Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

biopartners gmbh - somatropin - tillväxt - pituitary and hypothalamic hormones and analogues, somatropin and somatropin agonists - somatropin biopartners är indicerat för ersättningsterapi av endogent tillväxthormon hos vuxna med barndoms- eller vuxenutbrottstillväxthormonbrist (ghd). vuxen-debut: patienter med ghd i vuxen ålder definieras som patienter med känd hypotalamus-hypofys patologi och minst ytterligare en känd brist på en pituitary hormon exklusive prolaktin. dessa patienter bör genomgå en enda dynamisk test för att diagnostisera eller utesluta en ghd. childhood-onset: hos patienter med childhood-onset isolerade ghd (inga tecken på hypothalamic-pituitary sjukdom eller kraniell bestrålning), två dynamiska provningar som skall utföras efter avslutad tillväxt, utom för dem som har låga insulin-like-growth-factor-i (igf-i) koncentrationer (< -2 standard-deviation score (sds), som kan anses för en provning. cut-off för dynamisk provning ska vara strikt.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

bavarian nordic a/s - vibrio cholerae, stam cvd-103-hgr, live - kolera - vacciner - vaxchora is indicated for active immunisation against disease caused by vibrio cholerae serogroup o1 in adults and children aged 2 years and older. detta vaccin ska användas i enlighet med officiella rekommendationer.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pharmaswiss ceska republika s.r.o - pegaptanib - wet macular degeneration - ögonsjukdomar - macugen är indicerat för behandling av neovaskulär (våt) åldersrelaterad makuladegenerering (amd).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - moxetumomab pasudotox - leukemi, hårig cell - antineoplastiska medel - lumoxiti as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory hairy cell leukaemia (hcl) after receiving at least two prior systemic therapies, including treatment with a purine nucleoside analogue (pna).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a - pegunigalsidase alfa - fabry disease - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - elfabrio is indicated for long-term enzyme replacement therapy in adult patients with a confirmed diagnosis of fabry disease (deficiency of alpha-galactosidase).

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

janssen-cilag ab - galantaminhydrobromid - filmdragerad tablett - 12 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; para-orange aluminiumlack hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; galantaminhydrobromid 15,38 mg aktiv substans - galantamin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

janssen-cilag ab - galantaminhydrobromid - depotkapsel, hård - 16 mg - sockersfärer hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; galantaminhydrobromid 15,38 mg aktiv substans; galantaminhydrobromid 5,13 mg aktiv substans - galantamin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

krka sverige ab - galantaminhydrobromid - depotkapsel, hård - 16 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; galantaminhydrobromid 20,5 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne - galantamin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

actavis group ptc ehf. - galantaminhydrobromid - depotkapsel, hård - 16 mg - galantaminhydrobromid 20,504 mg aktiv substans - galantamin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - galantaminhydrobromid - depotkapsel, hård - 16 mg - galantaminhydrobromid 20,504 mg aktiv substans - galantamin