Švýcarsko - francouzština - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - virus fsme inactivatus (stamm neudörfl) - suspension pour injection intramusculaire - virus fsme inactivatus (stamm neudörfl) 2.4 µg, aluminii hydroxidum hydricum ad adsorptionem corresp. aluminium 0.35 mg, albuminum seri humani, natrii chloridum, dinatrii phosphas dihydricus, kalii dihydrogenophosphas, aqua ad iniectabile q.s. ad suspensionem pro 0.5 ml corresp. natrium 1.42 mg et kalium 0.013 mg, residui: saccharum, formaldehydum, protamini sulfas, neomycinum, gentamicinum. - immunisation active contre l'encéphalite à tiques, à partir de l'âge de 16 ans révolus. ans - les vaccins

Švýcarsko - francouzština - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

spirig healthcare ag - azithromycinum - comprimés pelliculés - azithromycinum 250 mg ut azithromycinum dihydricum, calcii hydrogenophosphas, amylum pregelificatum, carmellosum natricum conexum, natrii laurilsulfas, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, e 171, macrogolum 400, pro compresso obducto corresp. natrium 3.91 mg. - les maladies infectieuses - synthetika

Švýcarsko - francouzština - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

spirig healthcare ag - azithromycinum - comprimés pelliculés - azithromycinum 500 mg ut azithromycinum dihydricum, calcii hydrogenophosphas, amylum pregelificatum, carmellosum natricum conexum, natrii laurilsulfas, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, e 171, macrogolum 400, pro compresso obducto corresp. natrium 7.82 mg. - les maladies infectieuses - synthetika

Francie - francouzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ge healthcare sas - acide gadotérique 279 - solution - 279,3 mg - pour 1 ml de solution > acide gadotérique 279,3 mg sous forme de : gadotérate de méglumine - produit de contraste paramagnétique - classe pharmacothérapeutique - code atc : produit de contraste pour imagerie par résonance - code atc : v08ca02.qu’est-ce que clariscanclariscan contient la substance active acide gadotérique. il appartient au groupe des produits de contraste utilisés en imagerie par résonance magnétique (irm).dans quels cas clariscan est-il utiliséclariscan est administré afin d’améliorer le contraste des images obtenues lors d’un examen par irm.adulte et enfant et adolescent (0 à 18 ans) : irm du système nerveux central dont lésions du cerveau, de la moelle épinière, et des tissus avoisinantsadulte et enfant et adolescent (6 mois à 18 ans) : irm du corps entier permettant de détecter des lésionsadulte uniquement : angiographie par résonance magnétique dont défauts (lésions) ou rétrécissements (sténoses) des artères, sauf les artères coronaires.ce médicament est à usage diagnostique uniquement.comment fonctionne clariscanclariscan rend la lecture des images obtenues par irm plus facile, en améliorant le contraste entre les parties du corps que l’on souhaite visualiser et le reste du corps. cela aide les médecins ou les radiologues à mieux voir différentes parties du corps.

Francie - francouzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ge healthcare sas - acide gadotérique 279 - solution - 279,3 mg - pour 1 ml de solution > acide gadotérique 279,3 mg sous forme de : gadotérate de méglumine - produit de contraste paramagnétique - classe pharmacothérapeutique - code atc : produit de contraste pour imagerie par résonance - code atc : v08ca02.qu’est-ce que clariscanclariscan contient la substance active acide gadotérique. il appartient au groupe des produits de contraste utilisés en imagerie par résonance magnétique (irm).dans quels cas clariscan est-il utiliséclariscan est administré afin d’améliorer le contraste des images obtenues lors d’un examen par irm.adulte et enfant et adolescent (0 à 18 ans) : irm du système nerveux central dont lésions du cerveau, de la moelle épinière, et des tissus avoisinantsadulte et enfant et adolescent (6 mois à 18 ans) : irm du corps entier permettant de détecter des lésionsadulte uniquement : angiographie par résonance magnétique dont défauts (lésions) ou rétrécissements (sténoses) des artères, sauf les artères coronaires.ce médicament est à usage diagnostique uniquement.comment fonctionne clariscanclariscan rend la lecture des images obtenues par irm plus facile, en améliorant le contraste entre les parties du corps que l’on souhaite visualiser et le reste du corps. cela aide les médecins ou les radiologues à mieux voir différentes parties du corps.

Francie - francouzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

bayer santé - ibritumomab tiuxétan radiomarqué [90y] - trousse et trousse et trousse pour préparation radiopharmaceutique pour perfusion

Francie - francouzština - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

csl behring gmbh - fibrinogène humain - poudre - 90 mg - (flacon 1) composition pour 174 mg de substance sèche > fibrinogène humain : 90 mg > facteur xiii de coagulation humain : 60 ui solvant (flacon 2) composition pour 1 ml > aprotinine : 1000 uik. (u. d'inactivateur de la kallikréine) ou 0,56 p.e.u. (u. de la ph européenne) poudre (flacon 3) composition pour 7,6 mg de substance sèche > thrombine humaine : 500 ui solvant (flacon 4) composition pour 1 ml > chlorure de calcium dihydraté : 5,9 mg - groupe hémostatiques locaux

Evropská unie - francouzština - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interféron alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - les immunostimulants, - hépatite b chronique: le traitement de patients adultes atteints d'hépatite b chronique associée à des éléments de preuve de l'hépatite b de la réplication virale (présence de l'adn du vhb et de l'aghbe), élévation de l'alanine aminotransférase (alt) et histologiquement prouvé, une inflammation hépatique active et/ou une fibrose. la chronique de l'hépatite c:les patients adultes:introna est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d'hépatite c chronique, qui ont des taux élevés de transaminases sans décompensation hépatique et qui sont positifs pour sérique d'arn du vhc ou anti-vhc (voir la section 4. la meilleure façon d'utiliser introna dans cette indication est en association avec la ribavirine. enfants et adolescents:introna est prévu pour une utilisation dans un traitement combinaison avec la ribavirine, pour le traitement des enfants et des adolescents de 3 ans et plus, qui ont une hépatite c chronique, non préalablement traités, sans décompensation hépatique, et qui sont positifs pour sérique d'arn du vhc. la décision de traiter doit être faite au cas par cas, en tenant compte de toute la preuve de la progression de la maladie tels que l'inflammation et la fibrose hépatique, ainsi que les facteurs pronostiques de réponse, le vhc de génotype et de la charge virale. le bénéfice attendu du traitement doit être pesé à l'encontre de la sécurité des résultats observés pour les sujets pédiatriques dans les essais cliniques (voir les sections 4. 4, 4. 8 et 5.

Švýcarsko - francouzština - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

guerbet ag - gadopiclenolum - solution injectable dans une seringue préremplie - gadopiclenolum 485.1 mg corresp. 0.5 mmol corresp. gadolinium 78.6 mg, tetraxetanum, trometamolum, natrii hydroxidum aut acidum hydrochloridum ad ph, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 0.46 mg. - mrt-kontrastmittel für die zns-diagnostik und weitere körperregionen - synthetika

Švýcarsko - francouzština - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

guerbet ag - gadopiclenolum - injektionslösung in einer durchstechflasche - gadopiclenolum 481.1 mg corresp. 0.5 mmol corresp. gadolinium 78.6 mg, tetraxetanum, trometamolum, natrii hydroxidum aut acidum hydrochloridum ad ph, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 0.46 mg. - mrt-kontrastmittel für die zns-diagnostik und weitere körperregionen - synthetika