Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - vankomycinhydroklorid - pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning - 500 mg - vankomycinhydroklorid 512,66 mg aktiv substans - vankomycin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orion corporation - vankomycinhydroklorid - pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning - 500 mg - vankomycinhydroklorid 512,57 mg aktiv substans - vankomycin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

strides pharma (cyprus) limited - vankomycinhydroklorid - kapsel, hård - 125 mg - vankomycinhydroklorid 128,125 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

strides pharma (cyprus) limited - vankomycinhydroklorid - kapsel, hård - 250 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; vankomycinhydroklorid 256,25 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

viatris limited - vankomycinhydroklorid - pulver till infusionsvätska, lösning - 1000 mg - vankomycinhydroklorid 1025 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

viatris limited - vankomycinhydroklorid - pulver till infusionsvätska, lösning - 500 mg - vankomycinhydroklorid 512,76 mg aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - mässlingvirus enders " edmonston-stam (levande, försvagat), påssjukevirus jeryl lynn (nivå b) stam (levande, försvagat), röda hund-virus wistar ra 27/3-stam (levande, försvagat) - rubella; mumps; immunization; measles - vacciner - m-m-rvaxpro är indicerat för samtidig vaccination mot mässling, påssjuka och röda hund individer i 12 månader eller äldre. för användning i mässling utbrott, eller för post-exponering vaccination, eller för användning i tidigare ovaccinerade barn som är äldre än 12 månader som är i kontakt med mottagliga gravida kvinnor, och personer kan vara känsliga mot påssjuka och röda hund.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - a / indonesien / 05/2005 (h5n1) som använt spänning (pr8-ibcdc-rg2) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacciner - aktiv immunisering mot h5n1-subtyp av influensa-a-virus. denna indikation baseras på immunogenicitet data från friska individer från 18 år och framåt efter administrering av två doser av vaccinet beredd med subtyp h5n1 stammar. prepandrix bör användas i enlighet med officiella riktlinjer.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

seqirus s.r.l.  - influensavirus-ytantigener (hemagglutinin och neuraminidas) av stam: a / turkiet / turkiet / 1/05 (h5n1) -liknande stam (nibrg-23) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vacciner - aktiv immunisering mot h5n1-subtyp av influensa-a-virus. denna indikation baseras på immunogenicitet data från friska individer från 18 år och framåt efter administrering av två doser av vaccinet som innehåller en/turkiet/turkey/1/05 (h5n1)-liknande stam. aflunov bör användas i enlighet med officiella rekommendationer.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

nanotherapeutics bohumil, s.r.o. - whole virion influenza vaccine, inactivated containing antigen of strain a/california/07/2009 (h1n1)v - disease outbreaks; influenza, human; immunization - vacciner - profylax av influensa orsakad av a (h1n1) v 2009 virus. celvapan bör användas i enlighet med officiella riktlinjer.