Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

amomed pharma gmbh - landiololhydroklorid - koncentrat till injektionsvätska, lösning - 10 mg/ml - etanol, vattenfri hjälpämne; landiololhydroklorid 10 mg aktiv substans; hydroxipropylbetadex hjälpämne

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

viatris healthcare limited - imiquimod - condylomata acuminata; keratosis; keratosis, actinic; carcinoma, basal cell - antibiotika och kemoterapeutiska medel för dermatologisk användning - imiquimod cream is indicated for the topical treatment of :external genital and perianal warts (condylomata acuminata) in adults. small superficial basal cell carcinomas (sbccs) in adults. clinically typical, nonhyperkeratotic, nonhypertrophic actinic keratoses (aks) on the face or scalp in immunocompetent adult patients when size or number of lesions limit the efficacy and/or acceptability of cryotherapy and other topical treatment options are contraindicated or less appropriate.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - darvadstrocel - rektal fistel - immunsuppressiva - alofisel är indicerat för behandling av komplexa perianala fistlar hos vuxna patienter med icke-aktiva/milt aktiva luminala crohns sjukdom, när fistlar har uppvisat ett otillräckligt svar på åtminstone en konventionell eller biologiska terapi. alofisel bör användas efter konditionering av fistel.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - afoxolaner - ektoparasiticider för systemisk användning - hundar - behandling av loppor (ctenocephalides felis och c. canis) infestationer. produkten kan användas som en del av en behandlingsstrategi för kontroll av loppalergitermatit (fad). behandling fästingar (dermacentor reticulatus, ixodes ricinus, rhipicephalus sanguineus) infestationer. behandling av demodicosis (orsakad av demodex canis). behandling av sarcoptic mange (orsakad av sarcoptes scabiei var. canis).

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

merial - eprinomektin - endektocider - nötkreatur - behandling av följande parasiter:mag-och rundmaskar (vuxna och l4):- ostertagia ostertagi/lyrata, cooperia oncophora/surnabada, c. punctata, haemonchus contortus, trichostrongylus axei, t. colubriformis, bunostomum phlebotomum, nematodirus helvetianus, oesophagostomum radiatumlungworm (vuxna och l4):- dictyocaulus viviparuswarbles (parasitiska steg):- hypoderma bovis, h. lineatummange kvalster:- sarcoptes scabiei var. bovis löss: linognathus vituli, haematopinus eurysternus, solenoptes capillatushorn flugor: haematobia irritansprevention av reinfections med följande parasiter:- dictyocaulus viviparus, ostertagia ostertagi/lyrata, trichostrongylus colubriformis, haemonchus contortus, och bunostomum phlebotomum;- oesophagostomum radiatum, cooperia oncophora/surnabada, c. punctata och trichostrongylus axei.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - talimogen laherparepvec - melanom - antineoplastiska medel - imlygic är indicerat för behandling av vuxna med icke-resektabelt melanom som är regionalt eller avlägset metastaserad (stage iiib, iiic och ivm1a) med inga ben, hjärnan, lung- eller andra visceral sjukdom.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

aventis pharma s.a. - telitromycin - sinusitis; tonsillitis; bronchitis, chronic; pharyngitis; community-acquired infections; pneumonia, bacterial - antibakteriella medel för systemiskt bruk, - vid förskrivning av ketek bör hänsyn tas till officiell vägledning om lämplig användning av antibakteriella medel och lokal förekomst av resistens. ketek är indicerat för behandling av följande infektioner:patienter över 18 år och oldercommunity fått lunginflammation, mild eller måttlig. vid behandling av infektioner orsakade av kända eller misstänkta beta-laktam - och / eller makrolid-resistenta stammar (enligt anamnes eller nationella och / eller regionala motstånd data) som omfattas av den antibakteriella spektrum av telithromycin:akut exacerbation av kronisk bronkit, akut sinuit, i patienter över 12 år och oldertonsillitis / faryngit orsakad av streptococcus pyogenes, som ett alternativ när beta-laktam antibiotika är inte lämpliga i de länder / regioner med ett betydande förekomsten av makrolid-resistenta s. pyogenes, när förmedlas av ermtr eller mefa.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - human alpha1-proteinase inhibitor - genetic diseases, inborn; lung diseases - hemostatika - respreeza är indicerat för underhållsbehandling, för att sakta ned progressionen av emfysem hos vuxna med dokumenterad svår alfa1-proteinasinhibitorbrist (e. genotyper pizz, piz (null), pi (null, null), pisz). patienterna ska vara under optimal farmakologisk och icke-farmakologisk behandling och visa tecken på progressiv lungsjukdom (t.ex.. lägre forcerad exspiratorisk volym per sekund (fev1) förutspådde, nedsatt promenader kapacitet eller ökat antal exacerbationer) som utvärderats av sjukvårdspersonal med erfarenhet av behandling av alpha1-proteinas brist.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

septodont - adrenalintartrat; artikainhydroklorid - injektionsvätska, lösning - 40 mg/ml + 10 mikrogram/ml - adrenalintartrat 18,2 mikrog aktiv substans; artikainhydroklorid 40 mg aktiv substans; natriummetabisulfit hjälpämne - kombinationer

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

septodont - adrenalintartrat; artikainhydroklorid - injektionsvätska, lösning - 40 mg/ml + 5 mikrogram/ml - natriummetabisulfit hjälpämne; adrenalintartrat 9,1 mikrog aktiv substans; artikainhydroklorid 40 mg aktiv substans - kombinationer