Europeiska unionen -
svenska -
EMA (European Medicines Agency)
clopidogrel bms
bristol-myers squibb pharma eeig - clopidogrel (as hydrogen sulfate) - stroke; peripheral vascular diseases; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitrombotiska medel - clopidogrel är indicerat hos vuxna för förebyggande av atherothrombotic händelser:- patienter som lider av hjärtinfarkt (från några dagar till mindre än 35 dagar), ischemisk stroke (från 7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell sjukdom. - patienter som lider av akuta koronara syndrom:icke-st-segment höjd akuta koronara syndrom (instabil angina eller icke-q-våg hjärtinfarkt), inklusive patienter som genomgår en stent placering efter perkutan koronar intervention, i kombination med acetylsalicylsyra (asa). st-segmentet höjd akut hjärtinfarkt, i kombination med asa i medicinskt behandlade patienter berättigade till trombolysbehandling.
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
docetaxel mylan 40 mg/ml koncentrat och vätska till infusionsvätska, lösning
mylan hospital as - docetaxel (vattenfri) - koncentrat och vätska till infusionsvätska, lösning - 40 mg/ml - docetaxel (vattenfri) 40 mg aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne - docetaxel
Europeiska unionen -
svenska -
EMA (European Medicines Agency)
exubera
pfizer limited - insulin human - diabetes mellitus - läkemedel som används vid diabetes - exubera är indicerat för behandling av vuxna patienter med typ 2-diabetes mellitus notadequately kontrolleras med perorala antidiabetika och kräver insulin terapi. exubera är också indicerat för behandling av vuxna patienter med typ 1 diabetes mellitus, inaddition länge eller mellanman som agerar subkutant insulin, för vilka de potentiella fördelarna ofadding inhalerat insulin uppväger den potentiella säkerhetsproblem (se avsnitt 4.
Europeiska unionen -
svenska -
EMA (European Medicines Agency)
viracept
roche registration ltd. - nelfinavir - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - viracept är indicerat vid antiretroviral kombinationsbehandling av hiv-1-infekterade, vuxna, ungdomar och barn som är tre år och äldre. i proteas-hämmare (pi)-erfarna patienter, val av nelfinavir bör baseras på individuella viral resistens testning och behandling historia.
Europeiska unionen -
svenska -
EMA (European Medicines Agency)
zutectra
biotest pharma gmbh - humant hepatit b immunoglobulin - immunization, passive; hepatitis b; liver transplantation - immunförsvaret sera och immunglobuliner, - förebyggande av hepatit b-virus (hbv) re-infektion hos hbsag och hbv-dna-negativa vuxna patienter minst en vecka efter levertransplantation för hepatit b-inducerad leversvikt. hbv-dna negativa status bör bekräftas inom de senaste 3 månaderna före olt. patienterna bör vara hbsag-negativa före behandlingens start. samtidig användning av adekvat virostatic ombud bör betraktas som standard av hepatit b re-infektion profylax.
Sverige -
svenska -
Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
politrate 3,75 mg pulver och vätska till injektionsvätska, depotsuspension
gp pharm - leuprorelinacetat - pulver och vätska till injektionsvätska, depotsuspension - 3,75 mg - mannitol hjälpämne; mannitol hjälpämne; leuprorelinacetat 3,75 mg aktiv substans - leuprorelin