Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ibsa farmaceutici italia s.r.l. - urofollitropin - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 225 ie - urofollitropin 225 ie aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - urofollitropin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ibsa farmaceutici italia s.r.l. - urofollitropin - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 300 ie - laktosmonohydrat hjälpämne; urofollitropin 300 ie aktiv substans - urofollitropin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ibsa farmaceutici italia s.r.l. - urofollitropin - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 75 ie - laktosmonohydrat hjälpämne; urofollitropin 75 ie aktiv substans - urofollitropin

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ibsa farmaceutici italia s.r.l. - urofollitropin - pulver och vätska till injektionsvätska, lösning - 75 ie - laktosmonohydrat hjälpämne; urofollitropin 75 ie aktiv substans - urofollitropin

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - osateronacetat - urologiska - hundar - behandling av godartad prostatahypertrofi (bph) hos hanhundar.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

le vet b.v. - ivermektin - Örongel - 1 mg/g - propylenglykol hjälpämne; ivermektin 1 mg aktiv substans - ivermektin - katt

Sverige - svenska - myHealthbox

bayer ag -

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bayer ab - levonorgestrel - intrauterint inlägg - 19,5 mg - levonorgestrel 19,5 mg aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

viatris healthcare limited - fenofibrat, simvastatin - dyslipidemi - lipidmodifierande medel - cholib är indicerat som tilläggsbehandling till diet och motion hos vuxna patienter med hög kardiovaskulär risk med blandad dyslipidemi att minska triglycerider och öka hdl c-nivåer när ldl-c-nivåer är tillräckligt kontrollerad med motsvarande dos av simvastatin i monoterapi.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interferon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunstimulatorer, - kronisk hepatit b: behandling av vuxna patienter med kronisk hepatit b i samband med bevis för hepatit b viral replikering (förekomst av hbv-dna och hbeag), förhöjda alaninaminotransferas (alt) och histologiskt visat aktiv leverinflammation och/eller fibros. kronisk hepatit c:vuxna patienter:introna är indicerat för behandling av vuxna patienter med kronisk hepatit c som har förhöjda transaminaser utan lever decompensation och som är positiva för serum hcv-rna eller anti-hcv (se avsnitt 4. det bästa sättet att använda introna i denna indikation är i kombination med ribavirin. chidren och ungdomar:introna är avsedd för bruk i en kombination av behandling med ribavirin för behandling av barn och ungdomar, som är 3 år och äldre, som har kronisk hepatit c, ej tidigare behandlats, utan lever decompensation, och som är positiva för serum hcv-rna. beslutet om behandling bör göras från fall till fall, med hänsyn till några bevis för sjukdom såsom nedsatt lever-inflammation och fibros, samt prognostiska faktorer för svar, hcv genotyp och virusmängd. den förväntade nyttan av behandlingen vägas mot säkerheten resultaten som observerats för pediatrisk försökspersoner i kliniska prövningar (se avsnitt 4. 4, 4. 8 och 5.