Europeiska unionen - nederländska - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - difterie toxoid, tetanus toxoid, geïnactiveerd bordetella pertussis, hepatitis-b-oppervlakte-antigeen (rdna), haemophilus influenzae type b polysaccharide - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; diphtheria - vaccins - quintanrix is geïndiceerd voor primaire immunisatie van zuigelingen (tijdens het eerste jaar van het leven), tegen difterie, tetanus, kinkhoest, hepatitis b en invasieve ziekte veroorzaakt door haemophilus influenzae type b en voor booster immunisatie van jonge kinderen tijdens de tweede jaar van het leven. het gebruik van quintanrix dient te worden vastgesteld op basis van officiële aanbevelingen.

Nederländerna - nederländska - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ast farma b.v. - metoclopramidehydrochloride 1-water - tablet - metoclopramidehydrochloride 1-water 10,54 mg/stuk, - metoclopramide - honden

Nederländerna - nederländska - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ast farma b.v. - prednisolon - tablet - prednisolon 100 mg/stuk, - prednisolone - honden

Nederländerna - nederländska - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

divasa farmavic s.a. - febantel; praziquantel; pyrantelembonaat - tablet - febantel 150 mg/stuk; praziquantel 50 mg/stuk; pyrantelembonaat 144 mg/stuk, - febantel, combinations - honden

Nederländerna - nederländska - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

merck sharp & dohme b.v. waarderweg 39 2031 bn haarlem - levend verzwakt varicellavirusvaccin, stam oka geproduceerd in humaan diploïde cellijn mrc5 1350 >= p.f.u./dosis - poeder en oplosmiddel voor suspensie voor injectie - dinatriumwaterstoffosfaat 0-water (e 339) ; gelatine, gehydrolyseerd, afkomstig van varken ; kaliumchloride (e 508) ; kaliumdiwaterstoffosfaat 0-water (e 340) ; natriumchloride ; natriumglutamaat 1-water (e 621) ; saccharose ; ureum (e 927b) ; water voor injectie, dinatriumwaterstoffosfaat 0-water (e 339) ; gelatin, hydrolyzed (ri) ; kaliumchloride ; kaliumdiwaterstoffosfaat 0-water (e 340) ; natriumchloride ; natriumglutamaat 1-water (e 621) ; saccharose ; ureum (e 927b) ; water, gezuiverd, - varicella, live attenuated

Nederländerna - nederländska - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

glenmark arzneimittel gmbh industriestrasse 31 82194 grobenzell (duitsland) - zolmitriptan 2,5 mg/stuk - orodispergeerbare tablet - aspartaam (e 951) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; crospovidon (e 1202) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; natuurlijke en kunstmatige smaakstoffen ; pepermuntsmaakstof af 1971 alexander flavours ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; zetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend) (e 1440), aspartaam (e 951) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; natuurlijke en kunstmatige smaakstoffen ; pepermuntsmaakstof af 1971 alexander flavours ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; zetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend), - zolmitriptan

Nederländerna - nederländska - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

glenmark arzneimittel gmbh industriestrasse 31 82194 grobenzell (duitsland) - zolmitriptan 5 mg/stuk - orodispergeerbare tablet - aspartaam (e 951) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; crospovidon (e 1202) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; natuurlijke en kunstmatige smaakstoffen ; pepermuntsmaakstof af 1971 alexander flavours ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; zetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend) (e 1440), aspartaam (e 951) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; crospovidon (e 1202) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; natuurlijke en kunstmatige smaakstoffen ; pepermuntsmaakstof af 1971 alexander flavours ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; zetmeel, gemodificeerd (modificatie onbekend), - zolmitriptan

Europeiska unionen - nederländska - EMA (European Medicines Agency)

vbi vaccines b.v. - hepatitis b-oppervlakte-antigeen - hepatitis b - vaccins - prehevbri is indicated for active immunisation against infection caused by all known subtypes of the hepatitis b virus in adults. it can be expected that hepatitis d will also be prevented by immunisation with prehevbri as hepatitis d (caused by the delta agent) does not occur in the absence of hepatitis b infection. the use of prehevbri should be in accordance with official recommendations.

Europeiska unionen - nederländska - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis b-oppervlakte-antigeen - hepatitis b; immunization - vaccins - fendrix is geïndiceerd bij adolescenten en volwassenen vanaf de leeftijd van 15 jaar voor actieve immunisatie tegen hepatitis b-virusinfectie (hbv) veroorzaakt door alle bekende subtypen voor patiënten met nierinsufficiëntie (inclusief pre-hemodialyse en hemodialyse patiënten).

Europeiska unionen - nederländska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - levende verzwakte aviaire infectieuze bronchitisvirus variant stam 4-91 - immunologicals voor aves - kip - actieve immunisatie van kippen om de ademhalingstekenen van infectieuze bronchitis te verminderen veroorzaakt door de variant stam ib 4-91.