BioBos Respi 2 intranasal Nosní sprej, lyofilizát a rozpouštědlo pro suspenzi Tjeckien - tjeckiska - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

biobos respi 2 intranasal nosní sprej, lyofilizát a rozpouštědlo pro suspenzi

bioveta, a.s. - bovinní respirační syncytiální virus vakcíny + bovinní parainfluenzy virus vakcíny - nosní sprej, lyofilizát a rozpouštědlo pro suspenzi - Živé virové vakcíny - skot

Nobivac DP Plus Europeiska unionen - tjeckiska - EMA (European Medicines Agency)

nobivac dp plus

intervet international b.v. - live attenuated canine distemper virus strain onderstepoort: 105.1 – 106.5 tcid50, live recombinant canine parvovirus strain 630a: 105.1 – 106.7 tcid50 - imunologická vyšetření pro kanyziary - dogs (small) - for the active immunisation of puppies from 4 weeks of age onwards to prevent clinical signs and mortality of canine distemper virus infection and canine parvovirus infection and to prevent viral excretion following canine distemper virus infection and following canine parvovirus infection.

Nobilis RT+IBmulti+ND+EDS Injekční emulze Tjeckien - tjeckiska - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

nobilis rt+ibmulti+nd+eds injekční emulze

intervet international, b.v. - viru aviární infekční bronchitidy, virus vakcíny + viru newcastleské choroby _ paramyxovirem vakcína + aviární adenovirus vakcína + aviární rhinotracheitidě virus vakcíny - injekční emulze - inaktivované virové vakcíny - kur domácí - kuřata

Biocan Novel Puppy Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi Tjeckien - tjeckiska - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

biocan novel puppy lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi

bioveta, a.s. - psince virus vakcíny + psí parvovirus vakcíny - lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi - Živé virové vakcíny - psi

Cervarix Europeiska unionen - tjeckiska - EMA (European Medicines Agency)

cervarix

glaxosmithkline biologicals s.a. - lidské papillomavirus1 typ 16 l1 proteinu hpv typu 18 l1 protein - papillomavirus infections; uterine cervical dysplasia; immunization - vakcíny - cervarix je vakcína určená k použití od věku 9 let k prevenci premaligních genitální lézí (cervikálních, vulválních, vaginální a anální) a děložního čípku a konečníku vpříčinné souvislosti se typy lidského papilomaviru (hpv). viz kapitoly 4. 4 a 5. 1 pro důležité informace o datech, které tuto indikaci podporují. použití cervarixu musí být v souladu s oficiálními doporučeními.

Parvoduk Europeiska unionen - tjeckiska - EMA (European Medicines Agency)

parvoduk

merial - živé oslabené kachna pižmová parvovirus - imunopreparát pro aves, parvovirus kachny, Živé virové vakcíny - kachny - aktivní imunizace kachen k prevenci mortality1 a ke snížení úbytku hmotnosti a lézí kachní parvovirózy a derzsyho choroby. 1v nepřítomnosti mateřských protilátek.

Imvanex Europeiska unionen - tjeckiska - EMA (European Medicines Agency)

imvanex

bavarian nordic a/s - modifikovaná vakcinie ankara - bavorský nordický virus (mva-bn) - smallpox vaccine; monkeypox virus - jiné virové vakcíny, - active immunisation against smallpox, monkeypox and disease caused by vaccinia virus in adults (see sections 4. 4 a 5. použití této vakcíny musí být v souladu s oficiálními doporučeními.

Leucofeligen FeLV/RCP Europeiska unionen - tjeckiska - EMA (European Medicines Agency)

leucofeligen felv/rcp

virbac s.a. - purified p45 feline leukaemia virus envelope antigen, live feline calicivirus (strain f9), live feline viral rhinotracheitis virus (strain f2), live feline panleucopenia virus - žít kočičí virus panleukopenie / parvovirus + živý virus rhinotracheitidy + živé kočičím kalicivirem + inaktivovaného viru leukémie koček - kočky - pro aktivní imunizaci koček od osmi týdnů věku proti: kaliciviróze koček ke snížení klinických příznaků. kočičí virové rhinotracheitidy ke snížení klinických příznaků a vylučování viru. panleukopenie koček, aby se zabránilo leukopenii a ke snížení klinických příznaků. leukémii koček, k zabránění perzistentní virémie a klinických příznaků onemocnění. nástup imunity: 3 týdny po primární vakcinaci pro složky panleukopénie a leukémie a 4 týdny po primární vakcinaci proti složkám viru kaliciviru a rinotracheitidy. doba trvání imunity: jeden rok po primárním očkování všech složek.

Suvaxyn Aujeszky 783 + O/W Europeiska unionen - tjeckiska - EMA (European Medicines Agency)

suvaxyn aujeszky 783 + o/w

zoetis belgium sa - živý atenuovaný virus aujeszkyho choroby - imunologická léčba - prasata - aktivní imunizace prasat ve stáří od 10 týdnů pro prevenci úhynů a klinických příznaků aujeszkyho choroby a na snížení vylučování aujeszkyho choroby pole virus. pasivní imunizace potomstva od vakcinovaných prasniček a prasnic za účelem snížení mortality a klinických příznaků aujeszkyho choroby a na snížení vylučování aujeszkyho choroby pole virus.

Biocan Novel Respi Lyofilizát a rozpouštědlo pro nosní suspenzi Tjeckien - tjeckiska - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

biocan novel respi lyofilizát a rozpouštědlo pro nosní suspenzi

bioveta, a.s. - bordetella + canine parainfluenza virus - lyofilizát a rozpouštědlo pro nosní suspenzi - live bacterial and viral vaccines - psi