SANDOZ DESVENLAFAXINE Comprimé (à libération prolongée)
Land: Kanada
Språk: franska
Källa: Health Canada
Produktens egenskaper
(SPC)
26-05-2023
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Aktiva substanser:
Desvenlafaxine
Tillgänglig från:
SANDOZ CANADA INCORPORATED
ATC-kod:
N06AX23
INN (International namn):
DESVENLAFAXINE
Dos:
50MG
Läkemedelsform:
Comprimé (à libération prolongée)
Sammansättning:
Desvenlafaxine 50MG
Administreringssätt:
Orale
Enheter i paketet:
100
Receptbelagda typ:
Prescription
Produktsammanfattning:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152509001; AHFS:
Bemyndigande status:
APPROUVÉ
Tillstånd datum:
2023-05-29
Produktens egenskaper
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_Sandoz Desvenlafaxine _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
SANDOZ DESVENLAFAXINE
Comprimés à libération prolongée de
desvenlafaxine
Comprimés, 50 mg et de 100 mg, orale
Antidépresseur
Sandoz Canada Inc. Date de révision :
110 Rue de Lauzon
26 mai, 2023
Boucherville, Québec, Canada
J4B 1E6
Numéro de contrôle : 257049
pm-pristine-french
Pg. 1
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
24
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
28
SURDOSAGE...................................................................................................................
30
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 32
STABILITÉ ET CONSERVATION
................................................................................
36
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION.............................................. 36
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
36
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 37
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 37
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
38
PHARMACOLOGIE DÉTAILL
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