FSME-Immun CC Suspension pour Injection intramusculaire Schweiz - franska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

fsme-immun cc suspension pour injection intramusculaire

pfizer ag - virus fsme inactivatus (stamm neudörfl) - suspension pour injection intramusculaire - virus fsme inactivatus (stamm neudörfl) 2.4 µg, aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem corresp. aluminium 0.35 mg, albuminum seri humani, natrii chloridum, dinatrii phosphas dihydricus, kalii dihydrogenophosphas, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml corresp. natrium 1.42 mg et kalium 0.013 mg, residui: saccharum, formaldehydum, protamini sulfas, neomycinum, gentamicinum. - immunisation active contre l'encéphalite à tiques, à partir de l'âge de 16 ans révolus. ans - les vaccins

Azithromycin Spirig HC 250 mg Comprimés pelliculés Schweiz - franska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

azithromycin spirig hc 250 mg comprimés pelliculés

spirig healthcare ag - azithromycinum - comprimés pelliculés - azithromycinum 250 mg ut azithromycinum dihydricum, calcii hydrogenophosphas, amylum pregelificatum, carmellosum natricum conexum, natrii laurilsulfas, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, e 171, macrogolum 400, pro compresso obducto corresp. natrium 3.91 mg. - les maladies infectieuses - synthetika

Azithromycin Spirig HC 500 mg Comprimés pelliculés Schweiz - franska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

azithromycin spirig hc 500 mg comprimés pelliculés

spirig healthcare ag - azithromycinum - comprimés pelliculés - azithromycinum 500 mg ut azithromycinum dihydricum, calcii hydrogenophosphas, amylum pregelificatum, carmellosum natricum conexum, natrii laurilsulfas, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, e 171, macrogolum 400, pro compresso obducto corresp. natrium 7.82 mg. - les maladies infectieuses - synthetika

Hepcludex 2 mg Poudre pour solution Injectable Schweiz - franska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

hepcludex 2 mg poudre pour solution injectable

gilead sciences switzerland sàrl - bulevirtidum - poudre pour solution injectable - bulevirtidum 2 mg ut bulevirtidi acetas, natrii carbonas, natrii hydrogenocarbonas, mannitolum, pro vitro corresp. natrium 0.63 mg. - behandlung chronische hepatitis d - synthetika

Atosiban Labatec 6.75 mg / 0.9 ml solution injectable Schweiz - franska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

atosiban labatec 6.75 mg / 0.9 ml solution injectable

labatec pharma sa - atosibanum - solution injectable - atosibanum 6.75 mg ut atosibani acetas 7.16 mg, mannitolum, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum corresp. natrium 0.86 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.9 ml. - tocolyse entre la 24e et la 33e semaine de grossesse - synthetika

Atosiban Labatec 37.5 mg / 5 ml solution à diluer pour perfusion Schweiz - franska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

atosiban labatec 37.5 mg / 5 ml solution à diluer pour perfusion

labatec pharma sa - atosibanum - solution à diluer pour perfusion - atosibanum 37.5 mg ut atosibani acetas 39.8 mg, mannitolum, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum corresp. natrium 4.8 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 5 ml. - tocolyse entre la 24e et la 33e semaine de grossesse - synthetika

Atosiban Labatec 75 mg / 10  ml solution à diluer pour perfusion Schweiz - franska - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

atosiban labatec 75 mg / 10 ml solution à diluer pour perfusion

labatec pharma sa - atosibanum - solution à diluer pour perfusion - atosibanum 75 mg ut atosibani acetas 79.6 mg, mannitolum, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum corresp. natrium 9.6 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 10 ml. - tocolyse entre la 24e et la 33e semaine de grossesse - synthetika

CLARISCAN 0,5 mmol/mL, solution injectable Frankrike - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

clariscan 0,5 mmol/ml, solution injectable

ge healthcare sas - acide gadotérique 279 - solution - 279,3 mg - pour 1 ml de solution > acide gadotérique 279,3 mg sous forme de : gadotérate de méglumine - produit de contraste paramagnétique - classe pharmacothérapeutique - code atc : produit de contraste pour imagerie par résonance - code atc : v08ca02.qu’est-ce que clariscanclariscan contient la substance active acide gadotérique. il appartient au groupe des produits de contraste utilisés en imagerie par résonance magnétique (irm).dans quels cas clariscan est-il utiliséclariscan est administré afin d’améliorer le contraste des images obtenues lors d’un examen par irm.adulte et enfant et adolescent (0 à 18 ans) : irm du système nerveux central dont lésions du cerveau, de la moelle épinière, et des tissus avoisinantsadulte et enfant et adolescent (6 mois à 18 ans) : irm du corps entier permettant de détecter des lésionsadulte uniquement : angiographie par résonance magnétique dont défauts (lésions) ou rétrécissements (sténoses) des artères, sauf les artères coronaires.ce médicament est à usage diagnostique uniquement.comment fonctionne clariscanclariscan rend la lecture des images obtenues par irm plus facile, en améliorant le contraste entre les parties du corps que l’on souhaite visualiser et le reste du corps. cela aide les médecins ou les radiologues à mieux voir différentes parties du corps.

CLARISCAN 0,5 mmol/mL, solution injectable en seringue pré-remplie Frankrike - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

clariscan 0,5 mmol/ml, solution injectable en seringue pré-remplie

ge healthcare sas - acide gadotérique 279 - solution - 279,3 mg - pour 1 ml de solution > acide gadotérique 279,3 mg sous forme de : gadotérate de méglumine - produit de contraste paramagnétique - classe pharmacothérapeutique - code atc : produit de contraste pour imagerie par résonance - code atc : v08ca02.qu’est-ce que clariscanclariscan contient la substance active acide gadotérique. il appartient au groupe des produits de contraste utilisés en imagerie par résonance magnétique (irm).dans quels cas clariscan est-il utiliséclariscan est administré afin d’améliorer le contraste des images obtenues lors d’un examen par irm.adulte et enfant et adolescent (0 à 18 ans) : irm du système nerveux central dont lésions du cerveau, de la moelle épinière, et des tissus avoisinantsadulte et enfant et adolescent (6 mois à 18 ans) : irm du corps entier permettant de détecter des lésionsadulte uniquement : angiographie par résonance magnétique dont défauts (lésions) ou rétrécissements (sténoses) des artères, sauf les artères coronaires.ce médicament est à usage diagnostique uniquement.comment fonctionne clariscanclariscan rend la lecture des images obtenues par irm plus facile, en améliorant le contraste entre les parties du corps que l’on souhaite visualiser et le reste du corps. cela aide les médecins ou les radiologues à mieux voir différentes parties du corps.

ZEVALIN 1,6 mg/ml, trousse pour préparation radiopharmaceutique pour perfusion Frankrike - franska - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

zevalin 1,6 mg/ml, trousse pour préparation radiopharmaceutique pour perfusion

bayer santé - ibritumomab tiuxétan radiomarqué [90y] - trousse et trousse et trousse pour préparation radiopharmaceutique pour perfusion