Quofenix Den Europæiske Union - polsk - EMA (European Medicines Agency)

quofenix

a. menarini industrie farmaceutiche riunite s.r.l. - delafloxacin меглюмина - infekcje nabyte przez społeczność - Środki antybakteryjne do stosowania systemowego, - quofenix is indicated for the treatment of the following infections in adults:acute bacterial skin and skin structure infections (absssi),community-acquired pneumonia (cap), when it is considered inappropriate to use other antibacterial agents that are commonly recommended for the initial treatment of these infections (see sections 4. 4 i 5. należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania antybiotyków agentów.

CoAprovel Den Europæiske Union - polsk - EMA (European Medicines Agency)

coaprovel

sanofi winthrop industrie - irbesartan, гидрохлортиазид - nadciśnienie - Środki działające na układ renina-angiotensyna - leczenie nadciśnienia pierwotnego. ta ustalona kombinacja dawek jest wskazana u dorosłych pacjentów, u których ciśnienie krwi nie jest odpowiednio kontrolowane za pomocą samego irbesartanu lub hydrochlorotiazydu.

Karvezide Den Europæiske Union - polsk - EMA (European Medicines Agency)

karvezide

sanofi winthrop industrie - irbesartan, гидрохлортиазид - nadciśnienie - Środki działające na układ renina-angiotensyna - leczenie nadciśnienia pierwotnego. ta kombinacja złożona jest wskazana u dorosłych pacjentów, u których ciśnienie krwi nie jest odpowiednio kontrolowane za pomocą samego irbesartanu lub hydrochlorotiazydu.

Riprazo HCT Den Europæiske Union - polsk - EMA (European Medicines Agency)

riprazo hct

novartis europharm ltd. - aliskiren, hydrochlorotiazyd - nadciśnienie - Środki działające na układ renina-angiotensyna - leczenie pierwotnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych. riprazo ust jest wskazany u pacjentów, u których ciśnienie tętnicze nie jest wystarczająco kontrolowane na aliskirena i hydrochlorotiazydu jest używany tylko. rirpozo ust pokazany jako terapii zastępczej u pacjentów odpowiednio kontrolowane za pomocą aliskirena i hydrochlorotiazydu, jednocześnie, na tym samym poziomie dawki w połączeniu.

Sprimeo HCT Den Europæiske Union - polsk - EMA (European Medicines Agency)

sprimeo hct

novartis europharm ltd. - aliskiren, hydrochlorotiazyd - nadciśnienie - Środki działające na układ renina-angiotensyna - leczenie pierwotnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych. sprimeo ust jest wskazany u pacjentów, u których ciśnienie tętnicze nie jest wystarczająco kontrolowane na aliskirena i hydrochlorotiazydu jest używany tylko. sprimeo ust pokazany jako terapii zastępczej u pacjentów odpowiednio kontrolowane za pomocą aliskirena i hydrochlorotiazydu, jednocześnie, na tym samym poziomie dawki w połączeniu.

Versican Plus DHP Liofilizat (żywy, atenuowany):-Wirus nosówki psów, szczep CDV Bio 11/A : ≥10^3,1 TCID50*, ≤ 10^5,1 TCID50,-Adenowirus psów, typ 2, szczep CAV2-Bio 13 : ≥10^3,6 TCID50* , ≤10^5,3 TCID50,-Parwowirus psów, typ 2b, szczep CPV-2b-Bio:  ≥12/B 10^4,3 TCID50* , ≤10^6,6 TCID50.(*) Dawka zakaźna dla 50 % hodowli tkankowych. Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań Polen - polsk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

versican plus dhp liofilizat (żywy, atenuowany):-wirus nosówki psów, szczep cdv bio 11/a : ≥10^3,1 tcid50*, ≤ 10^5,1 tcid50,-adenowirus psów, typ 2, szczep cav2-bio 13 : ≥10^3,6 tcid50* , ≤10^5,3 tcid50,-parwowirus psów, typ 2b, szczep cpv-2b-bio: ≥12/b 10^4,3 tcid50* , ≤10^6,6 tcid50.(*) dawka zakaźna dla 50 % hodowli tkankowych. liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

zoetis polska sp. z o.o. - szczepionka przeciw nosówce, parwowirozie i adenowirozie psów, żywa - liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań - liofilizat (żywy, atenuowany):-wirus nosówki psów, szczep cdv bio 11/a : ≥10^3,1 tcid50*, ≤ 10^5,1 tcid50,-adenowirus psów, typ 2, szczep cav2-bio 13 : ≥10^3,6 tcid50* , ≤10^5,3 tcid50,-parwowirus psów, typ 2b, szczep cpv-2b-bio: ≥12/b 10^4,3 tcid50* , ≤10^6,6 tcid50.(*) dawka zakaźna dla 50 % hodowli tkankowych. - pies

