Danmark - danska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

mylan ab - rizatriptanbenzoat - smeltetabletter - 10 mg

Danmark - danska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

nordic prime aps - rizatriptanbenzoat - smeltetabletter - 10 mg

Europeiska unionen - danska - EMA (European Medicines Agency)

zambon spa - safinamid methansulfonat - parkinsons sygdom - anti-parkinson-lægemidler - xadago er indiceret til behandling af voksne patienter med idiopatisk parkinsons sygdom (pd) som tilføjelse terapi til en stabil dosis af levodopa (l-dopa) alene eller i kombination med andre pd lægemidler i midt-til sene svingende patienter.

Danmark - danska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

actavis group ptc ehf. - rizatriptanbenzoat - smeltetabletter - 10 mg

Danmark - danska - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orifarm generics a/s - rizatriptanbenzoat - tabletter - 10 mg

Europeiska unionen - danska - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - duloxetin - diabetiske neuropatier - psychoanaleptics, - behandling af diabetisk perifer neuropatisk smerte. ariclaim er indiceret hos voksne.

Europeiska unionen - danska - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - duloxetin - diabetiske neuropatier - psychoanaleptics, - behandling af diabetisk perifer neuropatisk smerte hos voksne.

Europeiska unionen - danska - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - desloratadine, pseudophedrine sulfate - rhinitis, allergisk, sæsonbestemt - nasale præparater - symptomatisk behandling af sæsonbetonet allergisk rhinitis, når den ledsages af næsestop.

Europeiska unionen - danska - EMA (European Medicines Agency)

orexigen therapeutics ireland limited - bupropion-hydrochlorid, naltrexon hydrochlorid - obesity; overweight - antiobesity preparations, excl. diætprodukter - mysimba er indiceret som et supplement til en reduceret kalorieindhold kost og øget fysisk aktivitet, for forvaltning af vægt hos voksne patienter (≥18 år) med en indledende body mass index (bmi)≥ 30 kg/m2 (fede), eller≥ 27 kg/m2 < 30 kg/m2 (overvægt) i tilstedeværelse af en eller flere vægt-relaterede co morbidities e. , type 2 diabetes, dyslipidaemia, eller kontrolleret hypertension)behandling med mysimba bør seponeres efter 16 uger, hvis patienterne ikke har tabt mindst 5% af deres oprindelige kropsvægt.

Europeiska unionen - danska - EMA (European Medicines Agency)

viatris healthcare limited - tolcapon - parkinsons sygdom - anti-parkinson-medicin, andre dopaminerge agenter - tasmar angives i kombination med levodopa / benserazid eller levodopa / carbidopa til brug hos patienter med levodopa-responderende idiopatisk parkinsons sygdom og motor udsving, der har undladt at reagere eller er intolerante af andre catechol-o-methyltransferase (comt)-hæmmere. på grund af risikoen for potentielt dødelig, akut leverskade, tasmar bør ikke betragtes som en første linje kombinationsbehandling til levodopa / benserazid eller levodopa / carbidopa. da tasmar bør kun anvendes i kombination med levodopa / benserazid og levodopa / carbidopa, den ordinerende oplysninger for disse levodopa-præparater er også gældende for deres samtidige brug med tasmar.