälpämne - pentobarbital - fjäderfä, fågel, hamster, hare, hund, häst, iller, kanin, katt, marsvin, mink, mus, nöt, reptiler, råtta, svin