Descovy Europeiska unionen - spanska - EMA (European Medicines Agency)

descovy

gilead sciences ireland uc - emtricitabina, tenofovir alafenamide - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - descovy is indicated in combination with other antiretroviral agents for the treatment of adults and adolescents (aged 12 years and older with body weight at least 35 kg) infected with human immunodeficiency virus type 1 (hiv-1).

Emtriva Europeiska unionen - spanska - EMA (European Medicines Agency)

emtriva

gilead sciences ireland uc - emtricitabina - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - emtriva está indicado para el tratamiento de adultos y niños infectados con vih-1 en combinación con otros agentes antirretrovirales. esta indicación se basa en los estudios de tratamiento-ingenuo de los pacientes y el tratamiento de los pacientes con experiencia con estable el control virológico. no hay experiencia con el uso de emtriva en los pacientes que están fracasando en su régimen actual o que han fallado varios regímenes de. a la hora de decidir sobre un nuevo régimen para pacientes que han fracasado un régimen antirretroviral, se debe prestar especial consideración a los patrones de mutaciones asociadas con diferentes productos medicinales y el tratamiento de la historia de cada paciente. donde esté disponible, una prueba de resistencia puede ser apropiado.

Odefsey Europeiska unionen - spanska - EMA (European Medicines Agency)

odefsey

gilead sciences ireland uc - emtricitabina, rilpivirina hidrocloruro, tenofovir alafenamide - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - tratamiento de adultos y adolescentes (cuerpo de 12 años y mayor con peso mínimo de 35 kg) infectados con el virus de inmunodeficiencia humana 1 (vih 1) sin conocido mutaciones asociadas a resistencia a los del inhibidor de la transcriptasa reversa no nucleósido (nnrti) clase, tenofovir o emtricitabina y con un viral de carga ≤ 100.000 vih 1 rna copias/ml.

Truvada Europeiska unionen - spanska - EMA (European Medicines Agency)

truvada

gilead sciences ireland uc - emtricitabina, tenofovir disoproxil fumarato - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - treatment of hiv-1 infection: , truvada is indicated in antiretroviral combination therapy for the treatment of hiv-1 infected adults. , truvada ® también está indicado para el tratamiento de los infectados por vih-1 a los adolescentes, con intr resistencia o toxicidad impide el uso de agentes de primera línea, con edades de 12 a < 18 años. , pre-exposure prophylaxis (prep): , truvada is indicated in combination with safer sex practices for pre-exposure prophylaxis to reduce the risk of sexually acquired hiv-1 infection in adults at high risk.

EMTRICITABINA/TENOFOVIR DISOPROXILO ACCORD 200 MG/245 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG Spanien - spanska - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

emtricitabina/tenofovir disoproxilo accord 200 mg/245 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

accord healthcare s.l.u. - emtricitabina; tenofovir disoproxilo - comprimido recubierto con pelÍcula - 200 mg/245 mg - emtricitabina 200 mg; tenofovir disoproxilo 245 mg - tenofovir disoproxilo y emtricitabina

EMTRICITABINA/TENOFOVIR DISOPROXILO GLENMARK 200 MG/245 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG Spanien - spanska - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

emtricitabina/tenofovir disoproxilo glenmark 200 mg/245 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

glenmark arzneimittel gmbh - emtricitabina; tenofovir disoproxilo fosfato - comprimido recubierto con pelÍcula - 200 mg/245 mg - emtricitabina 200 mg; tenofovir disoproxilo fosfato 245 mg - tenofovir disoproxilo y emtricitabina

EMTRICITABINA/TENOFOVIR DISOPROXILO STADA 200 MG/245 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG Spanien - spanska - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

emtricitabina/tenofovir disoproxilo stada 200 mg/245 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

laboratorio stada s.l. - emtricitabina; tenofovir disoproxilo succinato - comprimido recubierto con pelÍcula - 200 mg/245 mg - emtricitabina 200 mg; tenofovir disoproxilo succinato 245 mg - tenofovir disoproxilo y emtricitabina

EMTRICITABINA/TENOFOVIR DISOPROXILO ACCORDPHARMA 200 MG/245 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG Spanien - spanska - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

emtricitabina/tenofovir disoproxilo accordpharma 200 mg/245 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

accord healthcare s.l.u. - emtricitabina; tenofovir disoproxilo - comprimido recubierto con pelÍcula - 200 mg/245 mg - emtricitabina 200 mg; tenofovir disoproxilo 245 mg - tenofovir disoproxilo y emtricitabina

ANBAX COMPRIMIDOS RECUBIERTOS Chile - spanska - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

anbax comprimidos recubiertos

laboratorio chile s.a. - emtricitabina; tenofovir - emtricitabina 200,0 mg núcleo:; tenofovir disoproxil fumarato 300,0 mg núcleo: - en asociación con otros antirretrovirales (tales como inhibidores no nucleosídicos de la retrotranscriptasa o inhibidores de la proteasa) para el tratamiento de la infección causada por vih-1 en pacientes adultos y pediátricos de 12 años o más. indicado en combinación con prácticas de sexo seguro para la profilaxis previa a la exposición (prep) para reducir el riesgo de adquirir vih-1 por vía sexual en adultos de alto riesgo.

COMPLERA COMPRIMIDOS RECUBIERTOS Chile - spanska - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

complera comprimidos recubiertos

gador ltda. - emtricitabina; rilpivirina; tenofovir - emtricitabina 200,00 mg núcleo; rilpivirina clorhidrato 27,50 mg núcleo; tenofovir disoproxil fumarato 300,00 mg núcleo - régimen completo para el tratamiento de la infección por el vih-1, en pacientes adultos, con vih 1 rna menor que o igual a 100 000 copias. está indicado como régimen completo para el tratamiento de la infección por el vih-1 en pacientes adultos sin antecedentes de tratamiento antirretroviral y con un valor de arn del vih-1 inferior o igual a 100.000 copias/ml al comienzo del tratamiento, y en determinados pacientes adultos con supresión virológica (arn del vih-1 <50 copias/ml) que se encuentran recibiendo un régimen antirretroviral estable al comienzo del tratamiento, con el fin de reemplazar su actual régimen terapéutico antirretroviral. el uso de complera, una combinación de dos inhibidores de la transcriptasa inversa del vih-1 análogos de nucleósidos (inti) (emtricitabina y tenofovir disoproxil fumarato) y un inhibidor de la transcriptasa inversa no nucleósido (innti) (rilpivirina), está indicado como régimen completo para el tratamiento de la infección por el vih-1 en pacientes de 12 años o más sin antecedentes de tratamiento antirretroviral y con un valor de arn del vih-1 inferior o igual a 100.000 copias/ml al comienzo del tratamiento, y en determinados pacientes con supresión virológica (arn del vih-1 <50 copias/ml) que se encuentran recibiendo un régimen antirretroviral estable al comienzo del tratamiento, con el fin de reemplazar su actual régimen terapéutico antirretroviral.