Roctavian

Land: Europeiska unionen

Språk: slovenska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Aktiva substanser:

valoctocogene roxaparvovec

Tillgänglig från:

BioMarin International Limited

ATC-kod:

B02BD15

INN (International namn):

Valoctocogene roxaparvovec

Terapeutisk grupp:

Antihemoragije

Terapeutiska indikationer:

Treatment of severe haemophilia A (congenital factor VIII deficiency) in adult patients without a history of factor VIII inhibitors and without detectable antibodies to adeno-associated virus serotype 5 (AAV5).

Produktsammanfattning:

Revision: 3

Bemyndigande status:

Pooblaščeni

Tillstånd datum:

2022-08-24

Bipacksedel

35
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Zdravilo shranjujte in prevažajte zamrznjeno pri ≤ −60 °C.
Shranjujte v originalni škatli za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
Shranjujte v pokončnem položaju.
Odmrznjenega zdravila ne zamrzujte znova.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
To zdravilo vsebuje gensko spremenjene organizme.
Zavrzite v skladu z lokalnimi smernicami za farmacevtske odpadke.
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
BioMarin International Ltd.
Shanbally, Ringaskiddy, County Cork
P43 R298, Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/22/1668/001
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna.
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
36
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
OZNAKA NA VIALI
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
ROCTAVIAN 2 × 10
13
vektorskih genomov/ml, raztopina za infundiranje
valoktokogen roksaparvovek
Intravenska uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
8 ml
6.
DRUGI PODATKI
37
B. NAVODILO ZA UPORABO
38
NAVODILO ZA UPORABO
ROCTAVIAN 2 × 10
13 VEKTORSKIH GENOMOV/ML, RAZTOPINA ZA INFUNDIRANJE
valoktokogen roksaparvovek
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Tudi sami lahko k temu prispevate tako, da
poročate o katerem koli neželenem
učinku zdravila, ki bi se utegnil pojaviti pri vas. Glejte na koncu
poglavja 4, kako poročati o neželenih
učinkih.
PRED ZAČETKOM UPORABE ZDRAVILA NATANČNO PREBERITE NAVODILO, KER
VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
‑
Navodilo shranite. Morda ga bost

Produktens egenskaper

1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
ROCTAVIAN 2 × 10
13
vektorskih genomov/ml, raztopina za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
2.1
SPLOŠEN OPIS
Valoktokogen roksaparvovek je zdravilo za gensko zdravljenje, ki
izraža obliko SQ humanega
koagulacijskega faktorja VIII z izpuščeno domeno B (hFVIII-SQ). Gre
za rekombinanten vektor na
osnovi z adenovirusi povezanih virusov serotipa 5, AAV5, ki ni zmožen
podvajanja in vsebuje cDNA
gena oblike SQ humanega koagulacijskega faktorja VIII z izpuščeno
domeno, nadzira pa ga promotor,
specifičen za jetrne celice.
Valoktokogen roksaparvovek je proizveden v sistemu izražanja
bakulovirusa, ki je pridobljen iz celic
žuželke
_Spodoptera frugiperda_
(celična linija Sf9) s tehnologijo rekombinantne DNA.
2.2
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En ml raztopine za infundiranje valoktokogen roksaparvoveka vsebuje 2
× 10
13
vektorskih genomov.
Ena viala vsebuje 16 × 10
13
vektorskih genomov valoktokogen roksaparvoveka v 8-ml raztopini.
Pomožna snov z znanim učinkom:
To zdravilo vsebuje 29 mg natrija na vialo.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za infundiranje.
Prozorna, brezbarvna do bledo rumena raztopina s pH 6,9–7,8 in
osmolarnostjo 364–445 mOsm/l.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo ROCTAVIAN je indicirano za zdravljenje hude hemofilije A
(prirojenega pomanjkanja
faktorja VIII) pri odraslih, ki v preteklosti niso imeli zaviralcev
faktorja VIII in nimajo zaznanih
protiteles proti serotipu 5 z adenovirusi povezanih virusov (AAV5).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje je treba uvesti pod nadzorom zdravnika z izkušnjami pri
zdravljenju hemofilije in/ali
motenj krvavenja.