Maci

Land: Europeiska unionen

Språk: lettiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
05-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
05-07-2018

Aktiva substanser:

autologās kultivētās hondrocītes

Tillgänglig från:

Vericel Denmark ApS

ATC-kod:

M09AX02

INN (International namn):

matrix-applied characterised autologous cultured chondrocytes

Terapeutisk grupp:

Other drugs for disorders of the musculo-skeletal system

Terapiområde:

Lūzumi, skrimšļi

Terapeutiska indikationer:

Ceļa simptomātisku skrimšļa defektu novēršana.

Produktsammanfattning:

Revision: 4

Bemyndigande status:

Atsaukts

Tillstånd datum:

2013-06-27

Bipacksedel

                                21
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
22
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
MACI 500 000
− 1 000 000 ŠŪNU/CM
2
IMPLANTĒŠANAI
Matricē ievietoti raksturīgi autologi pavairoti hondrocīti (
_matrix applied characterised autologous _
_cultured chondrocytes_
)
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Jūs varat palīdzēt, ziņojot
par jebkādām novērotajām
blakusparādībām. Par to, kā ziņot par blakusparādībām, skatīt
4. punkta beigās.
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, ķirurgam vai
fizioterapeitam.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
ķirurgu vai fizioterapeitu. Tas
attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir MACI un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms MACI lietošanas
3.
Kā lietot MACI
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt MACI
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR MACI UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
MACI lieto ceļa locītavas skrimšļa defektu labošanai
pieaugušajiem. Skrimšļi ir audi, kas atrodami
katrā ķermeņa locītavā; tie aizsargā kaulu galus un ļauj
locītavām raiti funkcionēt.
MACI ir implantāts, kas sastāv no kolagēna membrānas, kas iegūta
no cūkām un kas satur Jūsu
skrimšļa šūnas (tā dēvētie autologie hondrocīti), un to
implantē Jūsu ceļa locītavā. „Autologie”
nozīmē, ka tiek izmantotas Jūsu paša šūnas, kas paņemtas no
ceļa locītavas (veicot biopsiju) un
izaudzētas ārpus organisma.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS MACI LIETOŠANAS
NELIETOJIET MACI ŠĀDOS GADĪJUMOS:
•
ja Jums ir alerģija pret kādu (6. punktā 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
Šīm zālēm tiek piemērota papildu uzraudzība. Tādējādi būs
iespējams ātri identificēt jaunāko
informāciju par šo zāļu drošumu. Veselības aprūpes speciālisti
tiek lūgti ziņot par jebkādām
iespējamām nevēlamām blakusparādībām. Skatīt 4.8. apakšpunktu
par to, kā ziņot par nevēlamām
blakusparādībām.
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
MACI 500 000
−
1 000 000 šūnu/cm
2
implantācijas matrice
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs implantāts satur matricē ievietotus raksturīgus autologus
kultivētus hondrocītus (
_matrix applied _
_characterised autologous cultured chondrocytes_
).
2.1.
VISPĀRĒJS APRAKSTS
Raksturīgi dzīvotspējīgi autologi hondrocīti, kas pavairoti
_ex vivo_
, ekspresējot hondrocītiem specifisku
marķieru gēnus, uzsētus
CE marķētā, no cūkas iegūtā I/III tipa kolagēna membrānā.
2.2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra implantācijas matrice sastāv no raksturīgiem autologiem
hondrocītiem uz 14,5 cm² lielas I/III
tipa kolagēna membrānas, ar blīvumu no 500 000 līdz 1 000 000
šūnu/cm
2
. Ķirurgs to var apgriezt
atbilstoši defekta izmēram un formai.
_ _
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Implantācijas matrice.
Implantāts ir necaurspīdīga, bālgana membrāna, kurā uzsēti
hondrocīti, to piegādā trauciņā 18 ml
bezkrāsaina šķīduma.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
MACI ir paredzēts lietošanai pieaugušiem pacientiem ar nobriedušu
skeletu simptomātisku, pilna
biezuma 3-20 cm
2
lielu ceļa locītavas skrimšļa defektu (III un IV pakāpe pēc
modificētās Auterbridža
skalas) labošanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
MACI ir paredzēts vienīgi autologai lietošanai.
MACI ir jāievieto ķirurgam, kas ir īpaši apmācīts un ir
kvalificēts MACI lietošanai.
Zāles vairs nav reğistrētas
3
Devas
Lietojamais MACI daudzums ir atkarīgs no skrimšļa defekta lieluma
(virsmas lauku
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 05-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 05-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 05-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel spanska 05-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 05-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 05-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 05-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 05-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 05-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel danska 05-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 05-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 05-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel tyska 05-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 05-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 05-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel estniska 05-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 05-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 05-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 05-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 05-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 05-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel engelska 05-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 05-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 05-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel franska 05-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 05-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 05-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel italienska 05-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 05-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 05-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 05-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 05-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 05-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 05-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 05-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 05-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 05-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 05-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 05-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 05-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 05-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 05-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel polska 05-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 05-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 05-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 05-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 05-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 05-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 05-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 05-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 05-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 05-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 05-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 05-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 05-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 05-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 05-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel finska 05-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 05-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 05-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel svenska 05-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 05-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 05-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel norska 05-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 05-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel isländska 05-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 05-07-2018
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 05-07-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 05-07-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 05-07-2018

Visa dokumenthistorik