Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mundipharma ab - naloxonhydrokloriddihydrat; oxikodonhydroklorid - depottablett - 10 mg/5 mg - naloxonhydrokloriddihydrat 5,45 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; stearylalkohol hjälpämne; oxikodonhydroklorid 10 mg aktiv substans - kombinationer

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mundipharma ab - naloxonhydrokloriddihydrat; oxikodonhydroklorid - depottablett - 15 mg/7,5 mg - stearylalkohol hjälpämne; naloxonhydrokloriddihydrat 8,24 mg aktiv substans; oxikodonhydroklorid 15 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - kombinationer

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mundipharma ab - naloxonhydrokloriddihydrat; oxikodonhydroklorid - depottablett - 2,5 mg/1,25 mg - stearylalkohol hjälpämne; naloxonhydrokloriddihydrat 1,37 mg aktiv substans; oxikodonhydroklorid 2,5 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - kombinationer

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mundipharma ab - naloxonhydrokloriddihydrat; oxikodonhydroklorid - depottablett - 20 mg/10 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; naloxonhydrokloriddihydrat 10,9 mg aktiv substans; stearylalkohol hjälpämne; oxikodonhydroklorid 20 mg aktiv substans - kombinationer

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mundipharma ab - naloxonhydrokloriddihydrat; oxikodonhydroklorid - depottablett - 30 mg/15 mg - oxikodonhydroklorid 30 mg aktiv substans; naloxonhydrokloriddihydrat 16,48 mg aktiv substans; stearylalkohol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne - kombinationer

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mundipharma ab - naloxonhydrokloriddihydrat; oxikodonhydroklorid - depottablett - 40 mg/20 mg - oxikodonhydroklorid 40 mg aktiv substans; naloxonhydrokloriddihydrat 21,8 mg aktiv substans; stearylalkohol hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne - kombinationer

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mundipharma ab - naloxonhydrokloriddihydrat; oxikodonhydroklorid - depottablett - 5 mg/2,5 mg - stearylalkohol hjälpämne; naloxonhydrokloriddihydrat 2,73 mg aktiv substans; oxikodonhydroklorid 5 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - kombinationer

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf    - pioglitazonhydroklorid - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type-2 diabetes mellitus as described below:as monotherapy:in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance;as dual oral therapy in combination with:metformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin;a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea;as triple oral therapy in combination with:metformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. pioglitazon är också indicerat för kombination med insulin vid typ-2-diabetes mellitus vuxna patienter med otillräcklig glykemisk kontroll på insulin för vilka metformin är olämpligt på grund av kontraindikationer eller intolerans. efter initiering av behandling med pioglitazon, patienter bör ses över efter 3 till 6 månader för att bedöma svar på behandling (e. minskning i hba1c). hos patienter som misslyckas med att visa ett adekvat svar, pioglitazon bör avbrytas. i ljuset av potentiella risker med långvarig terapi, förskrivare bör bekräfta på senare rutin recensioner att dra nytta av pioglitazon upprätthålls.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

actavis group ptc ehf   - pioglitazonhydroklorid - diabetes mellitus, typ 2 - läkemedel som används vid diabetes - pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type 2 diabetes mellitus as described below:as monotherapyin adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. as dual oral therapy in combination withmetformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin. a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea. as triple oral therapy in combination withmetformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance (see section 4. efter initiering av behandling med pioglitazon, patienter bör ses över efter 3 till 6 månader för att bedöma svar på behandling (e. minskning i hba1c). hos patienter som misslyckas med att visa ett adekvat svar, pioglitazon bör avbrytas. i ljuset av potentiella risker med långvarig terapi, förskrivare bör bekräfta på senare rutin recensioner att dra nytta av pioglitazon bibehålls (se avsnitt 4.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - sarilumab - artrit, reumatoid - immunsuppressiva - kevzara i kombination med metotrexat (mtx) är indicerat för behandling av måttlig till svår aktiv reumatoid artrit (ra) hos vuxna patienter som svarat otillräckligt på eller är intoleranta mot en eller flera sjukdomsmodifierande anti reumatisk läkemedel (dmard). kevzara kan ges som monoterapi vid intolerans mot mtx eller när behandling med mtx är olämplig.