SANDOZ MEMANTINE FCT Comprimé

Země: Kanada

Jazyk: francouzština

Zdroj: Health Canada

Aktivní složka:

Chlorhydrate de mémantine

Dostupné s:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

ATC kód:

N06DX01

INN (Mezinárodní Name):

MEMANTINE

Dávkování:

10MG

Léková forma:

Comprimé

Složení:

Chlorhydrate de mémantine 10MG

Podání:

Orale

Jednotky v balení:

30

Druh předpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

MISCELLANEOUS CENTRAL NERVOUS SYSTEM AGENTS

Přehled produktů:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150423001; AHFS:

Stav Autorizace:

APPROUVÉ

Datum autorizace:

2014-03-14

Charakteristika produktu

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_Sandoz Memantine FCT _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
SANDOZ MEMANTINE FCT
Comprimés de chlorhydrate de mémantine
10 mg
Antagoniste du récepteur N-méthyl-D-aspartate (NMDA)
Sandoz Canada Inc.
Date de rédaction :
145 Jules-Léger 16 septembre 2015
Boucherville, QC, Canada
J4B 7K8
Numéro de contrôle de la présentation : 186811
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_Sandoz Memantine FCT _
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PR
SANDOZ MEMANTINE FCT
Comprimés de chlorhydrate de mémantine à 10 mg
CLASSE THÉRAPEUTIQUE
Antagoniste du récepteur N-méthyl-D-aspartate (NMDA)
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
Des chercheurs ont émis l'hypothèse voulant que l'activation
soutenue des récepteurs NMDA
(N-méthyl-D-aspartate) du système nerveux central par le glutamate,
acide aminé excitateur,
contribue à la pathogenèse de la maladie d'Alzheimer. Il est émis
comme principe que l’effet
thérapeutique de la mémantine s’exerce par son action antagoniste
non compétitive sur le
récepteur NMDA avec une affinité faible à modérée (canaux
ouverts) et que la mémantine se
fixe préférentiellement aux canaux cationiques dépendant du
récepteur NMDA. Elle bloque les
effets de taux toniques anormalement élevés de glutamate qui
pourraient entraîner une
dysfonction neuronale. Il n’y a pas de données cliniques montrant
que la mémantine prévient ou
ralentit la neurodégénérescence, ni qu’elle modifie le cours du
processus de démence sous-
jacent chez les patients atteints de la maladie d’Alzheimer. La
mémantine démontre une affinité
faible à négligeable pour d'autres récepteurs (GABAergiques,
benzodiazépiniques,
dopaminergiques, adrénergiques, noradrénergiques, histaminergiques
et glycinergiques) ou les
canaux Ca
2+
, Na
+
ou K
+
voltage-dépendants. En outre, elle n’affecte pas directement les
récepteurs de l'acétylcholine ni la transmission cholinergique,
lesquels sont impliqués dans les
effets indésirables cholinomimétiques (par exemple, hyperacidité
gastrique, nausées et
vomissements) associés aux inhibiteu