Efigalo 0,5 mg cietās kapsulas Lettland - lettiska - Zāļu valsts aģentūra

efigalo 0,5 mg cietās kapsulas

krka, d.d., novo mesto, slovenia - fingolimods - kapsula, cietā - 0,5 mg

Inzolfi 0,5 mg cietās kapsulas Lettland - lettiska - Zāļu valsts aģentūra

inzolfi 0,5 mg cietās kapsulas

sandoz pharmaceuticals d.d., slovenia - fingolimods - kapsula, cietā - 0,5 mg

Inzolfi 0,25 mg cietās kapsulas Lettland - lettiska - Zāļu valsts aģentūra

inzolfi 0,25 mg cietās kapsulas

sandoz d.d., slovenia - fingolimods - kapsula, cietā - 0,25 mg

Tramal 100 mg/ml pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums pudelē ar pilinātāju Lettland - lettiska - Zāļu valsts aģentūra

tramal 100 mg/ml pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums pudelē ar pilinātāju

stada arzneimittel ag, germany - tramadola hidrohlorīds - pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums - 100 mg/ml

Fingolimod Mylan Europeiska unionen - lettiska - EMA (European Medicines Agency)

fingolimod mylan

mylan ireland limited - fingolimod hidrohlorīds - multiplā skleroze, recidivējoši-pārskaitot - imūnsupresanti - indicated as single disease modifying therapy in highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following groups of adult and paediatric patients aged 10 years and older:patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 un 5. 1)orpatients strauji attīstās smagas recidivējoši pārskaitot multiplā skleroze definēts 2 vai vairāk atspējošana recidīvu vienu gadu, un ar 1 vai vairāk gadolīnija uzlabot bojājumi uz smadzeņu mri vai ievērojami palielināt t2 bojājumu slodzes salīdzinājumā ar iepriekšējā pēdējo mr.

Fingolimod Mylan Europeiska unionen - lettiska - EMA (European Medicines Agency)

fingolimod mylan

mylan ireland limited - fingolimod hidrohlorīds - multiplā skleroze, recidivējoši-pārskaitot - imūnsupresanti - indicated as single disease modifying therapy in highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following groups of adult and paediatric patients aged 10 years and older: patients with highly active disease despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 un 5. 1) or patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Azopt Europeiska unionen - lettiska - EMA (European Medicines Agency)

azopt

novartis europharm limited - brinzolamide - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - oftalmoloģiskie līdzekļi - azopt ir norādīts, lai samazinātu paaugstināts intraokulārais spiediens:acu hipertensija;atvērta kakta glaucomaas monotherapy pieaugušo pacientiem, kas nereaģē uz beta-blokatorus vai pieaugušiem pacientiem, kuriem beta-blokatori ir kontrindicēta, vai kā adjunctive terapija ar beta-blokatorus vai prostaglandīnu analogi.

Emadine Europeiska unionen - lettiska - EMA (European Medicines Agency)

emadine

immedica pharma ab - emedastine difumarate - konjunktivīts, alerģisks - oftalmoloģiskie līdzekļi - simptomātiska ārstēšana sezonas alerģija konjunktivīts.