Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

aristo pharma gmbh - lamotrigin - tablett - 50 mg - lamotrigin 50 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - lamotrigin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

tillomed pharma gmbh - azacitidin - pulver till injektionsvätska, suspension - 25 mg/ml - azacitidin 25 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ever valinject gmbh - eribulinmesilat - injektionsvätska, lösning - 0,44 mg/ml - eribulinmesilat 0,5 mg aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - lamivudin - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - lamivudin teva pharma b. indikeras som en del av antiretroviral kombinationsbehandling för behandling av humana immunbristvirus (hiv) -infekterade vuxna och barn.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ever valinject gmbh - fulvestrant - injektionsvätska, lösning i förfylld spruta - 250 mg - etanol, vattenfri hjälpämne; bensylbensoat hjälpämne; bensylalkohol hjälpämne; fulvestrant 250 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ever valinject gmbh - bortezomib - injektionsvätska, lösning - 2,5 mg/ml - bortezomib 2,5 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - ribavirin - hepatit c, kronisk - antivirala medel för systemisk användning - ribavirin teva pharma b. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis c (chc) in adults (see sections 4. 2, 4. 4 och 5. ribavirin teva pharma b. is indicated in combination with other medicinal products for the treatment ofchronic hepatitis c (chc) for paediatric patients (children 3 years of age and older and adolescents) notpreviously treated and without liver decompensation (see sections 4. 2, 4. 4 och 5.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva gmbh - dimetylfumarat - enterokapsel, hård - 120 mg - dimetylfumarat 120 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva gmbh - dimetylfumarat - enterokapsel, hård - 240 mg - propylenglykol hjälpämne; dimetylfumarat 240 mg aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - cinacalcethydroklorid - hyperparatyreoidism - calciumhomeostas - sekundära hyperparathyroidismadultstreatment av sekundär hyperparatyreoidism (hpt) hos vuxna patienter med end-stage renal disease (esrd) på underhåll dialys behandling. pediatriska populationtreatment av sekundär hyperparatyreoidism (hpt) hos barn i åldern 3 år och äldre med end-stage renal disease (esrd) på underhåll dialys behandling som sekundär hpt inte är adekvat kontrollerade med standard-of-care behandling (se avsnitt 4. cinacalcet accordpharma kan användas som en del av en terapeutisk behandling inklusive fosfat pärmar och/eller vitamin d steroler, som lämplig (se avsnitt 5. bisköldkörtlarna cancer och primär hyperparatyreoidism i adultsreduction av hypercalcaemia hos vuxna patienter med:bisköldkörtel carcinoma. primär hpt som parathyroidectomy skulle vara som anges på grundval av serum kalcium nivåer (enligt definitionen av relevant behandling riktlinjer), men i vilken parathyroidectomy inte är kliniskt lämpligt eller är kontraindicerat.