Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - leflunomid - artrit, reumatoid - immunsuppressiva - leflunomid är indicerat för behandling av vuxna patienter med aktiv reumatoid artrit som ett "sjukdomsmodifierande antireumatiskt läkemedel" (dmard). senaste eller samtidig behandling med hepatotoxisk eller haematotoxic dmard (e. metotrexat) kan leda till ökad risk för allvarliga biverkningar. därför måste inledningen av leflunomidbehandling noggrant övervägas beträffande dessa fördelar / riskaspekter. dessutom, att byta från leflunomid till en annan dmard utan efter wash-out förfarande kan också öka risken för allvarliga biverkningar, även en lång tid efter det att byta.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

waymade bv - trientindihydroklorid - kapsel, hård - 200 mg - trientindihydroklorid 300 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mercury pharmaceuticals ltd - auranofin - filmdragerad tablett - 3 mg - propylenglykol hjälpämne; auranofin 3 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - auranofin

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunsuppressiva - leflunomid är indicerat för behandling av vuxna patienter med aktiv reumatoid artrit som en "sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel' (dmard), aktiv psoriasisartrit. senaste eller samtidig behandling med hepatotoxisk eller haematotoxic dmard (e. metotrexat) kan leda till ökad risk för allvarliga biverkningar. därför måste inledningen av leflunomidbehandling noggrant övervägas beträffande dessa fördelar / riskaspekter. dessutom, att byta från leflunomid till en annan dmard utan efter wash-out förfarande kan också öka risken för allvarliga biverkningar, även en lång tid efter det att byta.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

hameln pharma gmbh - atrakuriumbesilat - injektions-/infusionsvätska, lösning - 10 mg/ml - atrakuriumbesilat 10 mg aktiv substans - atrakurium

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mylan hospital as - cisatrakuriumbesilat - injektions-/infusionsvätska, lösning - 10 mg/ml - cisatrakuriumbesilat 13,4 mg aktiv substans - cisatrakurium

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mylan hospital as - cisatrakuriumbesilat - injektions-/infusionsvätska, lösning - 2 mg/ml - cisatrakuriumbesilat 2,68 mg aktiv substans - cisatrakurium

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mylan hospital as - cisatrakuriumbesilat - injektions-/infusionsvätska, lösning - 5 mg/ml - cisatrakuriumbesilat 6,7 mg aktiv substans - cisatrakurium

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunsuppressiva - leflunomid är indicerat för behandling av vuxna patienter med aktiv reumatoid artrit som en "sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel' (dmard), aktiv psoriasisartrit. senaste eller samtidig behandling med hepatotoxisk eller haematotoxic dmard (e. metotrexat) kan leda till ökad risk för allvarliga biverkningar. därför måste inledningen av leflunomidbehandling noggrant övervägas beträffande dessa fördelar / riskaspekter. dessutom, att byta från leflunomid till en annan dmard utan efter wash-out förfarande kan också öka risken för allvarliga biverkningar, även en lång tid efter det att byta.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - leflunomid - artrit, reumatoid - selektiva immunsuppressiva medel - leflunomid är indicerat för behandling av vuxna patienter med aktiv reumatoid artrit som en "sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel' (dmard). senaste eller samtidig behandling med hepatotoxisk eller haematotoxic dmard (e. metotrexat) kan resultera i en ökad risk för allvarliga biverkningar, därför inledandet av leflunomid behandling noggrant övervägas om dessa nytta / risk aspekter. dessutom, att byta från leflunomid till en annan dmard utan efter wash-out förfarande kan också öka risken för allvarliga biverkningar, även en lång tid efter det att byta.