Belgien - nederländska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - rivaroxaban 15 mg - filmomhulde tablet - rivaroxaban

Belgien - nederländska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - rivaroxaban 20 mg - filmomhulde tablet - rivaroxaban

Belgien - nederländska - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

eg sa-nv - rivaroxaban 15 mg (rode tablet (15 mg)); rivaroxaban 20 mg (bruinrode tablet (20 mg)) - filmomhulde tablet - rivaroxaban

Europeiska unionen - nederländska - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - natriumfondaparinux - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - antitrombotische middelen - 5 mg / 0. 3 ml en 2. 5 mg / 0. 5 ml, oplossing voor injectie: preventie van veneuze trombo-embolische voorvallen (vte) bij patiënten die een grote orthopedische chirurgie van de onderste ledematen zoals een heupfractuur, grote knie-operatie of een heupprothese-operatie. preventie van veneuze trombo-embolische voorvallen (vte) bij patiënten die een abdominale operatie, die worden beschouwd als hoog risico van trombo-embolische complicaties, zoals patiënten die een abdominale operatie van een tumor (zie hoofdstuk 5. preventie van veneuze trombo-embolische voorvallen (vte) bij patiënten die worden beschouwd als hoog risico voor vte en die geïmmobiliseerd als gevolg van een acute ziekte zoals cardiale insufficiëntie en/of acute ademhalingsstoornissen, en/of acute infectieuze of inflammatoire ziekte. , , 2. 5 mg / 0. 5 ml, oplossing voor injectie:, de behandeling van instabiele angina pectoris of een non-st-segment elevatie myocardinfarct (ua/nstemi) bij patiënten voor wie dringend (< 120 minuten) invasieve management (pci) is niet geïndiceerd (zie rubriek 4. 4 en 5. de behandeling van het st-segment elevatie myocardinfarct (stemi) bij patiënten die worden beheerd met trombolytica, of die in eerste instantie zijn ontvangen geen andere vorm van reperfusie therapie. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml en 10 mg / 0. 8 ml oplossing voor injectie:, de behandeling van acute diepe veneuze trombose (dvt) en behandeling van acute longembolie (pe), behalve in haemodynamically instabiele patiënten of patiënten die trombolyse of pulmonale embolectomie.

Nederländerna - nederländska - myHealthbox

bayer ag - emulgeerbaar concentraat - 200 g/l ethofumesaat

Europeiska unionen - nederländska - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - valnemuline - antimicrobiele middelen voor systemisch gebruik - pigs; rabbits - pigsthe behandeling en preventie van varkens dysenterie. de behandeling van klinische tekenen van proliferatieve enteropathie van het varken (ileitis). de preventie van klinische symptomen van colonklierspirochaetose (colitis) wanneer de ziekte in de kudde is gediagnosticeerd. behandeling en preventie van enzoötische pneumonie bij varkens. bij de aanbevolen dosering van 10-12 mg / kg lichaamsgewicht worden longlaesies en gewichtsverlies verminderd, maar infectie met mycoplasma hyopneumoniae wordt niet geëlimineerd. rabbitsreduction van de sterfte tijdens een uitbraak van de epidemische konijn enteropathie (ere). de behandeling moet vroeg in de uitbraak worden gestart, wanneer het eerste konijn klinisch de diagnose van de ziekte heeft gekregen.

Nederländerna - nederländska - myHealthbox

bayer ag - suspensie concentraat - 190 g/l ethofumesaat 200 g/l fenmedifam

Nederländerna - nederländska - myHealthbox

bayer ag - suspensie concentraat - 18 g/l prothioconazool 100 g/l penflufen

Nederländerna - nederländska - myHealthbox

bayer ag - suspensie concentraat - 250 g/l pencycuron

Nederländerna - nederländska - myHealthbox

bayer ag - waterige oplossing - 310 g/l fosetyl 530 g/l propamocarb