Survanta-Vent 25 mg/ml Instillationsvätska för luftvägarna, suspension Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

survanta-vent 25 mg/ml instillationsvätska för luftvägarna, suspension

abbott scandinavia ab - fosfolipider; fria fettsyror; protein; triglycerider - instillationsvätska för luftvägarna, suspension - 25 mg/ml - protein 0,5 mg aktiv substans; fosfolipider 25 mg aktiv substans; fria fettsyror 2,5 mg aktiv substans; triglycerider 1,1 mg aktiv substans - naturliga fosfolipider

Rasagiline Mylan Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

rasagiline mylan

mylan pharmaceuticals limited - rasagilintartrat - parkinsons sjukdom - anti-parkinson-läkemedel - rasagilin mylan är indicerat för behandling av idiopatisk parkinsons sjukdom (pd) som monoterapi (utan levodopa) eller som tilläggsterapi (med levodopa) hos patienter som slutar dosfluktuationer.

Citalopram Bluefish 10 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

citalopram bluefish 10 mg filmdragerad tablett

bluefish pharmaceuticals ab - citalopramhydrobromid - filmdragerad tablett - 10 mg - glycerol hjälpämne; citalopramhydrobromid 12,49 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - citalopram

Citalopram Bluefish 20 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

citalopram bluefish 20 mg filmdragerad tablett

bluefish pharmaceuticals ab - citalopramhydrobromid - filmdragerad tablett - 20 mg - glycerol hjälpämne; citalopramhydrobromid 24,98 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - citalopram

Citalopram Bluefish 40 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

citalopram bluefish 40 mg filmdragerad tablett

bluefish pharmaceuticals ab - citalopramhydrobromid - filmdragerad tablett - 40 mg - glycerol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; citalopramhydrobromid 49,96 mg aktiv substans - citalopram

Chanhold Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

chanhold

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd - selamectin - antiparasitiska produkter, insekticider och repellenter - cats; dogs - katter och hundar:behandling och förebyggande av loppor angrepp orsakas av ctenocephalides spp. för en månad som följer på en enda förvaltning. detta är ett resultat av produktens vuxenmedicinska, larvicida och ovicidala egenskaper. produkten är ovicidal i 3 veckor efter administrering. genom en minskning av loppbefolkningen kommer månadsbehandling av gravida och ammande djur också att bidra till att förebygga loppinfektioner i kullen upp till sju veckors ålder. produkten kan användas som en del av en behandlingsstrategi för lopporallergi-dermatit och genom dess äggdödande och larvicidala verkan kan det bidra till kontrollen av befintliga miljöloppinfektioner i områden där djuret har tillgång. förebyggande av hjärtmask sjukdom orsakad av dirofilaria immitis med månad administrering. produkten kan säkert ges till djur som är smittade med vuxen heartworms, det är dock rekommenderat att, i enlighet med god veterinärmedicinsk praxis, att alla djur 6 månaders ålder eller fler som bor i länder där en vektor som finns bör testas för befintliga vuxen hjärtmask infektioner innan du påbörjar medicinering med produkten. det rekommenderas också att hundar bör testas regelbundet för vuxna hjärtmask infektioner, som en integrerad del av en strategi för förebyggande av hjärtmask, även när produkten har givits månad. denna produkt är inte effektiv mot vuxen d. immitis. behandling av öronmider (otodectes cynotis). katter:behandling av bitande löss (felicola subrostratus)behandling av vuxen spolmask (toxocara cati)behandling av vuxna tarm hakmask (ancylostoma tubaeforme)behandling av bitande löss (trichodectes canis)behandling av sarcoptic mange (orsakad av sarcoptes scabiei).

Sativex Munhålespray Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sativex munhålespray

jazz pharmaceuticals ireland limited - cannabis sativa (cannabis) blad och blomma; tjockt extrakt; koldioxid (cbd); cannabis sativa (cannabis) blad och blomma; tjockt extrakt; koldioxid (thc) - munhålespray - propylenglykol hjälpämne; etanol, vattenfri hjälpämne; cannabis sativa (cannabis) blad och blomma; tjockt extrakt; koldioxid (thc) 38 - 44 mg aktiv substans; cannabis sativa (cannabis) blad och blomma; tjockt extrakt; koldioxid (cbd) 35 - 42 mg aktiv substans - kannabinoider

Rheumocam Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

rheumocam

chanelle pharmaceuticals manufacturing limited - meloxikam - oxicams, anti-inflammatory and anti-rheumatic products, non-steroids - dogs; horses; cats; cattle; pigs - dogsalleviation av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar hos hundar. att minska postoperativ smärta och inflammation efter ortopedisk och mjukvävnadsoperation. catsreduction av postoperativ smärta efter ovariohysterectomy och mindre mjukdelskirurgi. lindring av mild till måttlig postoperativ smärta och inflammation efter kirurgiska ingrepp på katter, e. ortopedisk och mjukdelskirurgi. lindring av smärta och inflammation vid akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar hos katter. cattlefor användning vid akut luftvägsinfektion med lämplig antibiotikabehandling för att reducera kliniska tecken. för användning vid diarré i kombination med oral re-hydration terapi för att minska kliniska tecken på kalvar som är över en vecka äldre och unga, icke-lakterande nötkreatur. för tilläggsbehandling vid behandling av akut mastit i kombination med antibiotikabehandling. pigsfor användning i icke-smittsamma rörelsestörningar för att reducera symptom av hälta och inflammation. för kompletterande terapi vid behandling av puerperal septikemi och toxemi (mastit-metritis-agalactia syndrom) med lämplig antibiotikabehandling. för lindring av postoperativ smärta associerad med mindre mjukvävnad, såsom kastrering. horsesalleviation för lindring av inflammation och smärta vid både akuta och kroniska muskuloskeletala sjukdomar hos hästar. för lindring av smärta i samband med hästkolik.

Briumvi Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

briumvi

neuraxpharm pharmaceuticals s.l. - ublituximab - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - immunsuppressiva - briumvi is indicated for the treatment of adult patients with relapsing forms of multiple sclerosis (rms) with active disease defined by clinical or imaging features.

Alfuzosin Ranbaxy 10 mg Depottablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

alfuzosin ranbaxy 10 mg depottablett

ranbaxy (uk) ltd - alfuzosinhydroklorid - depottablett - 10 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; alfuzosinhydroklorid 10 mg aktiv substans - alfuzosin