Polen - polska - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

medice arzneimittel puetter gmbh & co. kg - paricalcitolum - roztwór do wstrzykiwań - 2 mcg/ml

Europeiska unionen - polska - EMA (European Medicines Agency)

vetoquinol s.a. - emodepside, składnikiem jest prazykwantel - produkty przeciwpasożytnicze, insektycydy i repelenty - dogs; cats - catsfor kotów, cierpiących lub podatnych na ryzyko, mieszanych pasożytniczych zakażeń wywołanych przez glisty i tasiemce z następujących gatunków:okrągłe robaki (nicienie)Тохосага cati (dojrzałe, niedojrzałe dorosły, Л4 i l3);Тохосага cati (larwy l3) – leczenie queens w późnym okresie ciąży, aby zapobiec lactogennoe przekazania potomstwu;toxascaris leonina jest ograniczona (dojrzałe, niedojrzałe dorosły i Л4);zarażenia ancylostoma tubaeforme (dojrzałe, niedojrzałe dorosły i Л4). tasiemce (цестоды)dipylidium сатпит (dorosłych, dojrzałych i niedojrzałych dorosłych);таета taeniaeformis (dla dorosłych);echinococcus multilocularis (dorosły). lungwormsaelurostrongylus abstrusus (dla dorosłych). dogsfor psów cierpiących lub podatnych na ryzyko, mieszanych pasożytniczych zakażeń wywołanych przez glisty i tasiemce z następujących gatunków:okrągłe robaki (nicienie):Тохосага canis (dojrzałe, niedojrzałe dorosły, Л4 i l3);toxascaris leonina jest ograniczona (dojrzałe, niedojrzałe dorosły i Л4);ancylostoma сатпит (dorosłych, dojrzałych i niedojrzałych dorosłych);uncinaria stenocephala (dorosłych, dojrzałych i niedojrzałych dorosłych);власоглавы vulpis (dojrzałe, niedojrzałe dorosły i Л4);taśmowe (цестоды):dipylidium сатпит;таета spp. ;echinococcus multilocularis (dorosły i niedojrzałe);echinococcus granulosus (dorosłych, dojrzałych i niedojrzałych).

Polen - polska - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

stragen nordic a/s - ethinylestradiolum + drospirenonum - tabletki powlekane - 0,03 mg + 3 mg

Polen - polska - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

fresenius kabi polska sp. z o.o. - palonosetroni hydrochloridum - roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce - 250 mcg/5 ml

Europeiska unionen - polska - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - eprinomectin, esafoxolaner, praziquantel - eprinomectin, combinations, , avermectins, antiparasitic products, insecticides and repellents - koty - for cats with, or at risk from mixed infections by cestodes, nematodes and ectoparasites. weterynaryjny produkt leczniczy jest wyłącznie określa, kiedy wszystkie trzy grupy mają w tym samym czasie.

Polen - polska - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

horus pharma - latanoprostum - krople do oczu, roztwór - 50 mcg/ml

Europeiska unionen - polska - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - evolocumab - dyslipidemias; hypercholesterolemia - Środki modyfikujące poziom lipidów - hipercholesterolemia i mieszana dyslipidaemiarepatha jest wskazany u dorosłych pacjentów z pierwotną hipercholesterolemią (geterozigotnaâ rodzinna i nie dziedziczna) lub mieszana dyslipidemia jako uzupełnienie diety w połączeniu z statyny lub statyny z innymi гиполипидемическая terapii u chorych nie udało się osiągnąć ldl-c cel w maksymalnej tolerowanej dawki statyny lub samodzielnie lub w połączeniu z innym leczenia obniżające poziom cholesterolu statyny u pacjentów z nietolerancją lub dla kogo statyn jest przeciwwskazane. homozygotyczną rodzinną hypercholesterolaemiarepatha wskazany dla dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat z rodzinną homozygotyczną hipercholesterolemią w połączeniu z innym leczenia obniżające poziom cholesterolu. zainstalowanych blaszek sercowonaczyniowych diseaserepatha jest wskazany u dorosłych pacjentów z zainstalowaną atherosclerotic choroby sercowo-naczyniowe (zawał mięśnia sercowego, udar mózgu lub choroba tętnic obwodowych) w celu zmniejszenia ryzyka chorób sercowo-naczyniowych poprzez obniżenie poziomu cholesterolu ldl, jako uzupełnienie korygowania innych czynników ryzyka:w połączeniu z maksymalnej tolerowanej dawki statyny z innymi oznacza lipidów leczenia lub jak acyklowir lub w połączeniu z innym leczenia obniżające poziom cholesterolu statyny u pacjentów z nietolerancją lub dla kogo statyn jest przeciwwskazane. na podstawie wyników badań w odniesieniu do wpływu na poziom ldl cholesterolu, choroby układu krążenia i badanych populacjach patrz rozdział 5.

Europeiska unionen - polska - EMA (European Medicines Agency)

bluebird bio (netherlands) b.v. - Аутологичная Сd34+ komórek wzbogaconej populacji zawierającej hematopoetycznych komórek macierzystych przekształcone z lentiglobin bb305 лентивирусные wektory, kodowanie beta-a-t87q-globiny genu genów - beta-talasemia - other hematological agents - zynteglo jest wskazany w leczeniu pacjentów w wieku powyżej 12 lat z трансфузионно zależnej beta talasemia (tdt), które nie mają β0/β0 genotyp, dla których krwiotwórczych komórek macierzystych (cks) przeszczepienie istotna, a ludzkiego antygenu leukocytów (hla) odpowiada recenzje dawców cks nie ma.

Europeiska unionen - polska - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - diroximel fumarate (biib098) - stwardnienie rozsiane, Рецидивно-znika - leki immunosupresyjne - vumerity is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis (see section 5. 1 for important information on the populations for which efficacy has been established).

Europeiska unionen - polska - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - atenuowany żywy wirus wścieklizny szczepu spbn gasgas - immunomodulatorów dla psów, żywe szczepionki wirusowe - red foxes (vulpes vulpes); raccoon dogs (nyctereutes procyonoides) - do czynnej immunizacji lisów i jenotów przeciwko wściekliźnie w celu zapobiegania infekcji i śmiertelności.