Zactran süstelahus Estland - estniska - Ravimiamet

zactran süstelahus

boehringer ingelheim animal health france scs - gamitromütsiin - süstelahus - 150mg 1ml 100ml 1tk

THICURE-100 süstelahus Estland - estniska - Ravimiamet

thicure-100 süstelahus

shivam enterprises (pharma division - tiamiin - süstelahus - 50mg 1ml 2ml 5tk

Recarbrio Europeiska unionen - estniska - EMA (European Medicines Agency)

recarbrio

merck sharp & dohme b.v.  - imipenem monohüdraat, cilastatin naatrium, relebactam monohüdraat - gram-negatiivne bakter-nakkused - carbapenems, antibacterials for systemic use, - recarbrio is indicated for:- treatment of hospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap), in adults (see sections 4. 4 ja 5. - treatment of bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with hap or vap, in adults. - treatment of infections due to aerobic gram-negative organisms in adults with limited treatment options (see sections 4. 2, 4. 4 ja 5. tuleks arvesse võtta ametlikke juhiseid sobiva kasutada antibakteriaalseid aineid.

Fetcroja Europeiska unionen - estniska - EMA (European Medicines Agency)

fetcroja

shionogi b.v. - cefiderocol sulfate bretüüliumtosilaat - gram-negatiivne bakter-nakkused - antibacterials süsteemseks kasutamiseks, - fetcroja on näidustatud ravi, infektsioonide tõttu aeroobsete gram-negatiivsete organismide täiskasvanutel piiratud ravivõimalused (vt lõigud 4. 2, 4. 4 ja 5. tuleks arvesse võtta ametlikke juhiseid sobiva kasutada antibakteriaalseid aineid.

Eptifibatide Accord Europeiska unionen - estniska - EMA (European Medicines Agency)

eptifibatide accord

accord healthcare s.l.u. - eptifibatiid - müokardi infarkt - antitrombootilised ained - eptifibatide accord on ette nähtud kasutamiseks atsetüülsalitsüülhappe ja fraktsioneerimata hepariiniga. eptifibatide kokkuleppel on märgitud ennetamise, varase müokardi infarkt täiskasvanutel esineb ebastabiilne stenokardia või mitte-q-wave müokardi infarkt, kui viimane episood valu rinnus, mis ilmnevad 24 tunni jooksul ja elektrokardiogrammi (ekg) muutused ja/või kõrgenenud südame-ensüümide. patsientidel, kõige tõenäolisemalt kasu eptifibatide accord ravi on need, on suur risk haigestuda müokardiinfarkti jooksul esimese 3-4 päeva pärast ilmnevad ägeda stenokardia sümptomeid, nagu näiteks need, mis tõenäoliselt läbivad varakult ptca (perkutaanne transluminaalne koronaarangioplastika).

Zavicefta Europeiska unionen - estniska - EMA (European Medicines Agency)

zavicefta

pfizer ireland pharmaceuticals - avibactam sodium, ceftazidime pentahydrate - pneumonia, bacterial; soft tissue infections; pneumonia; urinary tract infections; gram-negative bacterial infections - antibacterials süsteemseks kasutamiseks, - zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months and older for the treatment of the following infections:complicated intra-abdominal infection (ciai)complicated urinary tract infection (cuti), including pyelonephritishospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap)treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above. zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to aerobic gram-negative organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited treatment options. tuleks arvesse võtta ametlikke juhiseid sobiva kasutada antibakteriaalseid aineid.

MONTELUKAST SYNTHON 10 MG õhukese polümeerikattega tablett Estland - estniska - Ravimiamet

montelukast synthon 10 mg õhukese polümeerikattega tablett

synthon b.v. - montelukast - õhukese polümeerikattega tablett - 10mg 28tk; 10mg 50tk; 10mg 30tk; 10mg 56tk; 10mg 90tk; 10mg 98tk; 10mg 20tk; 10mg 10tk; 10mg 7tk

MONTELUKAST FAIR-MED 10MG õhukese polümeerikattega tablett Estland - estniska - Ravimiamet

montelukast fair-med 10mg õhukese polümeerikattega tablett

fairmed healthcare gmbh - montelukast - õhukese polümeerikattega tablett - 10mg 100tk; 10mg 84tk; 10mg 56tk; 10mg 98tk; 10mg 200tk; 10mg 20tk; 10mg 140tk; 10mg 50tk; 10mg 90tk; 10mg 28tk; 10mg 30tk; 10mg 14tk; 10mg 7tk

PecFent Europeiska unionen - estniska - EMA (European Medicines Agency)

pecfent

kyowa kirin holdings b.v. - fentanüül - pain; cancer - valuvaigistid - pecfent on näidustatud läbilöögivalu juhtimiseks täiskasvanutel, kes saavad kroonilise vähivastase valu alustamist hooldus opioidideks. läbimurrevalu on vahelduv valu ägenemine, mis esineb muidu kontrollitud püsiva valu taustal. saavate patsientide hooldus opioidide ravi on need, kes on võttes vähemalt 60 mg suukaudset morfiini päevas, vähemalt 25 mikrogrammi transdermaalset fentanüüli tunnis, vähemalt 30 mg oksükodoon päevas, vähemalt 8 mg suukaudse hüdromorfoon iga päev või equi-valuvaigistav annus teise opioidi ühe nädala jooksul või kauem,.

Clopidogrel Hexal Europeiska unionen - estniska - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel hexal

acino pharma gmbh - klopidogreel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitrombootilised ained - clopidogrel on näidatud täiskasvanute ennetamise atherothrombotic sündmused:kannatavate patsientide müokardiinfarkti (paar päeva kuni vähem kui 35 päeva), ischaemic insult (7 päeva kuni vähem kui 6 kuud) või väljakujunenud perifeersete arterite haigus;patsiendid, kes põevad äge koronaarsündroom:- mitte-st-segmendi elevatsiooniga äge koronaarsündroom (ebastabiilne stenokardia või mitte-q-wave müokardiinfarkt), k.a patsiendid toimumas stent paigutuse perkutaanse koronaarse interventsiooni, koos atsetüülsalitsüülhape (asa);- st segmendi elevatsiooniga ägeda müokardi infarkti korral kombinatsioonis asa on meditsiiniliselt ravitud patsientide abikõlblikud trombolüütiline ravi. täiendava teabe jaoks vt osa 5.