Europeiska unionen - franska - EMA (European Medicines Agency)

basilea pharmaceutica deutschland gmbh - isavuconazole - aspergillose - cresemba est indiqué chez les adultes pour le traitement de:invasive aspergillosismucormycosis chez les patients pour qui l'amphotéricine b est inappropriateconsideration devrait être donnée aux recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des agents antifongiques.

Europeiska unionen - franska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - parécoxib sodium - douleur postopératoire - coxibs, antiinflammatory and antirheumatic products - pour le traitement à court terme de la douleur postopératoire chez les adultes.

Europeiska unionen - franska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - anidulafungin - candidose - antimycotiques pour une utilisation systémique - traitement de la candidose invasive chez les adultes et les patients pédiatriques âgés de 1 mois à moins de 18 ans.

Europeiska unionen - franska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - étanercept - spondylitis, ankylosing; arthritis, juvenile rheumatoid; arthritis, psoriatic; psoriasis; arthritis, rheumatoid - immunosuppresseurs - la polyarthrite rhumatoïde enbrel en association avec le méthotrexate est indiqué pour le traitement de la forme modérée à sévère de la polyarthrite rhumatoïde active chez l'adulte lorsque la réponse aux antirhumatismaux modificateurs de la maladie de la drogue, y compris le méthotrexate (sauf contre indication), a été insuffisante. enbrel peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate est inapproprié. enbrel est également indiqué dans le traitement de sévère, active et progressive de la polyarthrite rhumatoïde chez les adultes non précédemment traités par le méthotrexate. enbrel, seul ou en association avec le méthotrexate, a été montré pour réduire le taux de progression des lésions articulaires mesurés par radiographie et pour améliorer la fonction physique. l'arthrite juvénile idiopathique traitement de la polyarthrite (polyarthrite rhumatoïde-facteur positif ou négatif) et oligoarthrite étendue chez les enfants et les adolescents à partir de l'âge de deux ans qui ont eu une réponse inadéquate ou qui ont prouvé intolérant, le méthotrexate. le traitement de l'arthrite psoriasique chez les adolescents à partir de l'âge de 12 ans qui ont eu une réponse inadéquate ou qui ont prouvé intolérant, le méthotrexate. le traitement de l'arthrite avec enthésite chez les adolescents à partir de l'âge de 12 ans qui ont eu une réponse inadéquate ou qui ont prouvé intolérants à un traitement traditionnel. enbrel n'a pas été étudié chez les enfants âgés de moins de deux ans. l'arthrite psoriasique traitement des actifs et progressive de l'arthrite psoriasique chez l'adulte lorsque la réponse à la précédente antirhumatismaux modificateurs de la maladie de médicaments de thérapie a été insuffisante. enbrel a été montré pour améliorer la fonction physique chez les patients atteints d'arthrite psoriasique, et de réduire le taux de progression de l'atteinte articulaire périphérique tel que mesuré par rayons x dans les patients avec polyarticular symétrique sous-types de la maladie. axial d'imagerie de la spondylarthrite ankylosante la spondylarthrite (comme) le traitement des adultes souffrant de graves actif de la spondylarthrite ankylosante qui ont eu une réponse inadéquate au traitement conventionnel. non radiographique d'imagerie de la spondylarthrite axiale traitement des adultes souffrant de graves non-radiographique d'imagerie de la spondylarthrite axiale avec des signes objectifs d'inflammation, comme indiqué par une élévation de la protéine c réactive (crp) et/ou l'imagerie par résonance magnétique (irm) des éléments de preuve, qui ont eu une réponse inadéquate aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (ains). le psoriasis en plaques traitement des adultes atteints modérée à sévère de psoriasis en plaques qui a échoué à répondre à, ou qui ont une contre-indication, ou d'intolérance aux autres traitements systémiques, y compris la ciclosporine, le méthotrexate ou le psoralène et de l'ultraviolet, lumière (puva). pédiatrie le traitement du psoriasis en plaques chronique grave de psoriasis en plaques chez les enfants et les adolescents à partir de l'âge de six ans, qui est insuffisamment contrôlée par, ou sont intolérants à l', d'autres thérapies systémiques ou photothérapies.

