Xofigo Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

xofigo

bayer ag - radium (223ra) dichloride - prostatiska neoplasmer - terapeutiska radioaktiva läkemedel - xofigo är indicerat för behandling av vuxna med castreringsresistent prostatacancer, symtomatiska benmetastaser och inga kända viscerala metastaser.

Jivi Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

jivi

bayer ag - damoctocog alfa pegol - hemofili a - hemostatika - behandling och profylax av blödning hos tidigare behandlade patienter ≥ 12 år med hemofili a (medfödd faktor viii-brist).

Verquvo Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

verquvo

bayer ag - vericiguat - hjärtsvikt - hjärtbehandling - treatment of symptomatic chronic heart failure.

Kerendia Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

kerendia

bayer ag - finerenone - renal insufficiency, chronic; diabetes mellitus, type 2 - agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet - kerendia is indicated for the treatment of chronic kidney disease (stage 3 and 4 with albuminuria) associated with type 2 diabetes in adults.

Fludarabin Bayer Schering 50 mg Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fludarabin bayer schering 50 mg pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning

bayer schering pharma ag - fludarabinfosfat - pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning - 50 mg - mannitol hjälpämne; fludarabinfosfat 50 mg aktiv substans - fludarabin

Ibuprofen Bayer 200 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ibuprofen bayer 200 mg filmdragerad tablett

bayer ab - ibuprofennatriumdihydrat - filmdragerad tablett - 200 mg - ibuprofennatriumdihydrat 256,25 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - ibuprofen

Ibuprofen Bayer 400 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ibuprofen bayer 400 mg filmdragerad tablett

bayer ab - ibuprofennatriumdihydrat - filmdragerad tablett - 400 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; ibuprofennatriumdihydrat 512,5 mg aktiv substans - ibuprofen

Veraflox Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

veraflox

bayer animal health gmbh  - pradofloxacin - antibakteriella medel för systemiskt bruk, fluorokinoloner - dogs; cats - dogstreatment av:sårinfektioner orsakade av känsliga stammar av staphylococcus intermedius-gruppen (inklusive s. pseudintermedius), ytliga och djupa pyoderma orsakade av känsliga stammar av staphylococcus intermedius-gruppen (inklusive s. pseudintermedius), akut urinvägsinfektion-tarmkanalen och infektioner orsakade av känsliga stammar av escherichia coli och staphylococcus intermedius-gruppen (inklusive s. pseudintermedius);behandling som tilläggsbehandling till mekanisk eller kirurgisk parodontal behandling vid behandling av allvarliga infektioner i tandköttet och parodontala vävnader orsakade av känsliga stammar av anaeroba organismer, till exempel porphyromonas spp. och prevotella spp. catstreatment av akuta infektioner i övre luftvägarna orsakade av känsliga stammar av pasteurella multocida, escherichia coli och staphylococcus intermedius-gruppen (inklusive s. pseudintermedius).

Adempas Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

adempas

bayer ag - riociguat - hypertoni, lungformig - antihypertensiva medel mot pulmonell arteriell hypertension - chronic thromboembolic pulmonary hypertension (cteph)adempas is indicated for the treatment of adult patients with who functional class (fc) ii to iii withinoperable cteph,persistent or recurrent cteph after surgical treatment,to improve exercise capacity. pulmonary arterial hypertension (pah)adultsadempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (pah) with who functional class (fc) ii to iii to improve exercise capacity. effekt har visats i ett pah befolkning, inklusive aetiologies av idiopatisk eller ärftlig polycykliska aromatiska kolväten eller pah som associeras med bindvävssjukdom. paediatricsadempas is indicated for the treatment of pah in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with who functional class (fc) ii to iii in combination with endothelin receptor antagonists.