Europeiska unionen -
svenska -
EMA (European Medicines Agency)
onsenal
pfizer limited - celecoxib - adenomatous polyposis coli - antineoplastiska medel - onsenal är indicerat för minskning av antalet adenomatösa tarmpolyper i familjen adenomatös polyposis (fap), som ett tillägg till operation och ytterligare endoskopisk övervakning (se avsnitt 4. effekten av onsenal-inducerad minskning av polyp börda på risken för tarmcancer har inte visats (se avsnitt 4. 4 och 5.
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
lactulose fresenius 10 g oral lösning i dospåse
fresenius kabi austria gmbh - laktulos - oral lösning i dospåse - 10 g - laktos (vattenfri) hjälpämne; laktulos 10 g aktiv substans - laktulos
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
laktulos levolac 670 mg/ml oral lösning
fresenius kabi austria gmbh - laktulos - oral lösning - 670 mg/ml - laktos (vattenfri) hjälpämne; laktulos 670 mg aktiv substans - laktulos
Europeiska unionen -
svenska -
EMA (European Medicines Agency)
firazyr
takeda pharmaceuticals international ag - ikatibant - angioödemar, ärftlig - hjärtbehandling - firazyr är indicerat för symtomatisk behandling av akuta anfall av hereditärt angioödem (hae) hos vuxna (med brist på c1-esterasinhibitor).
Europeiska unionen -
svenska -
EMA (European Medicines Agency)
kanuma
alexion europe sas - sebelipas alfa - lipid metabolism, inborn fel - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - kanuma är indicerat för långsiktig enzymersättningsbehandling (ert) för patienter i alla åldrar med brist på lysosomalt surt lipas (lal).
Europeiska unionen -
svenska -
EMA (European Medicines Agency)
vpriv
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - velagluceras alfa - gauchersjukdom - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - vpriv är indicerat för långvarig enzymbytebehandling (ert) hos patienter med typ 1-gaucher-sjukdom.
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
icatibant teva 30 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
teva b.v. - ikatibantacetat - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 30 mg - ikatibantacetat 31,38 mg aktiv substans
Europeiska unionen -
svenska -
EMA (European Medicines Agency)
icatibant accord
accord healthcare s.l.u. - icatibant acetate - angioödemar, ärftlig - other hematological agents - icatibant accord is indicated for symptomatic treatment of acute attacks of hereditary angioedema (hae) in adults, adolescents and children aged 2 years and older, with c1 esterase inhibitor deficiency.
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
icatibant avansor 30 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
avansor pharma oy - ikatibantacetat - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 30 mg - ikatibantacetat aktiv substans
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
icatibant glenmark 30 mg injektionsvätska, lösning i förfylld spruta
glenmark arzneimittel gmbh - ikatibantacetat - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 30 mg - ikatibantacetat aktiv substans