Europeiska unionen - litauiska - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatito b paviršinis antigenas - hepatitis b; immunization - vakcinos - fendrix yra skirtas paaugliams ir suaugusiems, sulaukę 15 metų imunizacijai nuo hepatito b virusu (hbv) sukeltas visų žinoma porūšių pacientams, sergantiems inkstų nepakankamumu (įskaitant dar nehemodializuojami bei hemodializuojami pacientams).

Europeiska unionen - litauiska - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - žmogaus rotavirusas, gyvas susilpnintas - immunization; rotavirus infections - vakcinos - rotarix skirtas aktyviai imunizuoti 6-24 savaičių kūdikius nuo rotaviruso infekcijos sukelto gastroenterito prevencijos. naudoti rotarix turėtų būti, remiantis oficialia rekomendacija.

Litauen - litauiska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

glaxosmithkline dungarvan limited - paracetamolis - plėvele dengtos tabletės - 500 mg - paracetamol

Litauen - litauiska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

glaxosmithkline export ltd. - paracetamolis - plėvele dengtos tabletės - 500 mg - paracetamol

Litauen - litauiska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

glaxosmithkline biologicals s.a. - Į a/victoria/4897/2022 (h1n1)pdm09 panašios padermės (a/victoria/4897/2022 ivr‐238)/Į a/darwin/9/2021 (h3n2) panašios padermės (a/darwin/6/2021 ivr-227)/b/austria/1359417/2021 panaši padermė (b/austria/1359417/2021, bvr-26)/Į b/phuket/3073/2013 panaši padermė (b/phuket/3073/2013, laukinis tipas) - injekcinė suspensija užpildytame švirkšte - 15 µg ha/15 µg ha/15 µg ha/15 µg ha - influenza, inactivated, split virus or surface antigen

Litauen - litauiska - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

glaxosmithkline lietuva, uab - a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 panaši padermė (a/christchurch/16/2010, nib-74xp)/Į a/hong kong/4801/2014 (h3n2) panaši padermė (a/hong kong/4801/2014, nymc x-263b)/Į b/brisbane/60/2008 panaši padermė (b/brisbane/60/2008, laukinis tipas) - injekcinė suspensija užpildytame švirkšte - 15 µg ha/15 µg ha/15 µg ha/0,5 ml - influenza, inactivated, split virus or surface antigen

Europeiska unionen - litauiska - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 5, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 7f, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 1, pneumococcal polysaccharide serotype 14, pneumococcal polysaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f - pneumococcal infections; immunization - vakcinos - aktyvi imunizacija nuo invazinės ligos ir ūminės vidurinės ausies uždegimo, kurią sukelia streptococcus pneumoniae kūdikiams ir vaikams nuo šešių savaičių iki penkerių metų amžiaus. Žr. 4 skyrius. 4 ir 5. 1 informacijoje apie apsaugą nuo specifinių pneumokokų serotipų. naudoti synflorix turėtų būti nustatoma remiantis oficialiomis rekomendacijomis, atsižvelgiant į poveikį invazinių ligų, skirtingų amžiaus grupių, taip pat kintamumą stereotipas epidemiologijos skirtingose geografinėse srityse,.

Europeiska unionen - litauiska - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services limited - zanamivir - gripas, žmogus - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - dectova yra nurodyta gydymas sudėtingas ir potencialiai gyvybei pavojinga gripo a ir b viruso infekcijos suaugusiųjų ir vaikų pacientai (vyresni kaip 6 mėnesius), kai:paciento gripo virusas yra žinoma ar įtariama, kad yra atsparūs kovos su gripo vaistų, išskyrus zanamivir, ir/orother antivirusinių vaistų gydytis nuo gripo, įskaitant įkvėpti zanamivir, nėra tinkami atskirų pacientų. dectova turėtų būti naudojami laikantis oficialių rekomendacijų.

Europeiska unionen - litauiska - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - dostarlimab - endometrial neoplasms - antineoplastic agents and antibody drug conjugates - jemparli is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with mismatch repair deficient (dmmr)/microsatellite instability-high (msi h) recurrent or advanced endometrial cancer (ec) that has progressed on or following prior treatment with a platinum-containing regimen.

Europeiska unionen - litauiska - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a.  - respiratory syncytial virus recombinant glycoprotein f stabilised in the pre-fusion conformation (rsvpref3) produced in chinese hamster ovary (cho) cells by recombinant dna technology - respiraciniu sincitijaus infekcijos - vakcinos - arexvy is indicated for active immunisation for the prevention of lower respiratory tract disease (lrtd) caused by respiratory syncytial virus in adults 60 years of age and older. naudoti šios vakcinos turėtų būti laikantis oficialių rekomendacijų.