SANDOZ DESVENLAFAXINE Comprimé (à libération prolongée)

Država: Kanada

Jezik: francoščina

Source: Health Canada

Aktivna sestavina:

Desvenlafaxine

Dostopno od:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

Koda artikla:

N06AX23

INN (mednarodno ime):

DESVENLAFAXINE

Odmerek:

50MG

Farmacevtska oblika:

Comprimé (à libération prolongée)

Sestava:

Desvenlafaxine 50MG

Pot uporabe:

Orale

Enote v paketu:

100

Tip zastaranja:

Prescription

Povzetek izdelek:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152509001; AHFS:

Status dovoljenje:

APPROUVÉ

Datum dovoljenje:

2023-05-29

Lastnosti izdelka

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_Sandoz Desvenlafaxine _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
SANDOZ DESVENLAFAXINE
Comprimés à libération prolongée de
desvenlafaxine
Comprimés, 50 mg et de 100 mg, orale
Antidépresseur
Sandoz Canada Inc. Date de révision :
110 Rue de Lauzon
26 mai, 2023
Boucherville, Québec, Canada
J4B 1E6
Numéro de contrôle : 257049
pm-pristine-french
Pg. 1
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
24
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
28
SURDOSAGE...................................................................................................................
30
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 32
STABILITÉ ET CONSERVATION
................................................................................
36
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION.............................................. 36
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
36
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 37
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 37
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
38
PHARMACOLOGIE DÉTAILL