Optinate 5 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

optinate 5 mg filmdragerad tablett

theramex ireland limited - risedronatnatrium - filmdragerad tablett - 5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; risedronatnatrium 5 mg aktiv substans - risedronsyra

Optinate 5 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

optinate 5 mg filmdragerad tablett

orifarm ab - risedronatnatrium - filmdragerad tablett - 5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; risedronatnatrium 5 mg aktiv substans - risedronsyra

Optinate 5 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

optinate 5 mg filmdragerad tablett

orifarm ab - risedronatnatrium - filmdragerad tablett - 5 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; risedronatnatrium 5 mg aktiv substans - risedronsyra

Optinate Combi Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

optinate combi filmdragerad tablett

theramex ireland limited - kalciumkarbonat; risedronatnatrium - filmdragerad tablett - laktosmonohydrat hjälpämne; kalciumkarbonat 1250 mg aktiv substans; risedronatnatrium 35 mg aktiv substans - sekvenspreparat

Zulvac 1+8 Ovis Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zulvac 1+8 ovis

zoetis belgium sa - inactivated bluetongue virus, serotype 1, strain btv-1/alg2006/01, inactivated bluetongue virus, serotype 8, strain btv-8/bel2006/02 - bluetongue virus, sheep, inactivated viral vaccines - får - aktiv immunisering av får från 1. 5 månaders ålder för att förebygga viraemi orsakad av bluetonguevirus, serotyper 1 och 8. immunitetens start: 21 dagar efter det att primärvaccinationsordningen slutförts. immunitetens varaktighet: 12 månader.

Optinate Combi D 35 mg + 500 mg/400 IE Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

optinate combi d 35 mg + 500 mg/400 ie filmdragerad tablett

sanofi-aventis ab - kalciumkarbonat; kolekalciferol; risedronatnatrium - filmdragerad tablett - 35 mg + 500 mg/400 ie - kolekalciferol 400 ie aktiv substans; sackaros hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; kalciumkarbonat 1248,7 mg aktiv substans; butylhydroxitoluen hjälpämne; risedronatnatrium 35 mg aktiv substans - sekvenspreparat

Fevaxyn Pentofel Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

fevaxyn pentofel

zoetis belgium sa  - inactivated feline rhinotracheitis virus, inactivated feline calicivirus, inactivated feline chlamydophila felis, inactivated feline leukaemia virus, inactivated feline panleukopenia virus - immunologiska - katter - för aktiv immunisering av friska katter nio veckor eller äldre mot katt panleukopenia och felint leukemi virus och mot sjukdomar i luftvägarna som orsakas av felint rhinotrakeit virus, felint calicivirus och chlamydophila felis.

Rhiniseng Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

rhiniseng

laboratorios hipra s.a. - inactivated bordetella bronchiseptica, strain 833cer, recombinant type-d pasteurella-multocida toxin - immunologiska - grisar (gyltor och suggor) - för det passiva skyddet av smågrisar via råmjölk efter aktiv immunisering av suggor och gyltor för att minska kliniska symtom och skador av progressiv och icke progressiv atrofisk rinit, liksom att minska viktminskning i samband med bordetella-bronchiseptica och pasteurella-multocida infektioner under den period gödning. utmaningsstudier har visat att passiv immunitet varar tills grisar är sex veckors ålder i kliniska fältförsök observeras de positiva effekterna av vaccination (minskning av nasal lesionspoäng och viktminskning) tills slakt.