Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - irbesartan - hypertension - agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet - behandling av essentiell hypertoni. behandling av njursjukdom hos patienter med högt blodtryck och typ-2-diabetes mellitus som en del av ett blodtryckssänkande läkemedel-produkt regim.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunsuppressiva - leflunomid är indicerat för behandling av vuxna patienter med aktiv reumatoid artrit som en "sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel' (dmard), aktiv psoriasisartrit. senaste eller samtidig behandling med hepatotoxisk eller haematotoxic dmard (e. metotrexat) kan leda till ökad risk för allvarliga biverkningar. därför måste inledningen av leflunomidbehandling noggrant övervägas beträffande dessa fördelar / riskaspekter. dessutom, att byta från leflunomid till en annan dmard utan efter wash-out förfarande kan också öka risken för allvarliga biverkningar, även en lång tid efter det att byta.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

zentiva, k.s. - ivabradinhydroklorid - angina pectoris; heart failure - hjärtbehandling - symtomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris ivabradin är indicerat för symtomatisk behandling av kronisk stabil angina pectoris i koronar sjukdom vuxna med normal sinusrytm och hjärtfrekvens ≥ 70 slag per minut. ivabradine anges:vuxna inte kan tolerera eller med en kontraindikation för användning av beta-blockersorin kombination med beta-blockerare hos patienter otillräckligt kontrollerade med en optimal beta-blockerare dos. behandling av kronisk hjärtsvikt ivabradin är indicerat vid kronisk hjärtsvikt nyha ii till iv klass med systolisk dysfunktion, hos patienter med sinusrytm och vars hjärtfrekvens är ≥ 75 slag per minut, i kombination med standardterapi som innehåller betablockerare terapi eller när enbart betablockerare är kontraindicerat eller inte tolereras.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zentiva k.s. - azacitidin - pulver till injektionsvätska, suspension - 25 mg/ml - mannitol hjälpämne; azacitidin 25 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zentiva k.s. - kapecitabin - filmdragerad tablett - 150 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; kapecitabin 150 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zentiva k.s. - kapecitabin - filmdragerad tablett - 500 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; kapecitabin 500 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zentiva k.s. - lakosamid - filmdragerad tablett - 200 mg - lakosamid 200 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zentiva k.s. - lakosamid - filmdragerad tablett - 100 mg - lakosamid 100 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zentiva k.s. - lakosamid - filmdragerad tablett - 50 mg - lakosamid 50 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zentiva k.s. - lakosamid - filmdragerad tablett - 150 mg - lakosamid 150 mg aktiv substans