Europeiska unionen - lettiska - EMA (European Medicines Agency)

insmed netherlands b.v. - amikacin sulfate - elpceļu infekcijas - antibakteriālas līdzekļi sistēmiskai lietošanai, - arikayce liposomal is indicated for the treatment of non-tuberculous mycobacterial (ntm) lung infections caused by mycobacterium avium complex (mac) in adults with limited treatment options who do not have cystic fibrosis.

Europeiska unionen - lettiska - EMA (European Medicines Agency)

vericel denmark aps - autologās kultivētās hondrocītes - lūzumi, skrimšļi - other drugs for disorders of the musculo-skeletal system - ceļa simptomātisku skrimšļa defektu novēršana.

Europeiska unionen - lettiska - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - palivizumab - elpceļu sindciālu vīrusu infekcijas - un imūnglobulīni, - synagis ir indicēts, lai novērstu smagus apakšējā elpošanas orgānu trakta slimība, kam nepieciešama hospitalizācija, ko izraisa elpceļu syncytial vīrusu (rsv) bērniem, augsta riska rsv slimības bērniem, kas dzimuši pēc 35 grūtniecības nedēļās vai mazāk un mazāk par sešiem mēnešiem, sākoties rsv sezonā;bērniem mazāk nekā divu gadu vecumu un kuram nepieciešama ārstēšana bronchopulmonary displāzija pēdējo sešu mēnešu laikā;bērniem mazāk nekā diviem gadiem, un ar haemodynamically ievērojamu iedzimta sirds slimība,.

Europeiska unionen - lettiska - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a.  - respiratory syncytial virus recombinant glycoprotein f stabilised in the pre-fusion conformation (rsvpref3) produced in chinese hamster ovary (cho) cells by recombinant dna technology - elpceļu sindciālu vīrusu infekcijas - vakcīnas - arexvy is indicated for active immunisation for the prevention of lower respiratory tract disease (lrtd) caused by respiratory syncytial virus in adults 60 years of age and older. izmantojot šo vakcīnu, kas būtu saskaņā ar oficiālās rekomendācijas.

Europeiska unionen - lettiska - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - respiratory syncytial virus, subgroup a, stabilized prefusion f protein / respiratory syncytial virus, subgroup b, stabilized prefusion f protein - elpceļu sindciālu vīrusu infekcijas - vakcīnas - abrysvo is indicated for:passive protection against lower respiratory tract disease caused by respiratory syncytial virus (rsv) in infants from birth through 6 months of age following maternal immunisation during pregnancy. skatīt nodaļas 4. 2 un 5. active immunisation of individuals 60 years of age and older for the prevention of lower respiratory tract disease caused by rsv. izmantojot šo vakcīnu, kas būtu saskaņā ar oficiālās rekomendācijas.

Lettland - lettiska - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

dietopack s.r.l. pēc lacote s.r.l. pasūtījuma - pulveris

Lettland - lettiska - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

atletika mngt, sia - šķidrums

Lettland - lettiska - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

atletika mngt, sia 40003814989 jūras iela 36-1, jūrmala, lv-2015, latvija - Šķidrums - cits - pārtikas produkts, kas paredzēts intensīvas muskuļu piepūles gadījumos, īpaši sportistiem, atbilstoši eiropas parlamenta un padomes 2009.gada 6.maija direktīvas 2009/39/ek par īpašas diētas pārtikas produktiem 1.pielikuma a daļas 5.apakšpunktam.

Lettland - lettiska - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

alina farma, sia - tablete

Europeiska unionen - lettiska - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - orlistat - aptaukošanās - pretiekaisuma līdzekļi, izņemot diētas produkti - xenical, ir minēta kopā ar maigi hypocaloric uzturs aptaukošanās pacientiem ar ķermeņa masas indeksa (bmi) lielāks vai vienāds ar 30 kg/m2 jeb liekais svars pacientiem (Ķmi > 28 kg/m2) ar saistītos riska faktorus apstrādes. Ārstēšana ar orlistat būtu jāpārtrauc pēc 12 nedēļas, ja pacients nav bijis iespējams zaudēt vismaz 5% no ķermeņa svara, kas mēra sākumā terapija.