Increxxa Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

increxxa

elanco gmbh - tulatromycin - antibakteriella medel för systemisk användning - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk behandling. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk behandling. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. får: behandling av de tidiga stadierna av infektiös pododermatit (fotrot) i samband med virulent dichelobacter nodosus som kräver systemisk behandling.

Tulinovet Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

tulinovet

vmd n.v. - tulatromycin - antibacterials for systemic use, macrolides - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk behandling. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk behandling. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. får: behandling av de tidiga stadierna av infektiös pododermatit (fotrot) i samband med virulent dichelobacter nodosus som kräver systemisk behandling.

Rexxolide Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

rexxolide

dechra regulatory b.v. - tulatromycin - antibakteriella medel för systemisk användning - cattle; pigs; sheep - cattle: treatment and metaphylaxis of bovine respiratory disease (brd) associated with mannheimia haemolytica, pasteurella multocida, histophilus somni and mycoplasma bovis susceptible to tulathromycin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk behandling. treatment of infectious bovine keratoconjunctivitis (ibk) associated with moraxella bovis susceptible to tulathromycin. pigs: treatment and metaphylaxis of swine respiratory disease (srd) associated with actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, mycoplasma hyopneumoniae, haemophilus parasuis and bordetella bronchiseptica susceptible to tulathromycin. förekomsten av sjukdomen i besättningen bör fastställas före metafylaktisk behandling. the product should only be used if pigs are expected to develop the disease within 2–3 days. får: behandling av de tidiga stadierna av infektiös pododermatit (fotrot) i samband med virulent dichelobacter nodosus som kräver systemisk behandling.

Iverpraz vet 18,7 mg + 140,3 mg Oral pasta Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

iverpraz vet 18,7 mg + 140,3 mg oral pasta

norbrook laboratories limited - ivermektin; prazikvantel - oral pasta - 18,7 mg + 140,3 mg - prazikvantel 140,3 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne; ivermektin 18,7 mg aktiv substans - kombinationer - häst

Noromectin Comp vet. 18,7 mg + 140,3 mg Oral pasta Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

noromectin comp vet. 18,7 mg + 140,3 mg oral pasta

norbrook laboratories (ireland) limited - ivermektin; prazikvantel - oral pasta - 18,7 mg + 140,3 mg - ivermektin 18,7 mg aktiv substans; prazikvantel 140,3 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne - kombinationer - häst

Kestine 10 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

kestine 10 mg filmdragerad tablett

almirall s.a. - ebastin - filmdragerad tablett - 10 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; ebastin 10 mg aktiv substans - ebastin

Kestine 10 mg Frystorkad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

kestine 10 mg frystorkad tablett

almirall s.a. - ebastin - frystorkad tablett - 10 mg - aspartam hjälpämne; mannitol hjälpämne; ebastin 10 mg aktiv substans - ebastin

Kestine 10 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

kestine 10 mg filmdragerad tablett

orifarm ab - ebastin - filmdragerad tablett - 10 mg - ebastin 10 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - ebastin

Kestine 20 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

kestine 20 mg filmdragerad tablett

almirall s.a. - ebastin - filmdragerad tablett - 20 mg - ebastin 20 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - ebastin

Kestine 20 mg Frystorkad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

kestine 20 mg frystorkad tablett

almirall s.a. - ebastin - frystorkad tablett - 20 mg - mannitol hjälpämne; ebastin 20 mg aktiv substans; aspartam hjälpämne - ebastin