Tecovirimat SIGA Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

tecovirimat siga

siga technologies netherlands b.v. - tecovirimat - poxviridae infections; cowpox; monkeypox; vaccinia; smallpox - antivirala medel för systemisk användning - tecovirimat siga is indicated for the treatment of the following viral infections in adults and children with body weight at least 13 kg:- smallpox- monkeypox- cowpoxtecovirimat siga is also indicated to treat complications due to replication of vaccinia virus following vaccination against smallpox in adults and children with body weight at least 13 kg (see sections 4. 4 och 5. tecovirimat siga should be used in accordance with official recommendations.

Qdenga Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

qdenga

takeda gmbh - dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 1, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 3, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 4, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, live, attenuated - denguefeber - vacciner - qdenga is indicated for the prevention of dengue disease in individuals from 4 years of age. the use of qdenga should be in accordance with official recommendations.

Teveten 600 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teveten 600 mg filmdragerad tablett

viatris ab - eprosartanmesilat - filmdragerad tablett - 600 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; eprosartanmesilat 735,8 mg aktiv substans - eprosartan

Tevetenz 600 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

tevetenz 600 mg filmdragerad tablett

paranova läkemedel ab - eprosartanmesilat - filmdragerad tablett - 600 mg - eprosartanmesilat 735,8 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - eprosartan

Teveten 600 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teveten 600 mg filmdragerad tablett

orifarm ab - eprosartanmesilat - filmdragerad tablett - 600 mg - eprosartanmesilat 735,8 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - eprosartan

Teveten 600 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teveten 600 mg filmdragerad tablett

orifarm ab - eprosartanmesilat - filmdragerad tablett - 600 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; eprosartanmesilat 735,8 mg aktiv substans - eprosartan

Teveten 600 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teveten 600 mg filmdragerad tablett

orifarm ab - eprosartanmesilat - filmdragerad tablett - 600 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; eprosartanmesilat 735,8 mg aktiv substans - eprosartan

Teveten 600 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teveten 600 mg filmdragerad tablett

orifarm ab - eprosartanmesilat - filmdragerad tablett - 600 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; eprosartanmesilat 735,8 mg aktiv substans - eprosartan

Teveten 600 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teveten 600 mg filmdragerad tablett

orifarm ab - eprosartanmesilat - filmdragerad tablett - 600 mg - eprosartanmesilat 735,8 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - eprosartan

Febuxostat Mylan Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

febuxostat mylan

mylan pharmaceuticals limited - febuxostat - hyperuricemia; arthritis, gouty; gout - antigout preparat - febuxostat mylan är indicerat för förebyggande och behandling av hyperurikemi hos vuxna patienter som genomgår kemoterapi för hematologiska maligniteter vid mellanliggande risk för tumor lysis syndrom (tls). febuxostat mylan är indicerat för behandling av kronisk hyperurikemi i förhållanden där urat nedfall har redan skett (inklusive en historia, eller förekomst av, tophus och/eller gouty artrit). febuxostat mylan är indicerat hos vuxna.