Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmachim ab - lansoprazol - munsönderfallande tablett - 30 mg - aspartam hjälpämne; mannitol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; lansoprazol 30 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne - lansoprazol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paranova läkemedel ab - lansoprazol - munsönderfallande tablett - 30 mg - aspartam hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; mannitol hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; lansoprazol 30 mg aktiv substans - lansoprazol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paranova läkemedel ab - lansoprazol - munsönderfallande tablett - 30 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; mannitol hjälpämne; lansoprazol 30 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; aspartam hjälpämne - lansoprazol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

cross pharma ab - lansoprazol - munsönderfallande tablett - 30 mg - aspartam hjälpämne; lansoprazol 30 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne - lansoprazol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmachim ab - lansoprazol - munsönderfallande tablett - 30 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne; lansoprazol 30 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne; aspartam hjälpämne - lansoprazol

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - lansoprazol - munsönderfallande tablett - 30 mg - aspartam hjälpämne; lansoprazol 30 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; mannitol hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne - lansoprazol

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bazedoxifen - osteoporos, postmenopausala - könshormoner och modulatorer av könsorganen, - conbriza är indicerat för behandling av postmenopausal osteoporos hos kvinnor med ökad risk för fraktur. en signifikant minskning av förekomsten av ryggradsfrakturer har visats; effekt på höftfrakturer har inte fastställts. när du avgör valet av conbriza eller andra terapier inklusive östrogener för en enskild postmenopausal kvinna, att hänsyn bör tas till menopausala symtom, effekter på livmoder och bröst vävnader, och kardiovaskulära risker och förmåner.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - konjugerade östrogener, bazedoxifene - postmenopause - konjugerade östrogener och bazedoxifene - duavive är indicerat för:behandling med östrogen bristsymptom hos postmenopausala kvinnor med livmodern (med minst 12 månader efter den sista menstruationen) för vilka behandling med gulkroppshormon-innehållande behandling inte är lämplig. den erfarenhet av att behandla kvinnor som är äldre än 65 år är begränsad.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb / pfizer eeig - apixaban - arthroplasty; venous thromboembolism - antitrombotiska medel - för eliquis 2. 5 mg filmdragerade tabletter:förebyggande av venös tromboembolism (vte) hos vuxna patienter som genomgått elektiv höft-eller knäledsplastik kirurgi. förebyggande av stroke och systemisk embolism hos vuxna patienter med icke-valvulär förmaksflimmer (nvaf), med en eller flera riskfaktorer, såsom tidigare stroke eller transitorisk ischemisk attack (tia), ålder ≥ 75 år, hypertoni, diabetes mellitus; symtomatisk hjärtsvikt (nyha klass ≥ ii). behandling av djup ventrombos (dvt) och lungemboli (pe), och förebyggande av återkommande dvt och pe hos vuxna (se avsnitt 4. 4 för hemodynamiskt instabila pe patienter). för eliquis 5 mg filmdragerade tabletter:förebyggande av stroke och systemisk embolism hos vuxna patienter med icke-valvulär förmaksflimmer (nvaf), med en eller flera riskfaktorer, såsom tidigare stroke eller transitorisk ischemisk attack (tia), ålder≥ 75 år, hypertoni, diabetes mellitus; symtomatisk hjärtsvikt (nyha klass ≥ ii). behandling av djup ventrombos (dvt) och lungemboli (pe), och förebyggande av återkommande dvt och pe hos vuxna (se avsnitt 4. 4 för hemodynamiskt instabila pe patienter).

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

glenmark pharmaceuticals europe limited - hydroklortiazid; telmisartan - tablett - 40 mg/12,5 mg - mannitol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; hydroklortiazid 12,5 mg aktiv substans; telmisartan 40 mg aktiv substans - telmisartan och diuretika