Ertapenem SUN Den Europæiske Union - polsk - EMA (European Medicines Agency)

ertapenem sun

sun pharmaceutical industries (europe) b.v. - ertapenem sodu - infekcje bakteryjne - ertapenem - treatmentertapenem sun is indicated in paediatric patients (3 months to 17 years of age) and in adults for the treatment of the following infections when caused by bacteria known or very likely to be susceptible to ertapenem and when parenteral therapy is required (see sections 4. 4 i 5. 1):- intra-abdominal infections- community acquired pneumonia- acute gynaecological infections- diabetic foot infections of the skin and soft tissue (see section 4. 4)preventionertapenem sun is indicated in adults for the prophylaxis of surgical site infection following elective colorectal surgery (see section 4. należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania antybiotyków agentów.

Versican Plus DP Liofilizat (żywy, atenuowany):-Wirus nosówki psów, szczep CDV Bio 11/A  ≥10^3,1 TCID50*, ≤10^5,1 TCID50,-Parwowirus psów, typ 2b, szczep CPV-2b-Bio 12/B  ≥10^4,3 TCID50*, ≤10^6,6 TCID50.(*) Dawka zakaźna dla 50 % hodowli tkankowych Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań Polen - polsk - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

versican plus dp liofilizat (żywy, atenuowany):-wirus nosówki psów, szczep cdv bio 11/a ≥10^3,1 tcid50*, ≤10^5,1 tcid50,-parwowirus psów, typ 2b, szczep cpv-2b-bio 12/b ≥10^4,3 tcid50*, ≤10^6,6 tcid50.(*) dawka zakaźna dla 50 % hodowli tkankowych liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań

zoetis polska sp. z o.o. - szczepionka przeciw nosówce i parwowirozie psów, żywa - liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań - liofilizat (żywy, atenuowany):-wirus nosówki psów, szczep cdv bio 11/a ≥10^3,1 tcid50*, ≤10^5,1 tcid50,-parwowirus psów, typ 2b, szczep cpv-2b-bio 12/b ≥10^4,3 tcid50*, ≤10^6,6 tcid50.(*) dawka zakaźna dla 50 % hodowli tkankowych - pies

Valtropin Den Europæiske Union - polsk - EMA (European Medicines Agency)

valtropin

biopartners gmbh - somatropina - turner syndrome; dwarfism, pituitary - hormony przysadki i podwzgórza i ich analogi - dzieci poulationlong-okres leczenia dzieci (od 2 do 11 lat) i młodzieży (od 12 do 18 lat) z zaburzeniami rozwoju ze względu na niewłaściwe wydzielanie endogennego hormonu wzrostu normalny . leczenie niskiego wzrostu u dzieci z zespołem turnera, potwierdza analiza chromosomalna . leczenie opóźnienia wzrostu w niewyrobionych dzieci z przewlekłą niewydolnością nerek. dorosły patientsreplacement terapii u dorosłych z wyraźnym niedoborem hormonu wzrostu albo w dzieciństwie lub dorosłym życiu etiologii. pacjentów z wyraźnym niedoborem hormonu wzrostu w wieku dorosłym są określane jak u pacjentów z rozpoznaniem układu podwzgórze podwzgórzowo-przysadkowego patologią i co najmniej jeden dodatkowy znanym niedoborem tego lub innego hormonu przysadki prolaktyny, nie będąc. te pacjenci muszą przejść jeden test dynamiczny, aby zdiagnozować lub wykluczyć niedobór hormonu wzrostu . u pacjentów z cukrzycą dziecięcą izolowanym niedoborem hormonu wzrostu (żadnych dowodów podwzgórze-гипофизарным chorobą lub naświetlanie mózgu), dwa dynamicznych badań powinny być zalecane, z wyjątkiem tych, którzy mają niski poziom инсулиноподобного czynnika wzrostu-1 (igf-1) stężenie (< 2 odchylenie standardowe wynik (sds)), które mogą być uznane za jeden test. punkt odcięcia, dynamicznego badania powinna być surowa.