Europeiska unionen - franska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - palbociclib - néoplasmes du sein - agents antinéoplasiques - ibrance est indiqué pour le traitement des récepteurs hormonaux (rh) positif, human epidermal growth factor receptor 2 (her2) négatif localement avancées ou métastatiques du cancer du sein:en combinaison avec un inhibiteur de l'aromatase;en combinaison avec le fulvestrant chez les femmes qui ont reçu préalablement un traitement endocrinien. en pré - ou en périménopause femmes, l'hormonothérapie doit être combiné avec un lutéinisante hormone releasing hormone (lh-rh) agoniste.

Europeiska unionen - franska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - axitinib - carcinome, cellule rénale - inhibiteurs de protéines kinases - inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (rcc) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

Europeiska unionen - franska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - levetiracetam - Épilepsie - des antiépileptiques,des - levetiracetam hospira est indiqué en monothérapie dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les adultes et les adolescents à partir de 16 ans atteints d'épilepsie nouvellement diagnostiquée. le lévétiracétam hospira est indiqué comme traitement d'appoint therapyin le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire chez les adultes, adolescents et enfants à partir de 4 ans avec l'épilepsie. dans le traitement des crises myocloniques de l'adulte et l'adolescent à partir de 12 ans atteints d'Épilepsie myoclonique juvénile. dans le traitement des primaires généralisées tonico-cloniques chez les adultes et les adolescents à partir de 12 ans avec idiopathique généralisée de l'Épilepsie. le lévétiracétam hospira concentré est une alternative pour les patients lors de l'administration par voie orale n'est temporairement pas possible.

Europeiska unionen - franska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - étanercept - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; psoriasis - immunosuppresseurs - la polyarthrite rhumatoïde;idiopathique juvénile arthritispsoriatic l'arthrite;imagerie de la spondylarthrite axiale;psoriasis;de pédiatrie du psoriasis en plaques.

Europeiska unionen - franska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - neisseria meningitidis group a polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group c polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group w-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid - méningite méningococcique - vaccins - nimenrix est indiqué pour l'immunisation active des individus à partir de l'âge de 6 semaines contre les méningococcies invasives causées par neisseria meningitidis groupe a, c, w-135 et y.

Europeiska unionen - franska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig  - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - les immunostimulants, - filgrastim est indiqué pour la réduction de la durée de la neutropénie et l’incidence des neutropénies fébriles chez les patients traités avec une chimiothérapie cytotoxique établie pour une tumeur maligne (à l’exception de la leucémie myéloïde chronique et myélodysplasiques syndromes) et pour la réduction de la durée de la neutropénie chez des patients subissant un traitement myéloablatif suivie de greffe de moelle osseuse, considérée comme un risque accru de neutropénie sévère prolongée. l'innocuité et l'efficacité du filgrastim sont similaires chez les adultes et les enfants traités par chimiothérapie cytotoxique. ce médicament est indiqué pour la mobilisation de cellules souches du sang périphérique (pbpcs). chez les patients, enfants ou adultes, souffrant de graves congénitale, cyclique ou idiopathique neutropénie avec un nombre absolu de neutrophiles (anc) ≤0. 5 x 109/l et des antécédents de grave ou d'infections à répétition, l'administration à long terme de ce médicament est indiqué pour augmenter la numération des neutrophiles et de réduire la fréquence et la durée de l'infection événements liés à la. ce médicament est indiqué pour le traitement de la persistance de la neutropénie (anc ≤1. 0 x 109 / l) chez les patients présentant une infection à vih avancée, afin de réduire le risque d'infections bactériennes lorsque d'autres options pour traiter la neutropénie sont inappropriées.