Land: Schweiz
Språk: italienska
Källa: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
liraglutidum
Novo Nordisk Pharma AG
A10BJ02
liraglutidum
Soluzione iniettabile in penna Preriempita
liraglutidum 6 mg, dinatrii phosphas dihydricus, phenolum, propylenglycolum, natrii hydroxidum ad pH, acidum hydrochloridum ad pH, aqua ad iniectabile, ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 0.367 mg.
B
Biotechnologika
zur Gewichtsregulierung
zugelassen
2016-02-12
• Ricerca • Cerca SAI • Nuove omologazioni • Testi modificati • Scaricare • Aiuto • Accedi IT DE FR EN AIPS - RICERCA INDIVIDUALE Piattaforma di notifica elettronica per la vigilanza (ElViS) INFORMAZIONE DESTINATA AI PAZIENTI IT EN Indice dei contenuti Informazioni strutturate Indice dei contenuti Informazione destinata ai pazienti Saxenda® Che cos'è Saxenda e quando si usa? Quando non si può usare Saxenda? Quando è richiesta prudenza nell'uso di Saxenda? Si può usare Saxenda durante la gravidanza o l'allattamento? Come usare Saxenda? Quali effetti collaterali può avere Saxenda? Di che altro occorre tener conto? Cosa contiene Saxenda? Numero dell'omologazione Dove è ottenibile Saxenda? Quali confezioni sono disponibili? Titolare dell'omologazione Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nell'ottobre 2023 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic). Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di assumere o fare uso del medicamento. Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza. Saxenda® Novo Nordisk Pharma AG DE FR 6 mg/ml soluzione iniettabile in penna preriempita Che cos'è Saxenda e quando si usa? Saxenda è un medicamento indicato per controllare il peso e contiene il principio attivo liraglutide, che è simile a un ormone naturalmente presente nell'organismo, il cosiddetto GLP-1. Saxenda regola l'appetito, producendo un aumentato senso di sazietà e riducendo la fame. Questo può aiutarla a mangiare di meno e a ridurre il suo peso corporeo. Saxenda viene utilizzato su prescrizione del medico in associazione con la dieta e l'attività fisica per regolare il peso negli adulti a partire dai 18 anni di età, con ·un indice di massa corporea (IMC) pari o superiore a 30 (obesità) oppure Läs hela dokumentet
• Ricerca • Cerca SAI • Nuove omologazioni • Testi modificati • Scaricare • Aiuto • Accedi IT DE FR EN AIPS - RICERCA INDIVIDUALE Piattaforma di notifica elettronica per la vigilanza (ElViS) INFORMAZIONE PROFESSIONALE IT EN Indice dei contenuti Informazioni strutturate Indice dei contenuti Saxenda® Composizione Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Indicazioni/Possibilità d'impiego Posologia/Impiego Controindicazioni Avvertenze e misure precauzionali Interazioni Gravidanza, allattamento Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine Effetti indesiderati Posologia eccessiva Proprietà/Effetti Farmacocinetica Dati preclinici Altre indicazioni Numero dell'omologazione Confezioni Titolare dell’omologazione Stato dell'informazione Saxenda® Novo Nordisk Pharma AG Composizione DE FR Principi attivi Liraglutidum. Sostanze ausiliarie Dinatrii phosphas dihydricus, Propylenglycolum, Phenolum, Acidum hydrochloridum/Natrii hydroxidum (q.s. ad pH), Aqua ad iniectabilia. Questo medicamento contiene 0,367 mg/ml di sodio. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Soluzione iniettabile in penna preriempita. 1 ml di soluzione contiene 6 mg di liraglutide*. Una penna preriempita contiene 18 mg di liraglutide in 3 ml. * Analogo del glucagon-like peptide 1 (GLP-1) umano, prodotto con tecnologia del DNA ricombinante da cellule di Saccharomyces cerevisiae. Indicazioni/Possibilità d'impiego Saxenda è indicato in aggiunta a una dieta povera di calorie e a un aumento dell'attività fisica per la gestione del peso corporeo in ·pazienti adulti con un indice di massa corporea (IMC) iniziale ·≥ 30 kg/m² (obesi), o ·≥ 27 kg/m² in presenza di almeno una co-morbidità correlata al peso (pre-diabete o diabete mellito di tipo 2, ipertensione, dislipidemia). Il trattamento con Saxenda deve essere interrotto dopo 12 settimane alla dose di 3,0 mg/die se i pazienti non hanno perso almeno il 5 % del peso corporeo iniziale. ·Adolescenti di età pari a super Läs hela dokumentet