SANDOZ MEMANTINE FCT Comprimé

Land: Kanada

Språk: franska

Källa: Health Canada

Aktiva substanser:

Chlorhydrate de mémantine

Tillgänglig från:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

ATC-kod:

N06DX01

INN (International namn):

MEMANTINE

Dos:

10MG

Läkemedelsform:

Comprimé

Sammansättning:

Chlorhydrate de mémantine 10MG

Administreringssätt:

Orale

Enheter i paketet:

30

Receptbelagda typ:

Prescription

Terapiområde:

MISCELLANEOUS CENTRAL NERVOUS SYSTEM AGENTS

Produktsammanfattning:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150423001; AHFS:

Bemyndigande status:

APPROUVÉ

Tillstånd datum:

2014-03-14

Produktens egenskaper

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_Sandoz Memantine FCT _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
SANDOZ MEMANTINE FCT
Comprimés de chlorhydrate de mémantine
10 mg
Antagoniste du récepteur N-méthyl-D-aspartate (NMDA)
Sandoz Canada Inc.
Date de rédaction :
145 Jules-Léger 16 septembre 2015
Boucherville, QC, Canada
J4B 7K8
Numéro de contrôle de la présentation : 186811
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PR
SANDOZ MEMANTINE FCT
Comprimés de chlorhydrate de mémantine à 10 mg
CLASSE THÉRAPEUTIQUE
Antagoniste du récepteur N-méthyl-D-aspartate (NMDA)
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
Des chercheurs ont émis l'hypothèse voulant que l'activation
soutenue des récepteurs NMDA
(N-méthyl-D-aspartate) du système nerveux central par le glutamate,
acide aminé excitateur,
contribue à la pathogenèse de la maladie d'Alzheimer. Il est émis
comme principe que l’effet
thérapeutique de la mémantine s’exerce par son action antagoniste
non compétitive sur le
récepteur NMDA avec une affinité faible à modérée (canaux
ouverts) et que la mémantine se
fixe préférentiellement aux canaux cationiques dépendant du
récepteur NMDA. Elle bloque les
effets de taux toniques anormalement élevés de glutamate qui
pourraient entraîner une
dysfonction neuronale. Il n’y a pas de données cliniques montrant
que la mémantine prévient ou
ralentit la neurodégénérescence, ni qu’elle modifie le cours du
processus de démence sous-
jacent chez les patients atteints de la maladie d’Alzheimer. La
mémantine démontre une affinité
faible à négligeable pour d'autres récepteurs (GABAergiques,
benzodiazépiniques,
dopaminergiques, adrénergiques, noradrénergiques, histaminergiques
et glycinergiques) ou les
canaux Ca
2+
, Na
+
ou K
+
voltage-dépendants. En outre, elle n’affecte pas directement les
récepteurs de l'acétylcholine ni la transmission cholinergique,
lesquels sont impliqués dans les
effets indésirables cholinomimétiques (par exemple, hyperacidité
gastrique, nausées et
vomissements) associés aux inhibiteu