Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

upjohn eesv - eletriptanhydrobromid - filmdragerad tablett - 40 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; eletriptanhydrobromid 48,49 mg aktiv substans; para-orange hjälpämne - eletriptan

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - escitalopramoxalat - filmdragerad tablett - 10 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; escitalopramoxalat 12,77 mg aktiv substans - escitalopram

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - escitalopramoxalat - filmdragerad tablett - 15 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; escitalopramoxalat 19,16 mg aktiv substans - escitalopram

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - escitalopramoxalat - filmdragerad tablett - 20 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; escitalopramoxalat 25,54 mg aktiv substans - escitalopram

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - escitalopramoxalat - filmdragerad tablett - 5 mg - escitalopramoxalat 6,39 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - escitalopram

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

hexal a/s - felodipin - depottablett - 2,5 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; felodipin 2,5 mg aktiv substans - felodipin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva sweden ab - kabergolin - tablett - 0,5 mg - kabergolin 0,5 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne - kabergolin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva sweden ab - kabergolin - tablett - 1 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; kabergolin 1 mg aktiv substans - kabergolin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teva sweden ab - kabergolin - tablett - 2 mg - kabergolin 2 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne - kabergolin

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s - ribavirin - hepatit c, kronisk - antivirala medel för systemisk användning - ribavirin mylan är indicerat för behandling av kronisk hepatit c och får endast användas som en del av en kombinationsbehandling med interferon alfa-2b (vuxna, barn (tre år och äldre) och ungdomar). ribavirin monoterapi får inte användas. det finns ingen säkerhets- eller effektinformation om användningen av ribavirin med andra former av interferon (dvs.. inte alfa-2b). se också till att interferon alfa-2b i sammanfattningen av produktens egenskaper (produktresumé) för förskrivning information särskilt till denna produkt. naiva patientsadult patientsribavirin mylan är indicerat i kombination med interferon alfa-2b, för behandling av vuxna patienter med alla typer av kronisk hepatit c med undantag av genotyp 1, som tidigare inte behandlas, utan lever decompensation, med förhöjda alaninaminotransferas (alt), som är positiva för serum hepatit c-virus (hcv) - rna. barn och adolescentsribavirin mylan anges, i en kombination av behandling med interferon alfa-2b, för behandling av barn och ungdomar, som är tre år och äldre, som har alla typer av kronisk hepatit c med undantag av genotyp 1, som tidigare inte behandlas, utan lever decompensation, och som är positiva för hcv-rna i serum. när man beslutar att inte skjuta upp behandlingen tills vuxen ålder, är det viktigt att tänka på att kombinationsbehandling framkallade en tillväxthämning. reversibiliteten av tillväxthämning är osäker. beslutet om behandling bör göras från fall till fall (se avsnitt 4. tidigare behandling-fel patientsadult patientsribavirin mylan är indicerat i kombination med interferon alfa-2b, för behandling av vuxna patienter med kronisk hepatit c som tidigare har svarat (med en normalisering av alt i slutet av behandlingen) för att interferon alfa monoterapi, men har därefter fallit tillbaka.