Land: Chile
Språk: spanska
Källa: ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)
EMTRICITABINA; RILPIVIRINA; TENOFOVIR
GADOR LTDA.
EMTRICITABINE; RILPIVIRINE; TENOFOVIR
EMTRICITABINA 200,00 mg Núcleo; RILPIVIRINA CLORHIDRATO 27,50 mg Núcleo; TENOFOVIR DISOPROXIL FUMARATO 300,00 mg Núcleo
ORAL
Establecimientos Tipo A Y Asistencial
Receta Simple
Régimen completo para el tratamiento de la infección por el VIH-1, en pacientes adultos, con VIH 1 RNA menor que o igual a 100 000 copias. Está indicado como régimen completo para el tratamiento de la infección por el VIH-1 en pacientes adultos sin antecedentes de tratamiento antirretroviral y con un valor de ARN del VIH-1 inferior o igual a 100.000 copias/ml al comienzo del tratamiento, y en determinados pacientes adultos con supresión virológica (ARN del VIH-1 <50 copias/ml) que se encuentran recibiendo un régimen antirretroviral estable al comienzo del tratamiento, con el fin de reemplazar su actual régimen terapéutico antirretroviral. El uso de COMPLERA, una combinación de dos inhibidores de la transcriptasa inversa del VIH-1 análogos de nucleósidos (INTI) (emtricitabina y tenofovir disoproxil fumarato) y un inhibidor de la transcriptasa inversa no nucleósido (INNTI) (rilpivirina), está indicado como régimen completo para el tratamiento de la infección por el VIH-1 en pacientes de 12 años o más sin antecedentes de tratamiento antirretroviral y con un valor de ARN del VIH-1 inferior o igual a 100.000 copias/ml al comienzo del tratamiento, y en determinados pacientes con supresión virológica (ARN del VIH-1 <50 copias/ml) que se encuentran recibiendo un régimen antirretroviral estable al comienzo del tratamiento, con el fin de reemplazar su actual régimen terapéutico antirretroviral.
Resolución Inscríbase: 12358; Ultima Renovación: 04/06/2023; Fecha Próxima renovación: 04/06/2028; Resolución Inscríbase: Importado Semiterminado
Vigente
2013-06-04