TONARSSA 5,7MG/5MG Tableta Tjeckien - tjeckiska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

tonarssa 5,7mg/5mg tableta

krka, d.d., novo mesto, novo mesto array - 13049 perindopril-erbumin; 12990 amlodipin-besilÁt - tableta - 5,7mg/5mg - perindopril a amlodipin

Daklinza Europeiska unionen - tjeckiska - EMA (European Medicines Agency)

daklinza

bristol-myers squibb pharma eeig - daclatasvir dihydrochlorid - hepatitida c, chronická - antivirotika pro systémové použití - přípravek daklinza je indikován v kombinaci s dalšími léčivými přípravky k léčbě infekce chronické hepatitidy c viru (hcv) u dospělých (viz body 4. 2, 4. 4 a 5. pro hcv genotyp konkrétní činnosti, viz bod 4. 4 a 5.

Edarbi Europeiska unionen - tjeckiska - EMA (European Medicines Agency)

edarbi

takeda pharma a/s - azilsartan medoxomil - hypertenze - agens působící na systém renin-angiotenzin - přípravek edarbi je určen k léčbě esenciální hypertenze u dospělých.

Entresto Europeiska unionen - tjeckiska - EMA (European Medicines Agency)

entresto

novartis europharm limited - sacubitril, valsartan - srdeční selhání - antagonisté angiotensinu ii, jiné kombinace, látky působící na renin-angiotensinový systém - paediatric heart failureentresto is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction. adult heart failureentresto is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction.

Ipreziv Europeiska unionen - tjeckiska - EMA (European Medicines Agency)

ipreziv

takeda pharma a/s - azilsartan medoxomil - hypertenze - agens působící na systém renin-angiotenzin - přípravek ipreziv je indikován k léčbě esenciální hypertenze u dospělých.

Neparvis Europeiska unionen - tjeckiska - EMA (European Medicines Agency)

neparvis

novartis europharm limited - sacubitril, valsartan - srdeční selhání - agens působící na systém renin-angiotenzin - paediatric heart failureneparvis is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction (see section 5. adult heart failureneparvis is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction (see section 5.

Veltassa Europeiska unionen - tjeckiska - EMA (European Medicines Agency)

veltassa

vifor fresenius medical care renal pharma france - patiromer sorbitex vápník - hyperkalemie - léky pro léčbu hyperkalemie a hyperfosfatemie - přípravek veltassa je určen k léčbě hyperkaliémie u dospělých.

ACESIAL 10MG Tableta Tjeckien - tjeckiska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

acesial 10mg tableta

adamed pharma s.a., czosnów array - 9374 ramipril - tableta - 10mg - ramipril

ACESIAL 2,5MG Tableta Tjeckien - tjeckiska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

acesial 2,5mg tableta

adamed pharma s.a., czosnów polsko - 9374 ramipril - tableta - 2,5mg - ramipril

ACESIAL 5MG Tableta Tjeckien - tjeckiska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

acesial 5mg tableta

adamed pharma s.a., czosnów array - 9374 ramipril - tableta - 5mg - ramipril