Polen - polska - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

biofarm sp. z o.o. - cholecalciferolum, pulvis - tabletki - 1000 iu

Polen - polska - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

krka, d.d., novo mesto - hedera helix extractum - syrop - 7 mg/ml

Europeiska unionen - polska - EMA (European Medicines Agency)

a. menarini industrie farmaceutiche riunite s.r.l. - delafloxacin меглюмина - infekcje nabyte przez społeczność - Środki antybakteryjne do stosowania systemowego, - quofenix is indicated for the treatment of the following infections in adults:acute bacterial skin and skin structure infections (absssi),community-acquired pneumonia (cap), when it is considered inappropriate to use other antibacterial agents that are commonly recommended for the initial treatment of these infections (see sections 4. 4 i 5. należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania antybiotyków agentów.

Europeiska unionen - polska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - irbesartan, гидрохлортиазид - nadciśnienie - Środki działające na układ renina-angiotensyna - leczenie nadciśnienia pierwotnego. ta ustalona kombinacja dawek jest wskazana u dorosłych pacjentów, u których ciśnienie krwi nie jest odpowiednio kontrolowane za pomocą samego irbesartanu lub hydrochlorotiazydu.

Europeiska unionen - polska - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - irbesartan, гидрохлортиазид - nadciśnienie - Środki działające na układ renina-angiotensyna - leczenie nadciśnienia pierwotnego. ta kombinacja złożona jest wskazana u dorosłych pacjentów, u których ciśnienie krwi nie jest odpowiednio kontrolowane za pomocą samego irbesartanu lub hydrochlorotiazydu.

Polen - polska - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

bioveta, a.s. - liofilizat i zawiesina do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań - wirus nosówki, szczep cdv bio 11/a 10^3,1 tcid50* 10^5,1 tcid50*adenowirus psów typu 2, szczep cav-2 bio 13 10^3,6 tcid50* 10^5,3 tcid50*parwowirus psów typu 2b, szczep cpv-2b bio 12/b 10^4,3 tcid50* 10^6,6 tcid50*wirus parainfluenzy psów typu 2, szczep cpiv-2 bio 15 10^3,1 tcid50* 10^5,1 tcid50*leptospira interrogans, serogrupa icterohaemorrhagiae,serowar icterohaemorrhagiae, szczep mslb 1089 gmt** ≥ 1:51 alr***leptospira interrogans, serogrupa canicola,serowar canicola, szczep mslb 1090 gmt** ≥ 1:51 alr***leptospira kirschneri, serogrupa grippotyphosa,serowar grippotyphosa, szczep mslb 1091 gmt** ≥ 1:40 alr***leptospira interrogans, serogrupa australis,serowar bratislava, szczep mslb 1088 gmt** ≥ 1:51 alr***inaktywowany wirus wścieklizny, szczep sad vnukovo-32 > 2,0 iu*****dawka zakaźna hodowli tkankowej 50%**średnia geometryczna miana***reakcja mikro-aglutynacyjna i mikro-lityczna przeciwciał (badanie serologiczne na królikach)****jednostki międzynarodowe;badanie mocy jest wykonywane testem serologicznym, - pies

Polen - polska - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

bioveta, a.s. - liofilizat i zawiesina do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań - wirus nosówki, szczep cdv bio 11/a 10^3,1 tcid50* 10^5,1 tcid50*adenowirus psów typu 2, szczep cav-2 bio 13 10^3,6 tcid50* 10^5,3 tcid50*parwowirus psów typu 2b, szczep cpv-2b bio 12/b 10^4,3 tcid50* 10^6,6 tcid50*wirus parainfluenzy psów typu 2, szczep cpiv-2 bio 15 10^3,1 tcid50* 10^5,1 tcid50*leptospira interrogans, serogrupa icterohaemorrhagiae,serowar icterohaemorrhagiae, szczep mslb 1089 gmt** ≥ 1:51 alr***leptospira interrogans, serogrupa canicola,serowar canicola, szczep mslb 1090 gmt** ≥ 1:51 alr***leptospira kirschneri, serogrupa grippotyphosa,serowar grippotyphosa, szczep mslb 1091 gmt** ≥ 1:40 alr***leptospira interrogans, serogrupa australis,serowar bratislava, szczep mslb 1088 gmt** ≥ 1:51 alr****dawka zakaźna hodowli tkankowej 50%**średnia geometryczna miana***reakcja mikro-aglutynacyjna i mikro-lityczna przeciwciał (badanie serologiczne na królikach) - pies

Europeiska unionen - polska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren, hydrochlorotiazyd - nadciśnienie - Środki działające na układ renina-angiotensyna - leczenie pierwotnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych. riprazo ust jest wskazany u pacjentów, u których ciśnienie tętnicze nie jest wystarczająco kontrolowane na aliskirena i hydrochlorotiazydu jest używany tylko. rirpozo ust pokazany jako terapii zastępczej u pacjentów odpowiednio kontrolowane za pomocą aliskirena i hydrochlorotiazydu, jednocześnie, na tym samym poziomie dawki w połączeniu.

Europeiska unionen - polska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd. - aliskiren, hydrochlorotiazyd - nadciśnienie - Środki działające na układ renina-angiotensyna - leczenie pierwotnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych. sprimeo ust jest wskazany u pacjentów, u których ciśnienie tętnicze nie jest wystarczająco kontrolowane na aliskirena i hydrochlorotiazydu jest używany tylko. sprimeo ust pokazany jako terapii zastępczej u pacjentów odpowiednio kontrolowane za pomocą aliskirena i hydrochlorotiazydu, jednocześnie, na tym samym poziomie dawki w połączeniu.

Polen - polska - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

zoetis polska sp. z o.o. - szczepionka przeciw nosówce i parwowirozie psów, żywa - liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań - liofilizat (żywy, atenuowany):-wirus nosówki psów, szczep cdv bio 11/a ≥10^3,1 tcid50*, ≤10^5,1 tcid50,-parwowirus psów, typ 2b, szczep cpv-2b-bio 12/b ≥10^4,3 tcid50*, ≤10^6,6 tcid50.(*) dawka zakaźna dla 50 % hodowli tkankowych - pies