Rimactan i.v. 300 Lyophilisat

Land: Schweiz

Språk: franska

Källa: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Aktiva substanser:

rifampicinum

Tillgänglig från:

Sandoz Pharmaceuticals AG

ATC-kod:

J04AB02

INN (International namn):

rifampicinum

Läkemedelsform:

Lyophilisat

Sammansättning:

Préparation cryodesiccata: rifampicinum 300 mg à rifampicinum natricum, antiox.: natrii hydroxymethansulfinas 5 mg pour le verre.

Terapeutisk grupp:

Synthetika

Terapiområde:

La tuberculose et d'autres maladies Infectieuses

Tillstånd datum:

1981-10-09

Produktens egenskaper

FACHINFORMATION
Rimactan®
SANDOZ
Composition
Principe actif
Formes orales: Rifampicine ([méthyl-4 pipéraziny-1 imino méthyl]-3
rifamycine).
Forme parentérale (intraveineuse): Rifampicine sous forme de
rifampicine sodique.
Excipients
Formes orales
Capsules: Excip. pro capsula.
Dragées: Excip. pro compr.obduct.
Forme parentérale (intraveineuse)
Flacons de poudre (vial): Antioxydant: Natrii hydroxymethansulfinas
dihydricus 5 mg pro vitro.
Forme galénique et quantité de principe actif par unité
Formes orales
Capsules à 150 mg et 300 mg.
Dragées à 450 mg et 600 mg.
Forme parentérale
Flacon-ampoule (vial) de poudre pour préparer une solution pour
perfusion intraveineuse de 300 mg.
Indications/Possibilités d’emploi
Infections mycobactériennes
Tuberculose (toutes les formes): La tuberculose est la principale
indication de Rimactan. Rimactan
doit toujours être associé à d’autres antituberculeux.
Recommandation: avant le traitement, prendre en considération les
recommandations relatives au
traitement de la tuberculose pulmonaire, y compris les données
actuelles concernant l’état de la
résistance.
Elles sont disponibles sur Internet, par ex. sur:
http://www.tbinfo.ch/index.aspx?PID=31.3.6.582.0.0.0.582.1.N.0.Y.0.0.0.0.
ou http://www.tbinfo.ch
(Conseil online → manuel de la tuberculose) recommandation commune
de la ligue pulmonaire
suisse et de l’Office Fédéral de la Santé Publique
resp.
http://www.who.int/docstore/gtb/publications/ttgnp/PDF/2003.313.pdf
(Organisation Mondiale
de la Santé, OMS ou
http://www.stoptb.org/resource–center/assets/documents/istc–report.pdf
Lèpre: En association à la dapsone et Lamprène® (clofazimine) dans
le traitement des formes
multibacillaires de lèpre (lépromateuse [LL], borderline
lépromateuse [BL] et borderline [BB]
[Classification de Ridley et Jopling]).
Une polychimiothérapie (PCT) est nécessaire pour éviter
l’émergence de souches résistantes de M.
leprae.
Source: WHO Expert Committee on Leprosy, Seventh Report, Technical
Report Series