Enanton Depot Dual 3,75 mg Pulver och vätska till injektionsvätska, suspension i förfylld spruta Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

enanton depot dual 3,75 mg pulver och vätska till injektionsvätska, suspension i förfylld spruta

orion corporation - leuprorelinacetat - pulver och vätska till injektionsvätska, suspension i förfylld spruta - 3,75 mg - mannitol hjälpämne; mannitol hjälpämne; leuprorelinacetat 3,75 mg aktiv substans; polysorbat 80 hjälpämne - leuprorelin

Enanton Depot Dual 30 mg Pulver och vätska till injektionsvätska, suspension i förfylld spruta Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

enanton depot dual 30 mg pulver och vätska till injektionsvätska, suspension i förfylld spruta

orion corporation - leuprorelinacetat - pulver och vätska till injektionsvätska, suspension i förfylld spruta - 30 mg - polysorbat 80 hjälpämne; mannitol hjälpämne; leuprorelinacetat 30 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne - leuprorelin

Enantone Depot Dual 11,25 mg Pulver och vätska till injektionsvätska, suspension i förfylld spruta Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

enantone depot dual 11,25 mg pulver och vätska till injektionsvätska, suspension i förfylld spruta

orifarm ab - leuprorelinacetat - pulver och vätska till injektionsvätska, suspension i förfylld spruta - 11,25 mg - leuprorelinacetat 11,25 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne; mannitol hjälpämne; polysorbat 80 hjälpämne

Enanton Depot Dual 11,25 mg Pulver och vätska till injektionsvätska, suspension i förfylld spruta Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

enanton depot dual 11,25 mg pulver och vätska till injektionsvätska, suspension i förfylld spruta

cc pharma nordic aps - leuprorelinacetat - pulver och vätska till injektionsvätska, suspension i förfylld spruta - 11,25 mg - leuprorelinacetat 11,25 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne; mannitol hjälpämne; polysorbat 80 hjälpämne

Enanton Depot Dual 3,75 mg Pulver och vätska till injektionsvätska, suspension i förfylld spruta Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

enanton depot dual 3,75 mg pulver och vätska till injektionsvätska, suspension i förfylld spruta

cc pharma nordic aps - leuprorelinacetat - pulver och vätska till injektionsvätska, suspension i förfylld spruta - 3,75 mg - mannitol hjälpämne; leuprorelinacetat 3,75 mg aktiv substans; polysorbat 80 hjälpämne; mannitol hjälpämne

Enanton Depot Dual 3,75 mg Pulver och vätska till injektionsvätska, suspension i förfylld spruta Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

enanton depot dual 3,75 mg pulver och vätska till injektionsvätska, suspension i förfylld spruta

2care4 aps - leuprorelinacetat - pulver och vätska till injektionsvätska, suspension i förfylld spruta - 3,75 mg - polysorbat 80 hjälpämne; mannitol hjälpämne; leuprorelinacetat 3,75 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne

Enanton Depot Dual 11,25 mg Pulver och vätska till injektionsvätska, suspension i förfylld spruta Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

enanton depot dual 11,25 mg pulver och vätska till injektionsvätska, suspension i förfylld spruta

2care4 aps - leuprorelinacetat - pulver och vätska till injektionsvätska, suspension i förfylld spruta - 11,25 mg - polysorbat 80 hjälpämne; mannitol hjälpämne; leuprorelinacetat 11,25 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne

Accupro 40 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

accupro 40 mg filmdragerad tablett

pfizer ab - kinaprilhydroklorid - filmdragerad tablett - 40 mg - kinaprilhydroklorid 43,328 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - kinapril

Sunosi Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sunosi

atnahs pharma netherlands b.v. - solriamfetol hydroklorid - narcolepsy; sleep apnea, obstructive - psychoanaleptics, - sunosi är indicerat för att förbättra vakenhet och minska överdriven sömnighet under dagtid hos vuxna patienter med narkolepsi med eller utan kataplexi). sunosi är indicerat för att förbättra vakenhet och minska överdriven sömnighet under dagtid (eds) hos vuxna patienter med obstruktiv sömnapné (osa) vars eds har inte varit tillfredsställande behandlas med primär osa behandling, såsom continuous positive airway pressure (cpap).